南开21春学期(1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业[免费答案]
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南开21春学期(1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业[免费答案]满分答案
21春学期(1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
1.甲氧苄啶的作用机理是
A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶
B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制微生物的蛋白质合成
D.抑制微生物细胞壁的合成
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正确选项:-----
E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶
2.复方新诺明是由
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成
B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
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正确选项:-----
E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
3.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗病毒
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正确选项:-----
E.消炎镇痛
4.下列哪项与扑热息痛的性质不符
A.为白色结晶或粉末
B.易氧化
C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
正确答案:-----
正确答案:-----
E.易溶于氯仿
5.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.磺酸酯类
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E.硝基咪唑类
6.关于顺铂的说法,以下有误的是
A.顺铂属于金属配合物,具有平面正方形的结构
B.顺铂属于烷化剂
C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物
D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时,容易转变为反式结构
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7.下列哪一个说法是正确的
A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C.阿司匹林主要抑制COX-1
D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
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E.COX-2在炎症细胞的活性很低
8.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A.N,N-(β-氯乙基)
B.氧氮磷六环
C.胺
D.环上的磷氧代
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E.N,N-(β-氯乙基)胺
9.预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A.化学药物
B.无机药物
C.合成有机药物
D.天然药物
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E.药物
10.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
A.布洛芬
B.萘普生
C.酮洛芬
D.非诺洛芬钙
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E.芬布芬
11.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A.雌甾烷具21 甲基,雄甾烷不具
B.雄甾烷具21 甲基,雌甾烷不具
C.雌甾烷具19 甲基,雄甾烷不具
D.雄甾烷具19 甲基,雌甾烷不具
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正确选项:-----
E.雌甾烷具20、21 乙基,雄甾烷不具
12.以下关于吡唑酮类药物的说法,错误的有
A.氨替比林属于3,5-吡唑烷二酮类药物
B.羟布宗的抗炎效果优于安乃近
C.吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热
D.吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症
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13.下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.噻替哌
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E.喜树碱
14.下面哪一个叙述是不正确的
A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。
C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。
D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。
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E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。
15.关于环磷酰胺,以下说法有误的是
A.环磷酰胺别名为癌得星,属于烷化剂
B.环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
C.由于环磷酰胺结构中具有氮原子,具有碱性而无酸性
D.环磷酰胺对热不稳定,加热易分解
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16.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
A.可待因
B.氢氯噻嗪
C.布洛芬
D.咖啡因
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E.苯巴比妥
17.下列哪种性质与布洛芬符合
A.在酸性或碱性条件下均易水解
B.具有旋光性
C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
D.易溶于水,味微苦
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E.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色
21.下列哪个药物不是抗代谢药物
A.盐酸阿糖胞苷
B.甲氨喋呤
C.氟尿嘧啶
D.卡莫司汀
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E.巯嘌呤
19.抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
A.氮芥类抗肿瘤药物
B.烷化剂
C.抗代谢抗肿瘤药物
D.抗生素类抗肿瘤药物
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E.金属络合类抗肿瘤药物
20.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为
A.芳胺的氧化
B.苯环上的亚硝化
C.芳伯氨基的反应
D.生成二乙氨基乙醇
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21.下列哪一项叙述与氯霉素不符
A.药用左旋体
B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物
