南开21春学期（1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103）《药剂学》在线作业[免费答案]

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南开21春学期（1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103）《药剂学》在线作业[免费答案]满分答案

21春学期（1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103）《药剂学》在线作业

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 15 道试题,共 30 分)

1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象

A.合并

B.破裂

C.酸败

D.乳析

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2.从溶出速度考虑，稳定型（ ）亚稳定型

A.大于

B.小于

C.等于

D.不一定

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3.茶碱在乙二胺的作用下，在水中溶解度由1∶120增加至1∶5，乙二胺的作用是

A.增溶

B.助溶

C.防腐

D.增大离子强度

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4.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同

A.有一定的pH值

B.等渗

C.无菌

D.澄明度符合要求

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5.下列关于软膏基质的叙述中错误的是

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B.水溶性基质释药快，无刺激性

C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

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6.不是三相气雾剂的是

A.溶液型气雾剂

B.W/O乳剂型气雾剂

C.O/W乳剂型气雾剂

D.混悬型气雾剂

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7.片剂硬度不合格的主要原因之一是

A.压片力太小

B.崩解剂不足

C.粘合剂过量

D.润滑剂不足

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8.药筛筛孔目数习惯上是指

A.每厘米长度上筛孔数目

B.每平方厘米面积上筛孔数目

C.每英寸长度上筛孔数目

D.每平方英寸面积上筛孔数目

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9.下列叙述不是包衣目的的是

A.改善外观

B.防止药物配伍变化

C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

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10.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

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11.对片剂崩解度的叙述中，错误的是

A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解

B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限

C.水分的透入是片剂崩解的首要条件

D.辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长

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12.下列叙述那些是正确的

A.溶胶剂是澄明的，因此它属于均相分散体系，热力学稳定。

B.溶胶剂中粒子具有双电层结构，其吸附层离子与反离子形成的电位差称为ζ电位。由于ζ电位的存在整个分散系是带电的。

C.高分子溶液的稳定性主要是因为水化膜的存在。

D.在混悬剂中加入电解质使ζ电位降低，混悬粒子形成疏松聚集体，因而降低了混悬剂的稳定性。

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13.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的

A.亲水性辅料促进药物溶出

B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出

C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出

D.溶剂分散法促进药物溶出

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14.关于药品稳定性的正确叙述是

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关

B.零级反应的反应速度与反应物浓度无关

C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

D.药物的降解速度与溶剂无关

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15.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂

A.淀粉、L-HPC、CMC-Na

B.HPMC、PVP、L-HPC

C.PVPP、HPC、CMS-Na

D.CCNa、PVPP、CMS-Na

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南开21春学期（1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103）《药剂学》在线作业[免费答案]多选题答案

二、多选题 (共 15 道试题,共 30 分)

16.影响片剂成型的因素有

A.药物性质

B.冲模大小

C.结晶水及含水量

D.粘合剂与润滑剂

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17.关于粉碎与过筛的描述，下列哪些是正确的

A.球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速愈快粉碎效率愈高。

B.流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。

C.混合度M表示混合均匀的程度，M值越大表示混合的越均匀。

D.筛分时，筛面的倾斜角度、振荡方式、运动速度等都会影响分离效率。

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21.关于空隙率和密度，下列哪些叙述是正确的。

A.所谓重质碳酸镁和轻质碳酸镁是指堆密度不同。

B.可用真密度和堆密度计算出粉粒的颗粒间孔隙率。

C.堆密度可用量筒来测量体积。

D.粒密度可用汞置换法来测定体积。

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19.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是

