[奥鹏]吉大22春学期《药剂学》在线作业二[答案]

吉大22春学期《药剂学》在线作业二[答案]

正确答案:B

吉大22春学期《药剂学》在线作业二-0001

正确答案:D

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)

1.配制溶液时，进行搅拌的目的是

A.增加药物的溶解度

B.增加药物的润湿性

C.使溶液浓度均匀

D.增加药物的溶解速度

正确答案:A

E.增加药物的稳定性

 

2.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为

A.制剂学

B.调剂学

C.药剂学

D.方剂学

正确答案:D

E.工业药剂学

 

3.粒子的大小称为

A.细度

B.粒度

C.分散度

D.颗粒径

正确答案:A

E.粒子径

 

4.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是

A.皮肤因素

B.经皮吸收促进剂的浓度

C.背衬层的厚度

D.基质的pH

正确答案:A

E.药物相对分子质量

 

5.以下可作为软胶囊内容物的是

A.药物的油溶液

B.药物的水溶液

C.药物的水混悬液

D.O/W型乳剂

正确答案:A

E.药物的稀醇溶液

 

6.固体分散体存在的主要问题是

A.久贮不够稳定

B.药物高度分散

C.药物的难溶性得不到改善

D.不能提高药物的生物利用度

正确答案:A

E.刺激性增大

 

7.以下属于法定处方的是

A.《中国药典》收载的处方

B.医院的处方集

C.地方药品标准收载的处方

D.协议处方

正确答案:B

E.其他

 

8.以下属于主动靶向给药系统的是

A.磁性微球

B.乳剂

C.药物-单克隆抗体结合物

D.药物毫微粒

正确答案:C

E.pH敏感脂质体

 

9.以下属于均相的液体制剂是

A.鱼肝油乳剂

B.石灰搽剂

C.复方硼酸溶液

D.复方硫黄洗剂

正确答案:C

E.炉甘石洗剂

 

10.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为

A.泡腾片

B.含片

C.舌下片

D.肠溶片

正确答案:C

E.分散片

 

吉大22春学期《药剂学》在线作业二[答案]多选题答案

正确答案:C

二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)

11.按分散系统分类，可将液体制剂分为

A.真溶液

B.胶体

C.混悬液

D.乳浊液

正确答案:B

E.高分子溶液

 

12.属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为

A.羟丙基纤维素

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.乙基纤维素

D.聚维酮

正确答案:B

E.羟丙基甲基纤维素

 

13.《中国药典》规定散剂必须检查的项目有

A.外观均匀度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

正确答案:A

E.装量差异

 

14.在药剂学中，甘油可作为

A.保湿剂

B.促渗剂

C.助悬剂

D.增塑剂

正确答案:C

E.极性溶剂

 

15.下列关于糖浆剂的表述中，正确的是

A.单糖浆的浓度为85%(g/g)

B.热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物

C.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂

D.糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂

正确答案:D

E.制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间

 

三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)

16.一般一份药材约用4～8 份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。

 

17.β-环糊精分子具有环状中空圆筒状结构，圆筒内亲水，圆筒外疏水。

 

21.具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。

 

19.药典筛号数越大，粉末越粗。

 

20.支气管扩张药以气雾剂给药时，若含大量的大粒子，则到达主要作用部位的比例很大。

 

21.药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。

 

22.防止药物水解的方法有改善包装。

 

23.根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。

 

24.新药系指我国未生产过的药品。

 

25.有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶，使溶质具有这种性质的混合溶剂称为助溶剂。

 

吉大22春学期《药剂学》在线作业二[答案]历年参考题目如下：

西交《生物药剂与药动学》在线作业

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 42 道试题,共 84 分)

1.生物药剂学的定义( )

A.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

B.是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科

C.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

D.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

E.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

 

2.药物的吸收过程是指

A.药物在体外结构改变的过程

B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C.是指药物体内经肾代谢的过程

D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程

 

3.药物的分布过程是指

A.药物在体外结构改变的过程

B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程

D.是指药物体内经肾代谢的过程

E.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

 

4.大多数药物吸收的机理是

A.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

B.逆浓度差进行的消耗能量过程

C.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.有竞争转运现象的被动扩散过程

E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

 

5.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物

A.表观分布容积小

B.表观分布容积大

C.吸收速度常数k大

D.半衰期长

E.半衰期短

 

6.静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为

A.50L

B.500L

C.5 L

D.25 L

E.0．5 L

 

7.药物的消除速度主要决定

A.起效的快慢

B.最大效应

C.剂量大小

D.作用持续时间

E.不良反应的大小

 

8.正确论述生物药剂学研究内容的是

A.研究药物在体内情况

B.研究药物制剂生产技术

C.研究药物作用机理

D.探讨药物对机体的作用强度

 

9.能避免首过作用的剂型是

A.骨架片

B.软胶囊

C.栓剂

D.包合物

 

10.进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于

A.8-10 个半衰期

B.5-8 个半衰期

C.3-5 个半衰期

D.2-3 个半衰期

E.1-2 个半衰期

 

11.药物剂型与体内过程密切相关的是

A.排泄

B.吸收

C.分布

D.代谢

 

12.药物疗效主要取决于

A.细度

B.生物利用度

C.溶出度

D.崩解度

 