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E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别
22.在喹诺酮类药物的结构中,哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用
A.7位上的哌嗪基团
B.8位上的F取代基
C.3位上的羧基和4位的羰基
D.喹啉环
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23.半合成青霉素的重要原料是
A.5-ASA
B.6-APA
C.7-ADA
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D.二氯亚砜
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E.氯代环氧乙烷
24.吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定作用最强
A.﹣H
B.-Cl
C.COCH3
D.-CF3
正确答案:-----
专业答案:-----
E.-CH3
25.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
A.4-羟基环磷酰胺
B.4-酮基环磷酰胺
C.羧基磷酰胺
D.醛基磷酰胺
正确答案:-----
正确选项:-----
E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
26.利福平的结构特点为
A.氨基糖苷
B.异喹啉
C.大环内酰胺
D.硝基呋喃
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正确选项:-----
E.咪唑
27.白消安属哪一类抗癌药
A.抗生素
B.烷化剂
C.生物碱
D.抗代谢类
正确答案:-----
正确选项:-----
E.金属络合物
28.烷化剂的临床作用是
A.解热镇痛
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗肿瘤
正确答案:-----
正确答案:-----
E.抗病毒
29.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为
A.1-2
B.3-4
C.4-6
D.10-12
正确答案:-----
正确答案:-----
E.12-14
30.非甾体抗炎药物的作用
A.β-内酰胺酶抑制剂
B.花生四烯酸还氧化酶抑制剂
C.二氢叶酸还原酶抑制剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
正确答案:-----
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南开21春学期(1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业[免费答案]多选题答案
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
31.青霉素结构改造的目的是希望得到
A.耐酶青霉素
B.广谱青霉素
C.价廉的青霉素
D.无交叉过敏的青霉素
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专业答案:-----
E.口服青霉素
32.属于半合成抗生素的有
A.青霉素钠
B.氨苄西林钠
C.头孢噻吩钠
D.氯霉素
正确答案:-----
正确答案:-----
E.土霉素
33.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素
A.pKa
B.脂溶性
C.5-取代基
D.5-取代基碳数目超过10个
正确答案:-----
专业答案:-----
E.直链酰脲
34.巴比妥类药物的性质有
A.酮式和烯醇式的互变异构
B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
C.具解热镇痛作用
D.具催眠作用
正确答案:-----
正确答案:-----
E.钠盐易溶于水
35.可用作抗氧剂使用的维生素有
A.VitA
B.VitB2
C.VitD
D.VitE
正确答案:-----
正确选项:-----
E.VitC
36.关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定
B.本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定
C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
D.本品不发生双缩脲反应
正确答案:-----
正确选项:-----
E.本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等
37.属于乙酰水杨酸的前药有
A.阿斯匹林
B.赖氨匹林
C.贝诺酯(扑炎痛)
D.对乙酰氨基酚
正确答案:-----
正确答案:-----
E.二氯芬酸钠
38.用于心血管系统疾病的药物有
A.降血脂药
B.强心药
C.解痉药
D.抗组胺药
正确答案:-----
专业答案:-----
E.抗高血压药
39.属于苯甲酸酯类局麻药的有
A.盐酸普鲁卡因
B.硫卡因
C.盐酸利多卡因
D.盐酸丁卡因
正确答案:-----
正确选项:-----
E.盐酸布比卡因
40.下列哪些化合物是吗啡氧化的产物
A.蒂巴因
B.双吗啡
C.阿扑吗啡
D.左吗喃
正确答案:-----
专业答案:-----
E.N-氧化吗啡
三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
41.扑尔敏用外消旋体
42.地西泮和咖啡因作用于外周神经系统
43.普鲁卡因具芳伯氨结构
44.哌替啶是麻醉药
45.普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药
46.多数药物为治疗特异性药物
47.炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物
48.布洛芬不含丁基取代
49.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药
50.氯贝丁酯是降血压药物
南开21春学期(1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业[免费答案]历年参考题目如下:
《药剂学Ⅱ》在线作业二
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是
A.有一定的pH
B.无菌
C.无热原
D.与泪液等渗
正确答案:-----
2.利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括
A.制成渗透泵片
B.制成植入剂
C.制成微囊
D.制成包衣小丸
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3.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A.食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收
B.当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
正确答案:-----
4.有关滴眼剂叙述不正确的是
A.至前房再进入虹膜增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收
B.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.正常眼可耐受pH为5.0-9.0
正确答案:-----
5.靶向的含义可分为几级
A.5
B.4
C.3
D.2
正确答案:-----
6.硝苯地平渗透泵片助推层含有聚环氧乙烷、氯化钠、硬脂酸镁,其中渗透压活性物质是
A.聚环氧乙烷
B.硬脂酸镁
C.氯化钠
D.以上都不是
正确答案:-----
7.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是
A.硬脂酸镁作润滑剂
B.服用时压碎或咀嚼
C.患者应注意不要漏服,服药时间必须一致
D.处方中PEG作致孔剂
正确答案:-----
8.药物口服后的主要吸收部位是
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.口腔
正确答案:-----
9.下列方法属于微囊制备的物理化学法是
A.研磨法
B.界面缩聚法
C.喷雾干燥法
D.单凝聚法
正确答案:-----
10.以下不是脂质体作用特点的是
A.靶向作用
B.速释作用
C.可降低药物毒性
