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中国医科大学2023年7月《药物代谢动力学》作业考核试题[答案]

正确答案:D

中国医科大学2023年7月《药物代谢动力学》作业考核试题

正确答案:D

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)

1.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间(　　 )

A.50%

B.60%

C.63．2%

D.73．2%

正确答案:B

E.69%

2.下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是(　　 )

A.芳香族的羟基化

B.醛的脱氢反应

C.水合氯醛的还原反应

D.葡糖醛酸结合

正确答案:C

E.水解反应

3.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求(　　 )

A.2

B.3

C.4

D.1

正确答案:A

E.5

4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为(　　 )

A.零阶矩

B.三阶矩

C.四阶矩

D.一阶矩

正确答案:A

E.二阶矩

5.在酸性尿液中弱碱性药物(　　 )

A.解离多,再吸收多,排泄慢

B.解离多,再吸收多,排泄快

C.解离多,再吸收少,排泄快

D.解离少,再吸收多,排泄慢

正确答案:A

E.解离多,再吸收少,排泄慢

6.药物转运最常见的形式是(　　 )

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

正确答案:D

E.以上都不是

7.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定(　　 )

A.消除速率常数

B.表观分布容积

C.滴注速度

D.滴注时间

正确答案:B

E.滴注剂量

8.经口给药,不应选择下列哪种动物(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.犬

D.猴

正确答案:C

E.兔

9.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使(　　 )

A.其原有效应减弱

B.其原有效应增强

C.产生新的效应

D.其原有效应不变

正确答案:D

E.其原有效应被消除

10.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求(　　 )

A.3

B.4

C.5

D.6

正确答案:A

E.7

11.某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为(　　 )

A.91%

B.99．9%

C.9．09%

D.99%

正确答案:B

E.99．99%

12.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适(　　 )

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度低

D.化疗指数低

正确答案:A

E.药物排泄快

13.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:(　　 )

A.2d

B.3d

正确答案:A

C.5d

D.7d

正确答案:B

E.4d

正确答案:D

14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组(　　 )

A.5～7例

B.6～10例

C.10～17例

D.8～12例

正确答案:D

E.7～9例

15.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群(　　 )

A.肝功能受损的患者

B.肾功能损害的患者

C.老年患者

D.儿童患者

正确答案:C

E.以上都正确

16.药物的吸收与哪个因素无关(　　 )

A.给药途径

B.溶解性

C.药物的剂量

D.肝肾功能

正确答案:B

E.局部血液循环

17.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求(　　 )

A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致

B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致

C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致

D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告

正确答案:D

E.以上都不对

21.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的(　　 )

A.高剂量最好接近最低中毒剂量

B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取

C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取

D.应至少设计3个剂量组

正确答案:B

E.以上都不对

19.影响药物在体内分布的因素有(　　 )

A.药物的理化性质和局部器官的血流量

B.各种细胞膜屏障

C.药物与血浆蛋白的结合率

D.体液pH和药物的解离度

正确答案:B

E.所有这些

20.房室模型的划分依据是(　　 )

A.消除速率常数的不同

B.器官组织的不同

C.吸收速度的不同

D.作用部位的不同

正确答案:C

E.以上都不对

中国医科大学2023年7月《药物代谢动力学》作业考核试题[答案]多选题答案

正确答案:A

二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)

21.主动转运

22.pKa

23.峰浓度

24.首关效应

25.滞后时间

三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)

26.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。(　　 )

27.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。(　　 )

28.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。(　　 )

29.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。(　　 )

30.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。(　　 )

31.药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。(　　 )

32.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。(　　 )

33.线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。(　　 )

34.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。(　　 )

35.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。(　　 )

四、主观填空题 (共 3 道试题,共 10 分)

36.一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物____不变,也就是单位时间消除的药量与血浆药物浓度成____ ,按一级消除动力学消除的药物半衰期是____,时量曲线在半对数坐标图上为____。

37.双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为____、____。

38.判断房室模型的方法主要有____、____、____、____等。

五、问答题 (共 5 道试题,共 45 分)

