![吉大22秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一[答案]](/uploads/allimg/240109/bfb5bb1aee5022e682e68995d05a7d43.jpg)
正确答案:D
吉大22秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一-0005
正确答案:B
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
A.血液
B.肾脏
C.肝脏
D.唾液
正确答案:A
2.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.药物的水溶性愈大，愈易吸收
D.药物的粒径愈小，愈易吸收
正确答案:B
E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收
3.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A.体内过程
B.转运
C.转化
D.处置
正确答案:C
4.关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A.半衰期与剂量无关
B.AUC与剂量成正比
C.尿排泄量与剂量成正比
D.单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确答案:A
5.多室模型中的α的意义是（）
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.分布速率常数
D.代谢常数
正确答案:D
6.生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）
A.肝微粒体代谢酶
B.乙酰胆碱酯酶
C.琥珀胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
正确答案:A
7.药物的排泄途径有（）
A.肾
B.胆汁
C.唾液
D.以上都有可能
正确答案:D
8.溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
正确答案:C
E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
9.影响药物分布的因素不包括
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
正确答案:D
E.药物制备工艺的影响
10.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
正确答案:B
吉大22秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一[答案]多选题答案
正确答案:A
二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
11.生物膜的性质包括（）
A.流动性
B.结构不对称性
C.半透性
D.为双分子层
正确答案:B
12.生物利用度试验方法包括
A.受试者的选择
B.确定参比制剂
C.确定试验制剂及给药剂量
D.确定给药方法
正确答案:B
E.取血、血药浓度的测定、计算
13.常用的透皮吸收促进剂（）
A.甲醇
B.乙醇
C.丙二醇
D.油酸
正确答案:B
14.非线性药物动力学现象产生的原因（）
A.代谢过程中的酶饱和
B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
正确答案:D
15.尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：
A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C.肾排泄符合一级速度过程
D.药物必须是弱酸性的
正确答案:D
三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)
16.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
17.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
21.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
19.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。
20.药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
21.治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
22.药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。
23.口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
24.生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
25.药物的排泄器官主要是肾脏。
吉大22秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一[答案]历年参考题目如下：
吉大18年9月《生物药剂与药物动力学》作业考核试题-0001
试卷总分:100 得分:0
一、 单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
A.血液
B.肾脏
C.肝脏
D.唾液
2.下列关于溶出度的叙述正确的为
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
3.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A.体内过程
B.转运
C.转化
D.处置
4.关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
5.药物吸收的主要部位
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.直肠
E.肺泡
6.药物的排泄途径有（）
A.肾
B.胆汁
C.唾液
D.以上都有可能
7.关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A.药物转运速度在任何时间都是恒定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.半衰期不随剂量增加而增加
D.药物消除时间与剂量有关
8.关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A.半衰期与剂量无关
B.AUC与剂量成正比
C.尿排泄量与剂量成正比
D.单位时间消除的药物的绝对量恒定
9.不同给药途径药物吸收一般最快的是
A.舌下给药
B.静脉注射
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
10.溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
二、 多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
1.药物吸收的方式有
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮
E.吞噬
2.非线性药物动力学现象产生的原因（）
A.代谢过程中的酶饱和
B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
3.生物膜的性质包括（）
A.流动性
B.结构不对称性
C.半透性
D.为双分子层
4.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B.未解离型的药物易于透过细胞膜
C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E.药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
5.促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A.减小药物粒径
B.制成盐类
C.多晶型药物的晶型转换
D.固体分散技术
E.以上答案均正确
三、 判断题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。
A.错误
B.正确
2.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A.错误
B.正确
3.小肠肠液的pH为6-8。
A.错误
B.正确
4.生物药剂学是研究药物稳定性的。
A.错误
B.正确
5.药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。
A.错误
B.正确
6.ka是代表吸收速率常数。
A.错误
B.正确
7.药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
A.错误
B.正确
8.口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
A.错误
B.正确
9.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
A.错误
B.正确
吉大22秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一[答案]相关练习题：
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