南开21春学期(1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业[免费答案]

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21春学期(1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分) 1.甲氧苄啶的作用机理是 A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶 B.可

南开21春学期(1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业[免费答案]

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南开21春学期(1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业[免费答案]满分答案

21春学期(1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)

1.甲氧苄啶的作用机理是

A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶

B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制微生物的蛋白质合成

D.抑制微生物细胞壁的合成

正确答案:-----

正确选项:-----

E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶

 

2.复方新诺明是由

A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成

B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成

D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

正确答案:-----

正确选项:-----

E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

 

3.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A.中枢兴奋

B.抗癫痫

C.降血脂

D.抗病毒

正确答案:-----

正确选项:-----

E.消炎镇痛

 

4.下列哪项与扑热息痛的性质不符

A.为白色结晶或粉末

B.易氧化

C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应

D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚

正确答案:-----

正确答案:-----

E.易溶于氯仿

 

5.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.亚硝基脲类

D.磺酸酯类

正确答案:-----

正确答案:-----

E.硝基咪唑类

 

6.关于顺铂的说法,以下有误的是

A.顺铂属于金属配合物,具有平面正方形的结构

B.顺铂属于烷化剂

C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物

D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时,容易转变为反式结构

正确答案:-----

正确选项:-----

 

7.下列哪一个说法是正确的

A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

C.阿司匹林主要抑制COX-1

D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应

正确答案:-----

专业答案:-----

E.COX-2在炎症细胞的活性很低

 

8.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是

A.N,N-(β-氯乙基)

B.氧氮磷六环

C.胺

D.环上的磷氧代

正确答案:-----

正确答案:-----

E.N,N-(β-氯乙基)胺

 

9.预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为

A.化学药物

B.无机药物

C.合成有机药物

D.天然药物

正确答案:-----

正确选项:-----

E.药物

 

10.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是

A.布洛芬

B.萘普生

C.酮洛芬

D.非诺洛芬钙

正确答案:-----

专业答案:-----

E.芬布芬

 

11.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

A.雌甾烷具21 甲基,雄甾烷不具

B.雄甾烷具21 甲基,雌甾烷不具

C.雌甾烷具19 甲基,雄甾烷不具

D.雄甾烷具19 甲基,雌甾烷不具

正确答案:-----

正确选项:-----

E.雌甾烷具20、21 乙基,雄甾烷不具

 

12.以下关于吡唑酮类药物的说法,错误的有

A.氨替比林属于3,5-吡唑烷二酮类药物

B.羟布宗的抗炎效果优于安乃近

C.吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热

D.吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症

正确答案:-----

正确答案:-----

 

13.下列哪一个药物是烷化剂

A.氟尿嘧啶

B.巯嘌呤

C.甲氨蝶呤

D.噻替哌

正确答案:-----

正确选项:-----

E.喜树碱

 

14.下面哪一个叙述是不正确的

A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。

B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。

C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。

D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。

正确答案:-----

正确选项:-----

E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。

 

15.关于环磷酰胺,以下说法有误的是

A.环磷酰胺别名为癌得星,属于烷化剂

B.环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小

C.由于环磷酰胺结构中具有氮原子,具有碱性而无酸性

D.环磷酰胺对热不稳定,加热易分解

正确答案:-----

专业答案:-----

 

16.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是

A.可待因

B.氢氯噻嗪

C.布洛芬

D.咖啡因

正确答案:-----

专业答案:-----

E.苯巴比妥

 

17.下列哪种性质与布洛芬符合

A.在酸性或碱性条件下均易水解

B.具有旋光性

C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

D.易溶于水,味微苦

正确答案:-----

正确答案:-----

E.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色

 

21.下列哪个药物不是抗代谢药物

A.盐酸阿糖胞苷

B.甲氨喋呤

C.氟尿嘧啶

D.卡莫司汀

正确答案:-----

专业答案:-----

E.巯嘌呤

 

19.抗肿瘤药氟脲嘧啶属于

A.氮芥类抗肿瘤药物

B.烷化剂

C.抗代谢抗肿瘤药物

D.抗生素类抗肿瘤药物

正确答案:-----

正确选项:-----

E.金属络合类抗肿瘤药物

 

20.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为

A.芳胺的氧化

B.苯环上的亚硝化

C.芳伯氨基的反应

D.生成二乙氨基乙醇

正确答案:-----

专业答案:-----

 