A.吸附热原

B.增加主药的稳定性

C.助滤

D.提高澄明度

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20.下列有关栓剂的叙述中，错误的是

A.栓剂使用时塞得深，生物利用度好

B.局部用药应选释放快的基质

C.置换价是基质重量与同体积的药物重量之比

D.药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少

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21.关于药物化学降解途径的描述，错误的是

A.自氧化反应常为游离基的链反应，此类降解途径使用具有强还原性的抗氧剂稳定效果更好

B.含有酯键的药物水溶液在酸性条件下比碱性条件下稳定

C.β-内酰胺类药物易发生聚合反应，对氨基水杨酸类药物易发生脱羧反应

D.在专属酸碱催化反应中，pH对药物稳定性的影响有一个最稳定pH称为pHm

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22.下述制剂中属速效制剂的是

A.异丙基肾上腺素气雾剂

B.磺胺嘧啶混悬剂

C.肾上腺素注射剂

D.硝酸甘油舌下片

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23.软膏剂的类脂类基质有

A.凡士林

B.羊毛脂

C.石蜡

D.硅酮

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24.下列叙述正确的是

A.溶胶中胶粒带有电荷，在电场作用下，胶粒产生定向运动，因此整个分散体系是带电的。

B.高分子溶液的稳定性主要依赖于其分子表面形成的水化膜。

C.高分子溶解需经两步溶胀过程，即有限溶胀和无限溶胀。

D.向混悬剂中加入电解质，形成疏松的聚集体，这种电解质的加入加速了混悬剂的沉降，因而不利于混悬剂的稳定。

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25.下列关于粉体吸湿性的描述哪些是正确的

A.水溶性药物的临界相对湿度与药物的性质和空气状态有关

B.两种或两种以上药物的混合物的临界相对湿度小于其中任意一种药物的临界相对湿度

C.某一温度下，药物饱和水溶液所产生的蒸汽湿度等于其临界相对湿度

D.水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性

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26.下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的

A.胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶。

B.软胶囊内容物常用的基质为PEG400，吐温80和植物油类。

C.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。

D.胶囊剂应检查崩解时限和装量差异。

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27.药物稳定性加速试验法是

A.温度加速试验法

B.湿度加速试验法

C.空气干热试验法

D.光加速试验法

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28.下列关于流变学的描述哪些是正确的

A.在一定浓度下，牛顿流体流动时切变速度和切变应力成正比，即S=ηD。

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B.在塑性流动曲线中（D-S曲线）存在着屈服值So，当S值大于So时则D正比于S。

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C.在假塑性流动中，存在着切变稀化现象，即随着切变速度的增加，切变应力迅速增加。

D.在胀性流动中，存在着切变稠化现象，即在小切变应力阶段，随着切变应力的增加，切变速度增幅较大。

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29.注射液除菌过滤可采用

A.细号砂滤棒

B.6号垂熔玻璃滤器

C.0.22μm的微孔滤膜

D.板框式过滤器

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30.有哪些方法测定粒子的粒径

A.沉降法

B.库尔特计数法

C.光学显微镜法

D.激光光散射法

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三、判断题 (共 20 道试题,共 40 分)

31.软胶囊中的液态药物pH以2～9为宜，否则易使明胶水解或变性。

 

32.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。

 

33.离子强度对药物制剂的稳定性有影响，通常离子强度增加，分解反应速度加快。

 

34.葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般由于原料不纯或滤过时漏炭等原因造成。

 

35.滴丸剂系指固体或液体药物与适当基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。

 

36.弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。

 

37.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状→索带状→泥浆状→毛细管状。

 

38.使用热压灭菌器灭菌时所使用的蒸汽是流通蒸汽。

 

39.输液为无菌制剂，故制成输液时必须加抑菌剂。

 

40.0.2微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。

 

41.分散相的浓度越大，乳剂越稳定。

 

42.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。

 

43.输液与注射剂基本上是一致的，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意。

 

44.流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。

 

45.在塑性流动曲线中（D-S曲线）存在着屈服值So，当S值大于So时则D正比于S。

 

46.口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊>丸剂>片剂

 

47.胶囊剂可使液体药物的剂型固态化。

 

48.层流净化可除去全部微粒。

 

49.对于高分子溶液剂，水化膜和荷电都是影响稳定性的重要因素，是热力学不稳定的体系。

 

50.不同剂型的给药方式不同，药物在体内的行为也不同。

 

南开21春学期（1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103）《药剂学》在线作业[免费答案]历年参考题目如下：

吉大18年9月《生物药剂与药物动力学》作业考核试题-0001

试卷总分:100    得分:0

一、 单选题 (共 10 道试题,共 40 分)

1.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。

A.血液

B.肾脏

C.肝脏

D.唾液

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2.下列关于溶出度的叙述正确的为

A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度

B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

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E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

 

 

3.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）

A.体内过程

B.转运

C.转化

D.处置

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4.关于药物的分布叙述错误的是

A.药物在体内的分布是不均匀的

B.药效强度取决于分布的影响

C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度

D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力

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E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

 

 

5.药物吸收的主要部位

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.直肠

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E.肺泡

 

 

6.药物的排泄途径有（）

A.肾

B.胆汁

C.唾液

D.以上都有可能

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7.关于药物零级速度过程描述错误的是（）

A.药物转运速度在任何时间都是恒定的

B.药物的转运速度与药物量或浓度无关

C.半衰期不随剂量增加而增加

D.药物消除时间与剂量有关

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8.关于药物一级速度过程描述错误的是（）

A.半衰期与剂量无关

B.AUC与剂量成正比

C.尿排泄量与剂量成正比

D.单位时间消除的药物的绝对量恒定

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9.不同给药途径药物吸收一般最快的是

A.舌下给药

B.静脉注射

C.吸入给药

D.肌内注射

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E.皮下注射

 

 

10.溶出度的测定方法中错误的是

A.溶剂需经脱气处理

B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃

C.调整转速使其稳定。

D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，

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E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，

 