39.肝脏疾病时药物代谢动力学的改变主要与哪些因素有关这些因素的改变可能导致哪些临床后果

40.请简述判别效应室归属常用的方法。

41.常见的跨膜转运包括哪些它们有什么特点和联系,举例说明。

42.请简要说明生理药物代谢动力学的基本思想。

43.样品稳定性通常需要考察哪几种情况下的稳定性

中国医科大学2023年7月《药物代谢动力学》作业考核试题[答案]历年参考题目如下：

西交《药理学》在线作业

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)

1.药效学是研究( )

A.药物的临床疗效

B.药物对机体的作用及作用机制

C.机体如何对药物进行处理

D.提高药物疗效的途径

2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( ) :

A.阐明药物作用机制

B.改善药物质量,提高疗效

C.可为开发新药提供实验资料与理论依据

D.具有桥梁科学的性质

E.为指导临床合理用药提供理论基础

3.对于“药物”的较全面的描述是( ) :

A.能影响机体生理功能的物质

B.能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质

D.是具有滋补营养、保健康复作用的物质

E.是一种化学物质

4.药理学是研究( ) :

A.药物的学科

B.药物效应动力学

C.药物代谢动力学

D.药物与机体相互作用的规律与原理

E.与药物有关的生理科学

5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:

A.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

B.药物在体内的变化

C.药物作用的动能来源

D.药物作用的动态规律

E.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

6.药动学是研究( )

A.药物的调配

B.药物的加工处理

C.药物对机体的影响

D.药物与机体间相互作用

E.机体对药物的处置过程

7.药物经生物转化后,其( )

A.活性消失

B.活性增大

C.毒性减弱或消失

D.极性增加，利于消除

E.以上都有可能

8.药物的半数致死量(LD50)是指( )

A.致死量的一半

B.能杀死半数动物的剂量

C.抗生素杀死一半细菌的剂量

D.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

E.产生严重副作用的剂量

9.化疗指数最大的药物是( )

A.Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg

B.Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mg

C.Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mg

D.Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mg

E.Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mg

10.药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( )

A.药物的给药途径

B.药物的剂量

C.药物是否有内在活性

D.药物是否具有亲和力

11.药物的治疗指数是指( )

A.LD50/ED50

B.ED95/LD50

C.ED90/LD10

D.ED50与LD50 之间的距离

E.ED50/LD50

12.药物的LD50愈大,则其( )

A.治疗指数愈高

B.毒性愈小

C.毒性愈大

D.安全性愈小

E.安全性愈大

13.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?( )

A.高敏性

B.过敏反应

C.耐受性

D.成瘾性

E.变态反应

14.下列哪种剂量会产生副作用( )

A.治疗量

B.极量

C.最小中毒量

D.中毒量

E.LD50

15.下列哪个参数可表示药物的安全性( )

A.治疗指数

B.极量

C.最小有效量

D.半数致死量

E.半数有效量

16.弱碱性药物在碱性尿液中( )

A.解离少，再吸收少，排泄快

B.解离少，再吸收多，排泄慢

C.解离多，再吸收少，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

17.在酸性尿液中弱酸性药物( )

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离多，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.游离多，再吸收少，排泄快

18.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂( )

A.苯巴比妥钠

B.苯妥英钠

C.氯霉素

D.利福平

19.pKa是指( ) :

A.药物解离常数的负倒数

B.药物消除速率常数的负对数

C.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度

D.弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数

E.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值

20.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?( )

A.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

B.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

C.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKa

D.pH的微小变化对药物解离度影响不大

E.pH＝pKa时,[HA]=[ A-]

21.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:( )

A.药物的不良反应

B.药物的不同给药途径

C.药物的不同作用

D.药物作用的选择性

E.以上均可能

22.合理用药需具备下述有关药理学知识:

A.药物的毒性与安全范围

B.药物的效价与效能

C.药物的t1/2与消除途径

D.药物作用与副作用

E.以上都需要

23.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:

A.药物的适应证不清

B.药物的治疗作用掌握不全

C.药物的排泄速度太快

D.药物的慎用或禁忌证不了解

E.药物的作用机制不详

24.药物滥用是指:

A.采用不恰当的剂量

B.未掌握药物适应证

C.无病情根据的长期自我用药

D.大量长期使用某种药物

E.医生用药不当

25.对同一药物来讲,下列描述中错误的是:

A.用于妇女时,效应可能与男人有别

B.成人应用时,年龄越大,用量应越大

C.小儿应用时,可根据其体重计算用量

D.对不同个体,用量相同,作用不一定相同

E.在一定范围内剂量越大,作用越强

26.β1 受体主要分布在( )

A.皮肤粘膜血管

B.支气管平滑肌

C.心脏

D.内脏血管平滑肌

27.以下哪种效应不是M受体激动效应?( )

A.虹膜括约肌收缩

B.腺体分泌减少

C.胃肠平滑肌收缩

D.支气管平滑肌收缩

E.心率减慢

28.神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )

A.被单胺氧化酶代谢

B.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

C.突触前膜将其再摄取入神经末梢内

D.从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏

29.根据递质的不同,将传出神经分为( )

A.运动神经与植物神经

B.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经

C.感觉神经与运动神经

D.交感神经与副交感神经

E.中枢神经与外周神经

30.下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确( )

A.存在α受体 和N1受体

B.存在α2受体和β1受体

C.存在α2、β2受体

D.存在α1、β1受体

31.毛果芸香碱对眼睛的作用是( )

A.缩瞳、降眼压、调节麻痹

B.缩瞳、降眼压、调节痉挛

C.缩瞳、升眼压、调节麻痹

D.缩瞳、升眼压、调节痉挛

E.扩瞳、升眼压、调节痉挛

32.新斯的明可用于治疗( )

A.青光眼

B.阵发性室上性心动过速

C.重症肌无力

D.B+C

E.A+B+C

33.手术后肠麻痹首选药是:( )

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.毒扁豆碱

D.新斯的明

E.654-2

34.治疗重症肌无力,应首选( )

A.scopolamine

B.pilocarpine

C.physostigmine

D.phentolamine

E.neostigmine

35.手术后腹气胀、尿潴留宜选( )

A.酚苄明

B.酚妥拉明

C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱

E.新斯的明

36.感染性休克首选 ( )

A.阿托品

B.间羟胺

C.异丙肾上腺素

D.山莨菪碱

E.东莨菪碱

37.防晕止吐常用( )

A.阿托品

B.普鲁本辛

C.山莨菪碱

D.后马托品

E.东莨菪碱

38.可用于治疗内脏绞痛的药物是( )

A.解磷定

B.肾上腺素

C.毛果芸香碱

D.新斯的明

E.654－2

39.胃肠道平滑肌解痉,常选用( )

A.麻黄碱

B.阿托品或普鲁本辛

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.东莨菪碱

40.654-2与Atropine比较,前者的特点是( )

A.毒性较大

B.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强

C.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强

D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高

41.麻黄碱的作用方式是:( )

A.直接激动α和β受体

B.抑制去甲肾上腺素的重摄取

C.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素

D.以上都不是

E.A十B

42.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?( )

A.葡萄糖酸钙

B.肾上腺素

C.多巴胺

D.可拉明

E.去甲肾上腺素

43.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?( )

A.麻黄碱

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.去甲肾上腺素

44.心脏骤停时,应首选何药急救?( )

A.麻黄碱

B.肾上腺素

C.多巴胺

D.地高辛

E.去甲肾上腺素

45.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:( )

A.阿托品

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.去甲肾上腺素

46.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死( )

A.麻黄碱

B.酚妥拉明

C.肾上腺素

D.普萘洛尔

E.多巴酚丁胺

47.目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是()

A.阿托品

B.异丙肾上腺素

C.山茛菪碱

D.去甲肾上腺素

E.东茛菪碱

48.普萘洛尔临床应用不包括( )

A.高血压

B.窦性心动过速

C.心绞痛

D.心源性休克

49.不具有膜稳定的药物是( )

A.醋丁洛尔

B.普萘洛尔

C.噻吗洛尔

D.吲哚洛尔

50.心得安的禁忌症是( )

A.青光眼

B.血小板减少症

C.胃溃疡

D.甲亢危象

E.心功能不全