[奥鹏]天津大学22年春学期《药物化学Ⅱ》在线作业二[答案]

天津大学22年春学期《药物化学Ⅱ》在线作业二[答案]答案

天津大学22年春学期《药物化学Ⅱ》在线作业二-00001

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)

1.设计环化模拟肽一般以6-10元环为宜。

A.对

B.错

 

2.病毒作为一类寄生物具有特殊的性质，它们本身没有产生能量或进行生物合成所需要的生化过程和机制，而是利用宿主细胞的代谢过程，实现生长和繁殖过程。严格地讲，病毒不是细胞。

A.对

B.错

 

3.下面哪个氨基酸可以与不可逆抑制剂结合？

A.苯丙氨酸

B.丝氨酸

C.缬氨酸

D.丙氨酸

正确答案:-----

 

4.病毒的感染是个复杂过程，它在感染宿主细胞时，首先通过静电引力吸附在细胞表面上，当穿入细胞时将核衣壳留在细胞外，只有核酸进入细胞中。

A.对

B.错

 

5.以下哪类分子参与蛋白的磷酸化酶a的反馈性控制?

A.葡萄糖-1-磷酸

B.肾上腺素

C.糖原

D.AMP

正确答案:-----

 

6.细菌没有细胞核，遗传物质含于胞浆中，单个染色体上保存着细菌的全部遗传信息。染色体上没有组蛋白。

A.对

B.错

 

7.不可逆抑制剂一般是通过共价键与酶的活性中心结合的，由于牢固的键合不能用稀释或凝胶过滤法除去。

A.对

B.错

 

8.以下哪个不是用来衡量酶的活性？

A.EC50

B.Ki

C.IC50

D.LogP

正确答案:-----

 

9.酰胺键被亚乙基-CH2CH2-替换对肽链的性质影响很大，主要是连接键变成非极性键，氢键的给体和受体都不能形成，而且增加了分子的柔性。

A.对

B.错

 

10.以下哪种过程是描述通过基因代码进行蛋白质的合成？

A.再生

B.复制

C.翻译

D.转录

正确答案:-----

 

11.在DNA中，胸腺嘧啶和下面哪类分子形成氢键？

正确答案:-----

A.腺嘌呤

B.胸腺嘧啶

C.胞嘧啶

D.鸟嘌呤

正确答案:-----

 

12.人类在进化过程中失去了合成某些氨基酸（即所谓的必需氨基酸）、生长因子和维生素的能力，而细菌可以自行合成。

A.对

B.错

 

13.以下哪个关于G蛋白偶联受体描述不正确？

A.一般介导快速反应的神经递质

B.介导激素的作用

C.活化信号蛋白成为G蛋白

D.组胺可以作为一些G蛋白偶联受体的配体

正确答案:-----

 

14.以下哪个不是G蛋白偶联受体？

A.蕈毒碱受体

B.甘氨酸受体

C.肾上腺素受体

D.谷氨酸受体

正确答案:-----

 

15.以下哪个不是神经递质？

A.乙酰胆碱

B.环腺苷酸

C.去甲肾上腺素

D.多巴胺

正确答案:-----

 

16.在脂肪系列中，C-F键（）于C-H键（93kcal/mol），C-Cl键,C-Br键均（）于C-H键。

A.强，强

B.强，弱

C.弱，强

D.弱，弱

正确答案:-----

 

17.肽分子中易被蛋白酶水解的肽键，经改换氨基酸或其模拟物，会降低对酶的稳定性，从而缩短生物半衰期。

A.对

B.错

 

21.有些药物本身没有药理活性，经酶的作用生成有活性的药物成分而起作用，这就是（）。

A.孪药

B.孤儿药

C.前药

D.抗代谢物

正确答案:-----

 

19.信使RNA在合成蛋白中的作用是？

A.催化这个过程

B.为蛋白提供基因蓝图

C.为特殊的氨基酸翻译遗传密码

D.为了蛋白的合成对信使RNA进行修饰

正确答案:-----

 

20.Michaelis-Menton方程描述酶催化的反应速率与以下哪个因素相关？

A.底物浓度

B.产品浓度

C.活化能

D.抑制剂浓度

正确答案:-----

 

天津大学22年春学期《药物化学Ⅱ》在线作业二[答案]历年参考题目如下：

《药物化学Ⅱ》在线作业一-0001

试卷总分:100    得分:0

一、 单选题 (共 20 道试题,共 100 分)

1.互为对映关系的两个立体异构体在对称的环境中，物理化学性质除了下面哪个选项中的参数以外都完全相同。

A.熔点、沸点

B.溶解度

C.分配系数

D.比旋光度

 

 

2.指出下面那一个概念是说明将不同蛋白单元排布成多蛋白复合物？

A.蛋白的一级结构

B.蛋白的二级结构

C.蛋白的三级结构

D.蛋白的四级结构

 

