南开21春学期（1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103）《药物分析学》在线作业[免费答案]
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南开21春学期（1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103）《药物分析学》在线作业[免费答案]满分答案
21春学期（1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103）《药物分析学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。
A.调节pH
B.增加流动相的离子强度
C.提高有关物质的保留行为
D.降低有关物质的保留行为
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专业答案
2.非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
A.1:5
B.1:4
C.1:3
D.1:2
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3.下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。
A.二氟尼柳
B.阿司匹林
C.吡罗昔康
D.吲哚美辛
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4.维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A.间二羟基
B.烯二醇基
C.对二酚基
D.內酯环
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5.用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。
A.该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
B.维生素E的沸点高，需要衍生化反应
C.测定时，以正十六烷为内标
D.采用外标法定量
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6.申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。
A.10批
B.8批
C.5批
D.3批
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7.ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。
A.直接紫外-可见分光光度法
B.柱分配色谱-紫外分光光度法
C.衍生化后紫外-可见分光光度法
D.柱凝胶色谱-紫外分光光度法
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专业答案
8.药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。
A.专属性和耐用性
B.专属性和检测限
C.准确度和精密度
D.定量限和检测限
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专业答案
9.ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。
A.5.7~6.0
B.5.5~6.5
C.5.0~6.0
D.5.7~6.6
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10.速效牛黄丸中含有雄黄,ChP2015规定,需采用砷盐检查法对其中的( )进行限量检查。
A.五氧化二砷
B.四氧化二砷
C.三氧化二砷
D.二氧化二砷
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11.二氟尼柳原料药用直接酸碱滴定法测定含量时,所用指示剂为( )。
A.酚酞指示剂
B.酚红指示剂
C.甲基橙指示剂
D.酚磺酞指示剂
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12.莨菪烷类抗胆碱药物的药理活性均较强,临床剂量较小,需要采用专属灵敏的方法进行含量测定,常用的方法有高效液相色谱法、非水溶液滴定法和( )。
A.红外光谱法
B.酸性染料比色法
C.薄层色谱法
D.钯离子比色法
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13.《美国国家处方集》的英文缩写符号为( )。
A.INN
B.NF
C.WHO
D.GMP
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14.下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )。
A.异烟肼中游离肼的检查
B.肾上腺素中酮体的检查
C.葡萄糖中氯化物的检查
D.甾体类药物的“其他甾体”的检查
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15.药物水解后,与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是( )。
A.氢溴酸山莨菪碱
B.异烟肼
C.硫酸奎宁
D.盐酸氯丙嗪
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16.HPLC法测定阿司匹林片的含量时,所采用的方法是( )。
A.离子抑制-反相高效液相色谱法
B.离子抑制-正相高效液相色谱法
C.离子抑制-手性高效液相色谱法
D.离子抑制-亲和高效液相色谱法
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17.下列药品中置于铜网上燃烧,火焰显绿色的是( )。
A.奋乃静
B.氟奋乃静
C.癸氟奋乃静
D.硫利达嗪
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专业答案
21.《中国药典》(2015年版)盐酸去氧肾上腺素原料药的含量测定中,1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于多少毫克的盐酸去氧肾上腺素(M= 203. 67)( )。
A.3. 395mg
B.33. 95mg
C.20. 38mg
D.6.789mg
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19.下列含量测定方法中,磺胺类药物未采用的方法是( )。
A.沉淀滴定法
B.溴酸钾法
C.紫外分光光度法
D.非水溶液滴定法
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20.下列药物中,能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是( )。
A.阿司匹林
B.美洛昔康
C.尼美舒利
D.对乙酰氨基酚
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南开21春学期（1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103）《药物分析学》在线作业[免费答案]多选题答案
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
21.能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
A.巴比妥