21.下列哪一项叙述与氯霉素不符

A.药用左旋体

B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂

C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效

D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物

正确答案:-----

正确选项:-----

E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别

 

22.在喹诺酮类药物的结构中,哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用

A.7位上的哌嗪基团

B.8位上的F取代基

C.3位上的羧基和4位的羰基

D.喹啉环

正确答案:-----

正确答案:-----

 

23.半合成青霉素的重要原料是

A.5-ASA

B.6-APA

C.7-ADA

正确答案:-----

专业答案:-----

D.二氯亚砜

正确答案:-----

正确答案:-----

E.氯代环氧乙烷

 

24.吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定作用最强

A.﹣H

B.-Cl

C.COCH3

D.-CF3

正确答案:-----

专业答案:-----

E.-CH3

 

25.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是

A.4-羟基环磷酰胺

B.4-酮基环磷酰胺

C.羧基磷酰胺

D.醛基磷酰胺

正确答案:-----

正确选项:-----

E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

 

26.利福平的结构特点为

A.氨基糖苷

B.异喹啉

C.大环内酰胺

D.硝基呋喃

正确答案:-----

正确选项:-----

E.咪唑

 

27.白消安属哪一类抗癌药

A.抗生素

B.烷化剂

C.生物碱

D.抗代谢类

正确答案:-----

正确选项:-----

E.金属络合物

 

28.烷化剂的临床作用是

A.解热镇痛

B.抗癫痫

C.降血脂

D.抗肿瘤

正确答案:-----

正确答案:-----

E.抗病毒

 

29.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为

A.1-2

B.3-4

C.4-6

D.10-12

正确答案:-----

正确答案:-----

E.12-14

 

30.非甾体抗炎药物的作用

A.β-内酰胺酶抑制剂

B.花生四烯酸还氧化酶抑制剂

C.二氢叶酸还原酶抑制剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

正确答案:-----

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南开21春学期(1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业[免费答案]多选题答案

二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)

31.青霉素结构改造的目的是希望得到

A.耐酶青霉素

B.广谱青霉素

C.价廉的青霉素

D.无交叉过敏的青霉素

正确答案:-----

专业答案:-----

E.口服青霉素

 

32.属于半合成抗生素的有

A.青霉素钠

B.氨苄西林钠

C.头孢噻吩钠

D.氯霉素

正确答案:-----

正确答案:-----

E.土霉素

 

33.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素

A.pKa

B.脂溶性

C.5-取代基

D.5-取代基碳数目超过10个

正确答案:-----

专业答案:-----

E.直链酰脲

 

34.巴比妥类药物的性质有

A.酮式和烯醇式的互变异构

B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色

C.具解热镇痛作用

D.具催眠作用

正确答案:-----

正确答案:-----

E.钠盐易溶于水

 

35.可用作抗氧剂使用的维生素有

A.VitA

B.VitB2

C.VitD

D.VitE

正确答案:-----

正确选项:-----

E.VitC

 

36.关于氨苄西林的叙述哪些是正确的

A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定

B.本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定

C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质

D.本品不发生双缩脲反应

正确答案:-----

正确选项:-----

E.本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等

 

37.属于乙酰水杨酸的前药有

A.阿斯匹林

B.赖氨匹林

C.贝诺酯(扑炎痛)

D.对乙酰氨基酚

正确答案:-----

正确答案:-----

E.二氯芬酸钠

 

38.用于心血管系统疾病的药物有

A.降血脂药

B.强心药

C.解痉药

D.抗组胺药

正确答案:-----

专业答案:-----

E.抗高血压药

 

39.属于苯甲酸酯类局麻药的有

A.盐酸普鲁卡因

B.硫卡因

C.盐酸利多卡因

D.盐酸丁卡因

正确答案:-----

正确选项:-----

E.盐酸布比卡因

 

40.下列哪些化合物是吗啡氧化的产物

A.蒂巴因

B.双吗啡

C.阿扑吗啡

D.左吗喃

正确答案:-----

专业答案:-----

E.N-氧化吗啡

 

三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)

41.扑尔敏用外消旋体

 

42.地西泮和咖啡因作用于外周神经系统

 

43.普鲁卡因具芳伯氨结构

 

44.哌替啶是麻醉药

 

45.普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药

 