 

3.下列哪种描述最能描述诱导契合？

A.活性位点通过改变形状为接受底物做准备的过程

B.底物在进入活性位点之前已经获得了合适的构象

C.底物与活性部位结合时改变活性位点的形状

D.活性位点改变底物的形状以致于采用能够适合作用的活性构象

 

 

4.药代动力学是研究药物在体对内（）、（）、（）和（）过程与时间的关系。

A.吸收、分布、代谢和排泄

B.渗透、吸收、传递和固定

C.渗透、吸收、代谢和固定

D.渗透、分布、传递和固定

 

 

5.以下关于变构的作用位点描述最准确的是？

A.作用位点包含带有脂肪链的氨基酸

B.作用位点可以接受大量不同形状的分子

C.作用位点与活性位点分离，当有配体占据时，影响酶的活性

D.描述活性位点经历诱导契合过程

 

 

6.非竞争性抑制剂同酶的结合位点与底物（），所以能够同时和底物与酶结合。

A.相同

B.竞争

C.不同

D.矛盾

 

 

7.指出下面那一个概念是说明将不同氨基酸依顺序连接成蛋白质？

A.蛋白的一级结构

B.蛋白的二级结构

C.蛋白的三级结构

D.蛋白的四级结构

 

 

8.分子的宏观性质即物理化学性质，包括一系列的性质，这些在很大程度上决定了药代动力学。下面哪个不属于分子宏观性质？

A.尺寸

B.溶解性

C.电性

D.分子结构

 

 

9.上个世纪60年代，疟原虫对奎宁类药物已经产生了抗药性，严重影响到治疗效果。青蒿素及其衍生物能迅速消灭人体内疟原虫，对恶性疟疾有很好的治疗效果。屠呦呦受中国典籍（）启发，成功提取出的青蒿素，被誉为"拯救2亿人口"的发现。

A.《肘后备急方》

B.《伤寒杂病论》

C.《神农本草经》

D.《脉经》

 

 

10.二硫基常见于环肽类药物结构中，将两个不相邻的（）残基残基的巯基氧化成二硫键，不仅增加了化学稳定性，而且限制了肽的柔性构象，可改变生物活性。

A.苯丙氨酸

B.甲硫氨酸

C.半胱氨酸

D.天冬氨酸

 

 

11.以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键接受体？

A.酰胺氮原子（RNHCOR’）

B.苯胺氮原子（ArNH2）

C.胺类氮原子（RNH2）

D.羧基氧原子（RCO2-）

 

 

12.通常将药效团特征（feature）分为6种：包括疏水中心和芳环中心等，这5种特征基本上反映了药物与受体结合的本质。以下哪种不属于药效团特征。

A.氢键给体

B.氢键接受体

C.自由基中心

D.正电荷中心

 

 

13.以下关于酶催化化学反应的论述错误的是？

A.酶提供一个反应的表面和合适的反应环境以便反应发生

B.酶与反应物进结合进而将位置摆放正确以实现过渡态的构型

C.酶可以通过经历较不稳定的反应中间态帮助反应进行

D.酶通过结合作用可以弱化反应物的化学键

 

 

14.按照抗肿瘤药物的作用机制和化学作用原理，细胞毒药物可分为: （）、（）和（）的药物。

A.直接作用于RNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物

B.直接作用于DNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物

C.直接作用于RNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物

D.直接作用于DNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物

 

 

15.指出下面那一个定义是说明蛋白质的局部有序的组成结构？

A.蛋白的一级结构

B.蛋白的二级结构

C.蛋白的三级结构

D.蛋白的四级结构

 

 

16.指出能够与酪氨酸（tyrosine）残基进行最强的分子间作用力的作用方式？

A.离子键

B.氢键

C.范德华力

D.以上都不是

 

 

17.以下哪个关于转运蛋白的论断不正确？

A.它们在细胞膜内

B.它们帮助极性分子通过疏水的细胞膜

C.它们需要转运氨基酸通过细胞膜

D.它们需要转运疏水的甾体通过细胞膜

 

 

18.指出能够与丝氨酸（serine）残基进行最强的分子间作用力的作用方式？

A.离子键

B.氢键

C.范德华力

D.以上都不是

 

 

19.肽模拟物反向操作还常常变换氨基酸的构型，由（）-型变成（）-构型，生成的肽模拟物称为反向-翻转异构体（retro-inverso isomer）。

A.R－S

B.L－D

C.S－B

D.D－L

 

 

20.以下哪种论断是错误的？

A.去溶剂化是一个耗能的过程，在药物与靶点作用之前先要排除极性基团与水的作用

B.药物分子的疏水性部位被水分子包围形成有序的分子层具有低熵值

C.药物分子的非极性部位与靶点的非极性部位的作用需要为了提高熵能移除有序排列的水分子

D.提升熵会使ΔG升高以及结合的变化