D.可提高药物的稳定性
正确答案:-----
11.有肝脏首过效应吸收途径是
A.鼻黏膜吸收
B.胃黏膜吸收
C.肺黏膜吸收
D.口腔黏膜吸收
正确答案:-----
12.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B.鼻腔给药方便易行
C.吸收程度和速度不如静脉注射
D.可避开肝首过效应
正确答案:-----
13.固体分散体的主要缺点不包括
A.久储可能出现药物重结晶
B.久储可能出现药物结晶粗化
C.久储可能出现药物晶型改变
D.久储可能出现药物分散度增加
正确答案:-----
14.下列哪种药物不适合制成缓控释制剂
A.降压药
B.抗生素
C.抗心绞痛药
D.抗哮喘药
正确答案:-----
15.脂质体的骨架材料为
A.磷脂,胆固醇
B.吐温,胆固醇
C.司盘,胆固醇
D.司盘,磷脂
正确答案:-----
16.不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是
A.药物的药效
B.药物的某些物理性状
C.药物的剂型及用药方法
D.药物化学性质
正确答案:-----
17.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括
A.解离度
B.生物半衰期
C.油水分配系数
D.水溶性
正确答案:-----
18.制备以明胶为囊材的微囊时,可作交联固化剂的是
A.甲醛
B.氢氧化钠
C.乙醇
D.丙二醇
正确答案:-----
19.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
正确答案:-----
A.增加塑性
B.增加主药的稳定性
C.促进主药吸收
D.产生抑菌作用
正确答案:-----
20.关于渗透泵型控释制剂,错误的叙述为
A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成
B.渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关
C.渗透泵型片的释药速度与pH有关
D.渗透泵型片以零级释药
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中国医科大学2019年12月考试《天然药物化学》考查课试题
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序是
A.S-苷>N-苷>O-苷>C-苷
B.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷
C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷
D.N苷>C-苷>S-苷>O-苷
2.合成甾体激素和甾体避孕药的重要原料是
A.齐墩果酸
B.薯蓣皂苷元
C.甘草酸
D.柴胡皂苷
E.人参二醇类皂苷
3.下列有关生物碱的论述,正确的是
A.自然界的所有含氮成分
B.显碱性
C.无色
D.在植物体内以盐的状态存在
E.含有氮原子
4.在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团
A.醚键
B.过氧桥
C.羰基
D.内酯环
E.C10甲基
5.氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱的原因是
A.酸性强
B.碱性强
C.相对分子质量大
D.属季铵碱
E.具有半极性N-O配位键
6.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类
A.黄烷醇类
B.酯糖苷类
C.糖苷类
D.多元酚类
7.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用
A.煎煮法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.回流提取法
8.根据苷原子分类,属于碳苷的是
A.龙胆苦苷
B.芦荟苷
C.腺苷
D.白藜芦醇苷
9.Molish试剂的组成是
A.硝酸银-氨水
B.氧化铜-氢氧化钠
C.β-萘酚-浓硫酸
D.α-萘酚-浓硫酸
10.下列哪个化合物的醇溶液与NaBH4反应,显紫至紫红色
A.黄酮醇
B.黄酮
C.异黄酮类
D.二氢黄酮类
11.聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在什么溶剂中
A.酸水
B.水
C.85%乙醇
D.15%乙醇
12.利用正相分配色谱法分离三萜皂苷时,可采用的流动相为
A.甲醇-水
B.乙腈-水
C.三氯甲烷-苯
D.三氯甲烷-石油醚
E.三氯甲烷-甲醇-水
13.碱性不同的生物碱混合物的分离可选用
A.酸提取碱沉淀法
B.简单萃取法
C.有机溶剂回流法
D.分馏法
E.pH梯度萃取法
14.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是
A.缩合鞣质
B.可水解鞣质
C.两者均是
D.两者均不是
15.可作为提取方法的是
A.铅盐沉淀法
B.结晶法
C.盐析法
D.水蒸气蒸馏法
E.两相溶剂萃取法
16.苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是
A.1→6
B.1→4
C.1→3
D.1→2
17.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为
A.黄酮苷元
B.黄酮单糖苷
C.黄酮二糖苷
D.黄酮三糖苷
18.在研究强心苷构效关系时,发现强心苷必备的活性基团为
A.环戊烷多氢菲
B.C3-OH
C.C17-内酯环
D.C14-OH
19.对聚酰胺色谱叙述不正确的为
A.醇的洗脱力大于水
B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分
C.甲酰胺溶液洗脱力最小
D.在水中吸附力最大
E.固定相为聚酰胺
20.超临界萃取法提取挥发油时常选择哪种物质为超临界流体物质
A.甲苯
B.氯化亚氮
C.二氧化碳
D.乙烷
E.乙烯
二、名词解释 (共 6 道试题,共 30 分)
二次代谢产物
有效部位
重结晶
苷
苯丙素
盐酸-镁粉反应
三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)
27.中草药的有效成分都很稳定。
28.植物中的一次代谢产物是天然药物化学的主要研究对象。
29.FAB-MS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。
30.用Sephadex LH-20凝胶柱分离蒽醌苷,化合物是以分子量由小到大的顺序流出柱外。
31.纸色谱分离黄酮类化合物,以8%乙酸水溶液展开时,苷元的Rf大于苷的Rf。
32.黄酮与二氢黄酮相比,黄酮在水溶液中的溶解性更大。
33.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。
34.一种天然药物往往有多种临床用途,其有效成分可以有一个,也可以有多个。
35.同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。
36.为了避免苷类提取时,药材共存酶对苷类结构的影响,往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。
四、填空题 (共 8 道试题,共 20 分)
37.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由##衍变而来的。
38.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中##位的羟基相连。
39.羊毛甾烷型、葫芦烷型三萜为常见的四环三萜,从生源上讲,该类化合物是由##经重排而形成。
40.季铵盐及其氢氧化物是一类乳化剂,可以与##形成不溶性沉淀,用于##多糖的分离和纯化。
41.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
42.苷类的亲水性往往随糖的数目的增多而增##,大分子苷元的单糖苷可溶于##,如果糖的数目增加,苷元的比例变小,则##,在##中溶解度增大。
43.不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为##、##、##、##。
44.薁类化合物具有##和##的并合环,是一种具有##骨架的化合物。植物中含有的薁类化合物主要是其##衍生物。
五、问答题 (共 3 道试题,共 20 分)
用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
从结构上分析,三萜皂苷水溶液能产生持久性泡沫的原因是什么?
请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。