46.多数药物为治疗特异性药物

 

47.炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物

 

48.布洛芬不含丁基取代

 

49.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药

 

50.氯贝丁酯是降血压药物

 


南开21春学期(1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业[免费答案]历年参考题目如下:




《药剂学Ⅱ》在线作业二

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)

1.滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是

A.有一定的pH

B.无菌

C.无热原

D.与泪液等渗

正确答案:-----

 

2.利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括

A.制成渗透泵片

B.制成植入剂

C.制成微囊

D.制成包衣小丸

正确答案:-----

 

3.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的

A.食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收

B.当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快

C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收

D.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加

正确答案:-----

 

4.有关滴眼剂叙述不正确的是

A.至前房再进入虹膜增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收

B.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D.正常眼可耐受pH为5.0-9.0

正确答案:-----

 

5.靶向的含义可分为几级

A.5

B.4

C.3

D.2

正确答案:-----

 

6.硝苯地平渗透泵片助推层含有聚环氧乙烷、氯化钠、硬脂酸镁,其中渗透压活性物质是

A.聚环氧乙烷

B.硬脂酸镁

C.氯化钠

D.以上都不是

正确答案:-----

 

7.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是

A.硬脂酸镁作润滑剂

B.服用时压碎或咀嚼

C.患者应注意不要漏服,服药时间必须一致

D.处方中PEG作致孔剂

正确答案:-----

 

8.药物口服后的主要吸收部位是

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.口腔

正确答案:-----

 

9.下列方法属于微囊制备的物理化学法是

A.研磨法

B.界面缩聚法

C.喷雾干燥法

D.单凝聚法

正确答案:-----

 

10.以下不是脂质体作用特点的是

A.靶向作用

B.速释作用

C.可降低药物毒性

D.可提高药物的稳定性

正确答案:-----

 

11.有肝脏首过效应吸收途径是

A.鼻黏膜吸收

B.胃黏膜吸收

C.肺黏膜吸收

D.口腔黏膜吸收

正确答案:-----

 

12.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收

B.鼻腔给药方便易行

C.吸收程度和速度不如静脉注射

D.可避开肝首过效应

正确答案:-----

 

13.固体分散体的主要缺点不包括

A.久储可能出现药物重结晶

B.久储可能出现药物结晶粗化

C.久储可能出现药物晶型改变

D.久储可能出现药物分散度增加

正确答案:-----

 

14.下列哪种药物不适合制成缓控释制剂

A.降压药

B.抗生素

C.抗心绞痛药

D.抗哮喘药

正确答案:-----

 

15.脂质体的骨架材料为

A.磷脂,胆固醇

B.吐温,胆固醇

C.司盘,胆固醇

D.司盘,磷脂

正确答案:-----

 

16.不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是

A.药物的药效

B.药物的某些物理性状

C.药物的剂型及用药方法

D.药物化学性质

正确答案:-----

 

17.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括

A.解离度

B.生物半衰期

C.油水分配系数

D.水溶性

正确答案:-----

 

18.制备以明胶为囊材的微囊时,可作交联固化剂的是

A.甲醛

B.氢氧化钠

C.乙醇

D.丙二醇

正确答案:-----

 

19.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

正确答案:-----

A.增加塑性

B.增加主药的稳定性

C.促进主药吸收

D.产生抑菌作用

正确答案:-----

 

20.关于渗透泵型控释制剂,错误的叙述为

A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成

B.渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关

C.渗透泵型片的释药速度与pH有关

D.渗透泵型片以零级释药

正确答案:-----

 




中国医科大学2019年12月考试《天然药物化学》考查课试题

 

一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)

1.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序是

A.S-苷>N-苷>O-苷>C-苷

B.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷

C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷

D.N苷>C-苷>S-苷>O-苷

 

2.合成甾体激素和甾体避孕药的重要原料是

A.齐墩果酸

B.薯蓣皂苷元

C.甘草酸

D.柴胡皂苷

E.人参二醇类皂苷

 

3.下列有关生物碱的论述,正确的是

A.自然界的所有含氮成分

B.显碱性

C.无色

D.在植物体内以盐的状态存在

E.含有氮原子

 

4.在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团

A.醚键

B.过氧桥

C.羰基

D.内酯环

E.C10甲基

 

5.氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱的原因是

A.酸性强

B.碱性强

C.相对分子质量大

D.属季铵碱

E.具有半极性N-O配位键

 