13.影响药物吸收的下列因素中不正确的是

A.解离药物的浓度越大，越易吸收

B.药物脂溶性越大，越易吸收

C.药物粒径越小，越易吸收

D.药物水溶性越大，越易吸收

 

14.药物吸收的主要部位是

A.胃

B.结肠

C.直肠

D.小肠

 

15.下列给药途径中,除( )外均需经过吸收过程

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.直肠给药

D.口服给药

 

16.体内药物主要经( )排泄

A.肾

B.肝

C.小肠

D.大肠

 

17.体内药物主要经( )代谢

A.胃

B.肝

C.小肠

D.大肠

 

18.同一种药物口服吸收最快的剂型是( )

A.片剂

B.溶液剂

C.混悬剂

D.散剂

 

19.药物生物半衰期指的是( )

A.进入血液循环所需要的时间

B.血药浓度消失一半所需要的时间

C.药效下降一半所需要的时间

D.吸收一半所需要的时间

 

20.下列叙述错误的是

A.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程

B.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮

C.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学

D.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

E.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程

 

21.不是药物通过生物膜转运机理的是

A.被动扩散

B.胞饮作用

C.渗透作用

D.促进扩散

E.主动转运

 

22.以下哪条不是被动扩散特征

A.由高浓度区域向低浓度区域转运

B.有部位特异性

C.无饱和现象和竞争抑制现象

D.不需借助载体进行转运

E.不消耗能量

 

23.以下哪条不是主动转运的特征

A.由低浓度向高浓度转运

B.消耗能量

C.有饱和状态

D.可与结构类似的物质发生竞争现象

E.不需载体进行转运

 

24.以下哪条不是促进扩散的特征

A.由高浓度向低浓度转运

B.有饱和状态

C.有结构特异性要求

D.不需载体进行转运

E.不消耗能量

 

25.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的

A.脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜

B.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

C.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快

D.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

E.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加

 

26.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括

A.解离常数

B.药物在胃肠道中的稳定性

C.胃排空速率

D.粒子大小

E.多晶型

 

27.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A.药物在胃肠道中的稳定性

B.胃肠道蠕动

C.胃肠液成分与性质

D.胃排空速率

E.循环系统

 

28.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序

A.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂

C.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂

D.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

E.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂

 

29.已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌肉注射后

A.t1/2增加，生物利用度也增加

B.t1/2和生物利用度皆不变化

C.t1/2减少，生物利用度也减少

D.t1/2不变，生物利用度增加

E.t1/2不变，生物利用度减少

 

30.某药物对组织亲和力很高,因此该药物

A.表观分布容积小

B.表观分布容积大

C.吸收速率常数K大

D.半衰期长

E.半衰期短

 

31.关于表观分布容积正确的描述

A.给药剂量与t时间血药浓度的比值

B.有生理学意义

C.体内药量与血药浓度的比值

D.体内含药物的真实容积

E.个体血容量

 

32.关于生物半衰期的叙述正确的是

A.随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延长

C.生物半衰期与药物消除速度成正比

D.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似

E.与病理状况无关

 

33.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为

A.1.5h-1

B.0.46h-1

C.0.23h-1

D.0.15h-1

E.1.0h-1

 

34.某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为

A.0.99小时-1

B.0.78小时-1

C.0.42小时-1

D.0.14小时-1

E.0.05小时-1

 

35.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的

A.1/8

B.1/4

C.1/32

D.1/2

E.1/16

 

36.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几

A.35.88%

B.40.76%

C.87.67%

D.66.52%

E.29.41%

 

37.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%

A.8 t1/2

B.6 t1/2

C.4 t1/2

D.12 t1/2

E.10 t1/2

 

38.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间

A.6h

B.12.5h

C.46h

D.26h

E.23h

 

39.一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL。(已知t1/2=4h,V=60L)

A.0.610

B.0.458

C.0.301

D.0.225

E.0.153

 

40.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间

A.50.2h

B.40.3h

C.30.5h

D.25.9h

E.12.5h

 

41.缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为

A.7~9个半衰期

B.5~7个半衰期

C.3~5个半衰期

D.1~2个半衰期

E.10个半衰期

 

42.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度

A.静脉生物利用度

B.绝对生物利用度

C.相对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度

 

二、多选题 (共 8 道试题,共 16 分)

43.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括( )

A.辅料的性质及其用量

B.药物剂型

C.药物制备方法

D.给药途径和方法

 

44.药物通过生物膜的方式有( )

A.被动转运

B.胞饮与吞噬

C.促进扩散

D.主动转运

 

45.生物利用度的三项参数是()

A.t0.5

B.Tmax

C.Cmx

D.AUCB

 

46.生物利用度试验的步骤一般包括( )

A.选择受试者

B.进行试验设计

C.确定试验试剂与参比试剂

D.确定用药剂量

E.取血测定

 

47.主动转运的特征( )

A.有饱和现象

B.有结构和部位专属性

C.从高浓度区向低浓度区扩散

D.不需要载体参加

E.不消耗能量

 

48.肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是()

A.透皮给药制剂

B.舌下片剂

C.肠溶片剂

D.气雾剂

E.口服乳剂

 

49.对生物利用度的说法正确的是( )

A.要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数

B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

C.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度

D.生物利用度与给药剂量无关

E.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度

 

50.药物相互作用的影响包括

A.药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化

B.有些联合用药可达增强药效、降低副作用

C.产生有利于治疗的结果

D.产生不利于治疗的结果

 

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