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.氧氟沙星
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22.四氮唑比色法的影响因素有( )。
A.碱的种类及浓度
B.温度与时间
C.光线与O2
D.溶剂与水分
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23.注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。
A.凝胶法
B.光度测定法
C.酸碱滴定法
D.氧化还原法
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24.在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。
A.盐酸四环素
B.盐酸多西环素
C.盐酸美他环素
D.盐酸金霉素
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25.《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。
A.N-甲基葡萄糖胺反应
B.麦芽酚反应
C.坂口反应
D.茚三酮反应
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26.磺胺类药物的鉴别方法有( )。
A.红外光谱法
B.烯丙基的反应
C.与硫酸铜的反应
D.芳香第一胺反应
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27.《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
A.凡例
B.正文
C.通则
D.附录
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28.紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。
A.由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别
B.05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
C.由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别
D.300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
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正确选项
29.下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。
A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B.《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C.《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
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30.《中国药典》2015年版(一部)正文收载的药品有( )。
A.单味制剂
B.中药材和饮片
C.成方制剂
D.植物油脂和提取物
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三、判断题 (共 20 道试题,共 40 分)
31.《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )
32.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
33.USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
34.我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )
35.绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )
36.水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
37.建立有效的分析方法是体内药物分析的首要任务。( )
38.孕激素的A环为苯环,C-17位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。( )
39.药物的性状反映了药物特有的物理性质,一般包括外观、臭、味、溶解度和物理常数等。( )
40.重酒石酸去甲肾上腺素在碱性条件下比较稳定,几乎不被碘氧化。( )
41.光谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法。( )
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42.四环素类药物分子结构中含有二甲氨基、酚羟基和烯醇基,具有酸碱两性。( )
43.维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。( )
44.莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。( )
45.硫色素荧光反应为维生素B1的专属性反应,ChP2015采用此法来测定维生素B1原料药的含量。( )
46.药物的有效性和安全性一直都是药物质量控制的核心内容。( )
47.氯氮?溶于硫酸后,在紫外光(365nm)下检视,显黄绿色。( )
48.二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。( )
49.《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。( )
50.药品检验工作的基本程序一般为取样、检验、报告、留样。( )
南开21春学期（1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103）《药物分析学》在线作业[免费答案]历年参考题目如下：
20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药学概论》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 5 道试题,共 10 分)
1.Oswald Avery用实验证明基因的化学本质就是()分子。
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A.蛋白质
B.碳水化合物
C.RNA
D.DNA
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2.《中国药典》三部收载()。
A.辅料
B.生物制品
C.化学药品
D.中药
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3.在现代医学理论体系指导下使用的药物为()
A.西药
B.生物药
C.化学药
D.中药
4.屠呦呦教授因为在()药物研究方面的突出贡献获得类2015年诺贝尔生理学与医学奖。
A.抗高血压
B.抗肿瘤
C.抗老年痴呆
D.抗疟疾
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5.能引起药理效应的最小剂量称为()。
A.致死量
B.有效量
C.最小有效量
D.半数有效剂量