6.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类

A.黄烷醇类

B.酯糖苷类

C.糖苷类

D.多元酚类

 

7.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用

A.煎煮法

B.渗漉法

C.浸渍法

D.回流提取法

 

8.根据苷原子分类,属于碳苷的是

A.龙胆苦苷

B.芦荟苷

C.腺苷

D.白藜芦醇苷

 

9.Molish试剂的组成是

A.硝酸银-氨水

B.氧化铜-氢氧化钠

C.β-萘酚-浓硫酸

D.α-萘酚-浓硫酸

 

10.下列哪个化合物的醇溶液与NaBH4反应,显紫至紫红色

A.黄酮醇

B.黄酮

C.异黄酮类

D.二氢黄酮类

 

11.聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在什么溶剂中

A.酸水

B.水

C.85%乙醇

D.15%乙醇

 

12.利用正相分配色谱法分离三萜皂苷时,可采用的流动相为

A.甲醇-水

B.乙腈-水

C.三氯甲烷-苯

D.三氯甲烷-石油醚

E.三氯甲烷-甲醇-水

 

13.碱性不同的生物碱混合物的分离可选用

A.酸提取碱沉淀法

B.简单萃取法

C.有机溶剂回流法

D.分馏法

E.pH梯度萃取法

 

14.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是

A.缩合鞣质

B.可水解鞣质

C.两者均是

D.两者均不是

 

15.可作为提取方法的是

A.铅盐沉淀法

B.结晶法

C.盐析法

D.水蒸气蒸馏法

E.两相溶剂萃取法

 

16.苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是

A.1→6

B.1→4

C.1→3

D.1→2

 

17.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为

A.黄酮苷元

B.黄酮单糖苷

C.黄酮二糖苷

D.黄酮三糖苷

 

18.在研究强心苷构效关系时,发现强心苷必备的活性基团为

A.环戊烷多氢菲

B.C3-OH

C.C17-内酯环

D.C14-OH

 

19.对聚酰胺色谱叙述不正确的为

A.醇的洗脱力大于水

B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分

C.甲酰胺溶液洗脱力最小

D.在水中吸附力最大

E.固定相为聚酰胺

 

20.超临界萃取法提取挥发油时常选择哪种物质为超临界流体物质

A.甲苯

B.氯化亚氮

C.二氧化碳

D.乙烷

E.乙烯

 

二、名词解释 (共 6 道试题,共 30 分)

二次代谢产物

 

有效部位

 

重结晶

 

 

苯丙素

 

盐酸-镁粉反应

 

三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)

27.中草药的有效成分都很稳定。

 

28.植物中的一次代谢产物是天然药物化学的主要研究对象。

 

29.FAB-MS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。

 

30.用Sephadex LH-20凝胶柱分离蒽醌苷,化合物是以分子量由小到大的顺序流出柱外。

 

31.纸色谱分离黄酮类化合物,以8%乙酸水溶液展开时,苷元的Rf大于苷的Rf。

 

32.黄酮与二氢黄酮相比,黄酮在水溶液中的溶解性更大。

 

33.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。

 

34.一种天然药物往往有多种临床用途,其有效成分可以有一个,也可以有多个。

 

35.同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。

 

36.为了避免苷类提取时,药材共存酶对苷类结构的影响,往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。

 

四、填空题 (共 8 道试题,共 20 分)

37.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由##衍变而来的。

 

38.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中##位的羟基相连。

 

39.羊毛甾烷型、葫芦烷型三萜为常见的四环三萜,从生源上讲,该类化合物是由##经重排而形成。

 

40.季铵盐及其氢氧化物是一类乳化剂,可以与##形成不溶性沉淀,用于##多糖的分离和纯化。

 

41.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。

 

42.苷类的亲水性往往随糖的数目的增多而增##,大分子苷元的单糖苷可溶于##,如果糖的数目增加,苷元的比例变小,则##,在##中溶解度增大。

 

43.不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为##、##、##、##。

 

44.薁类化合物具有##和##的并合环,是一种具有##骨架的化合物。植物中含有的薁类化合物主要是其##衍生物。

 

五、问答题 (共 3 道试题,共 20 分)

用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?

 

从结构上分析,三萜皂苷水溶液能产生持久性泡沫的原因是什么?

 

请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。

 

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