 

二、 多选题 (共 5 道试题,共 20 分)

1.药物吸收的方式有

A.被动扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮

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E.吞噬

 

 

2.非线性药物动力学现象产生的原因（）

A.代谢过程中的酶饱和

B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和

C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和

D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和

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3.生物膜的性质包括（）

A.流动性

B.结构不对称性

C.半透性

D.为双分子层

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4.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响

A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜

B.未解离型的药物易于透过细胞膜

C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH

D.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加

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E.药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的

 

 

5.促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有

A.减小药物粒径

B.制成盐类

C.多晶型药物的晶型转换

D.固体分散技术

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E.以上答案均正确

 

 

三、 判断题 (共 10 道试题,共 40 分)

1.药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。

A.错误

B.正确

 

 

2.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。

A.错误

B.正确

 

 

3.小肠肠液的pH为6-8。

A.错误

B.正确

 

 

4.生物药剂学是研究药物稳定性的。

A.错误

B.正确

 

 

5.药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。

A.错误

B.正确

 

 

6.ka是代表吸收速率常数。

A.错误

B.正确

 

 

7.药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。

A.错误

B.正确

 

 

8.口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。

A.错误

B.正确

 

 

9.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。

A.错误

B.正确

 

 

吉大18春学期《药剂学》在线作业一-0002

试卷总分:100    得分:0

一、 单选题 (共 10 道试题,共 40 分)

1.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括

A.溶剂

B.广义酸碱

C.离子强度

D.温度

E.pH

 

 

2.维持蛋白质一级结构的主要化学键是

A.肽键

B.氢键

C.疏水键

D.盐键

E.配位键

 

 

3.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为

A.制剂学

B.调剂学

C.药剂学

D.方剂学

E.工业药剂学

 

 

4.下列基质中属于油脂性软膏基质的是

A.聚乙二醇

B.甘油明胶

C.羊毛脂

D.纤维素衍生物

E.卡波普

 

 

5.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是

A.皮肤因素

B.经皮吸收促进剂的浓度

C.背衬层的厚度

D.基质的pH

E.药物相对分子质量

 

 

6.下列关于乳剂的表述中，错误的是

A.乳剂属于胶体制剂

B.乳剂属于非均相液体制剂

C.乳剂属于热力学不稳定体系

D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂

E.乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高

 

 

7.口服制剂设计一般不要求

A.药物在胃肠道内吸收良好

B.避免药物对胃肠道的刺激作用

C.药物吸收迅速，能用于急救

D.制剂易于吞咽

E.制剂应具有良好的外部特征

 

 

8.渗透泵片控释的基本原理是

A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

B.药物由控释膜的微孔恒速释放

C.减少药物溶出速率

D.减慢药物扩散速率

E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

 

 

9.下列具有起昙现象的表面活性剂是

A.硫酸化物

B.磺酸化物

C.脂肪酸山梨坦类

D.聚山梨酯类

E.肥皂类

 

 

10.下列不属于常用的中药浸出方法的是

A.煎煮法

B.渗漉法

C.浸渍法

D.蒸馏法

E.薄膜蒸发法

 

 

二、 多选题 (共 5 道试题,共 20 分)

1.《中国药典》规定散剂必须检查的项目有

A.外观均匀度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

E.装量差异

 

 

2.属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为

A.羟丙基纤维素

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.乙基纤维素

D.聚维酮

E.羟丙基甲基纤维素

 

 

3.以下关于渗漉法的叙述正确的是

A.浸渍24～48小时后开始渗漉

B.制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液

C.药材应粉碎成适宜的粒度

D.药材粉碎后即可装渗漉筒

E.装筒后直接添加溶剂渗漉

 

 

4.下列关于糖浆剂的表述中，正确的是

A.单糖浆的浓度为85%(g/g)

B.热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物

C.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂

D.糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂

E.制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间

 

 

5.下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是

A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂

B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团

C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质

D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂

E.卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料

 

 

三、 判断题 (共 10 道试题,共 40 分)

1.粉体的流动性与颗粒间的摩擦力和粘附力有关而与粒子的形状、大小无关。

A.错误

B.正确

 

 

2.片剂在包衣前、后，均需进行片重差异检查。

A.错误

B.正确

 

 

3.灌洗剂系指灌洗阴道、尿道等部位，以清洗和洗除某些病理异物的液体制剂。

A.错误

B.正确

 

 

4.包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。

A.错误

B.正确

 

 

5.一般一份药材约用4～8 份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。

A.错误

B.正确

 

 

6.以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。

A.错误

B.正确

 

 

7.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典

A.错误

B.正确

 

 

8.一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。

A.错误

B.正确

 

 

9.防止药物水解的方法有改善包装。

A.错误

B.正确

 

 

10.蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。

A.错误

B.正确