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二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
6.口服缓控释递药系统大体可分为()控制释药等。
A.择速
B.择时
C.择位
7.微生物()，并可以通过控制培养条件来提高酶的产量。
A.繁殖快
B.生产周期短
C.培养简便
8.常用的制备方法有()。
A.粉末直接压片
B.湿法制粒压片
C.干法制粒压片
9.根据药物作用与人体系统的部位可分为()等。
A.消化系统药物
B.呼吸系统药物
C.中枢神经系统药物
10.天然药物化学成分的主要结构类型按化学结构特点可分为()、()、黄酮类、萜类、甾体类、生物碱类等。
A.醌类
B.蛋白质类
C.苯丙素类
D.核苷酸类
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11.剂型常按()等进行分类。
A.给药途径
B.物质形态
C.分散体系
12.根据药物与受体结合后所产生效应的不同，习惯上将作用于受体的药物分为()等。
A.部分激动剂
B.激动剂
C.拮抗剂
13.药物与受体结合多数是通过()，因此是可逆性的。
A.离子键
B.氢键
C.分子间引力
14.根据给药方式不同药物可分为()等。
A.注射药
B.外用药
C.口服药
15.药效学是对()的研究。
A.药物排泄
B.药物作用
C.药物代谢
D.作用机制
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三、判断题 (共 35 道试题,共 70 分)
16.变态反应又叫过敏反应，指机体受药物刺激后发生的不正常的免疫反应。
17.细胞工程的所有实验都要求在无菌条件下进行。
18.药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用防病的药物制剂。
19.药性的升降沉浮还受配伍或炮制的影响。
20.基因组学是研究生物基因组以及如何利用基因的一门学问。
21.所谓的基因工程是指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其他载体分子，构成遗传物质的新组合，并使之掺入到原先没有这类分子的寄主细胞内，而能持续稳定地繁殖，并通过工程化为人类提供有用的产品及服务的技术。
22.药事管理的目标应该是“保护和促进民众用药安全、有效、经济、适当”。
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23.延迟释放制剂是一种在给药后的某一时间开始释放药物而不是给药后即释放药物的制剂。
24.肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统。
25.物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
26.要将药物与保健食品加以区别
27.即“药事”是药学事业的简称或泛指一切与药有关的事业。
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28.机体功能的正常持续是由于体内特定的化学物质间相互反应，并不断处于动态平衡来完成的
29.临床上药物的治疗量常常是根据临床观察确定出来的，凡药典收载的药物都有规定。
30.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力远比成人低，因此临床上新生儿的药量要低于成人1～2倍。
31.手性药物进入人体后对人体产生的效果是相同的。
32.药物剂型必须根据给药途径的特点来制备。
33.医学的历史是从有文字记载开始的。
34.只由当药物以一定的速度和浓度被递送到靶部位，从而使疗效最大而副作用最小的治疗才是最有效的治疗。
35.制剂工艺就是将药物加工制造成适合临床需要、且可应用于患者的制剂过程。
36.商品生药的鉴定，必须注意供检定药材取样的代表性。
37.医生用药不应超过极量，否则可能引起医疗事故。医生对此应负法律责任。
38.生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度和速度。
39.片剂系指一种或一种以上的药物，必要时添加一定的辅料经压制成的扁平或其他各种形状的固体剂型。
40.药物分析学是分析化学在药学中的应用。
41.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应。
42.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。
43.药品研发管理的目标在于促进安全、有效、经济、适当的药物不断上市，满足用药需求。
44.良好的药物剂型可以发挥出良好的药效。
45.《中国药典》共分为一部、二部、三部和四部。
46.随着剂量与机体状态不同，同一物质发挥扮演着不同的角色。
47.药物递送系统是指将必要量的药物，在必要的时间内递送到必要的部位的技术。
48.古以草、木、虫、石、谷为五药
49.用于酶生产的微生物通常是在食品和饮料工业上用作生产菌的微生物。
《药物分析学Ⅱ》在线作业一
试卷总分:100 得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1. 有效数字修约的基本原则是四舍六入物成双法则。
A. 对
B. 错
满分：5 分
2. 水浴温度一般均指98-100 ℃
A. 对
B. 错
满分：5 分
3. 用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为()。
A. 蓝紫色
B. 砖红色
C. 蓝色
D. 褐色
满分：5 分
4. 药品非临床研究管理规范的英文缩写符号是()。
A. GLP
B. GMP
C. GSP
D. GCP
满分：5 分
5. 新中国成立到2016年，我国先后出版的《中国药典》的版本数是()。
A. 8
B. 9
C. 10
D. 11
满分：5 分
6. 药物的鉴别主要根据药物的化学结构及其理化性质，采用物理、化学或生物学方法来判断药物的真伪。
A. 对
B. 错
满分：5 分
7. 新药申报试生产时所使用的药品标准称为“试行药品标准”。
A. 对
B. 错
满分：5 分
8. 药品质量标准中的检查项内容不包括()。
A. 安全性
B. 有效性
C. 均一性
D. 真实性
满分：5 分
9. 紫外分光光度法测定药物含量，可以用对照品比较法定量。
A. 对
B. 错
满分：5 分
10. 中国药典规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的()。
A. 百分之十
B. 百分之一
C. 千分之一
D. 万分之一
满分：5 分
11. 色谱法用于药物鉴别的参数是()。
A. 峰面积
B. 保留时间
C. 峰高
D. 半峰宽
满分：5 分
12. 中间精密度是指同一个实验室，不同时间不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度。
A. 对
B. 错
满分：5 分
13. 《日本药局方》的英文缩写符号是()。
A. UN
B. JP
C. BP
D. USP
满分：5 分
14. 巴比妥类药物与碱共沸时，会产生氨气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
A. 对
B. 错
满分：5 分
15. 硬脂酸镁不会干扰药物配位滴定结果。
A. 对
B. 错
满分：5 分
16. 药物的性状不可作为药物鉴别项目使用。
A. 对
B. 错
满分：5 分
17. 高纯氮气可用作气相色谱载气。
A. 对
B. 错
满分：5 分
18. 巴比妥类药物的基本结构为丙二酰脲。
A. 对
B. 错
满分：5 分
19. 原料药含量测定的分析方法首选紫外-可见分光光度法。
A. 对
B. 错
满分：5 分
20. 准确度是用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率（%）表示。
A. 对
B. 错
满分：5 分
