天津大学22年春学期《药剂学Ⅱ》在线作业一[答案]答案
天津大学22年春学期《药剂学Ⅱ》在线作业一-00001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.混悬剂中药物粒子的大小一般为
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<100nm
D.0.5-10μm
正确答案:-----
2.关于注射剂特点的叙述错误的是
A.药效迅速作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.使用方便
正确答案:-----
3.下列属于栓剂水溶性基质的是
A.可可豆酯
B.甘油明胶
C.硬脂酸丙
D.二醇酯
正确答案:-----
4.不能用作矫味剂的物质是
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
正确答案:-----
5.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.破裂
正确答案:-----
6.关于液体制剂特点的说法,错误的是
A.分散度大,吸收快
B.给药途径广,可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输方便
正确答案:-----
7.最宜制成胶囊剂的药物为
A.风化性的药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性药物
正确答案:-----
8.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少
A.45%
B.64.7%
C.80%
D.85%
正确答案:-----
9.下列是软膏水溶性基质的是
A.植物油
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.聚乙二醇
正确答案:-----
10.关于溶液型剂型的错误叙述
A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中
B.溶液型剂型为均匀分散体系
C.溶液型剂型也称为低分子溶液
D.溶液剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等
正确答案:-----
11.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是
A.1:(0.2-0.4):1
B.1:(0.2-0.1):2
C.1:(0.4-0.6):1
D.1:(0.4-0.6):2
正确答案:-----
12.制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体是
A.氢气
B.氮气
C.二氧化碳气
D.环氧乙烷气
正确答案:-----
13.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是
A.药物的规格和吸入部位
B.药物的吸入部位
C.药物的性质和规格
D.药物的性质和药物微粒的大小
正确答案:-----
14.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是
A.HLB值在5~20之间
B.HLB值在7~9之间
C.HLB值在8~16之间
D.HLB值在7~13之间
正确答案:-----
15.关于灭菌法的叙述哪一条是错误的
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物只包括细菌、真菌
C.细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死,因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
正确答案:-----
16.下列为包糖衣的工序正确的是
A.粉衣层—隔离层—色糖衣层—糖衣层—打光
正确答案:-----
B.隔离层—粉衣层—糖衣层—色糖衣层—打光
正确答案:-----
C.粉衣层—隔离层—糖衣层—色糖衣层—打光
正确答案:-----
D.隔离层—粉衣层—色糖衣层—糖衣层—打光
正确答案:-----
17.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是
A.助溶剂
B.增溶剂
C.消毒剂
D.潜溶剂
正确答案:-----
21.下列关于剂型的表述错误的是
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给 药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.剂型系指某一药物的具体品种
D.同一药物也可以制成多种剂型
正确答案:-----
19.制成软胶囊的药物不适宜的是
A.维生素
B.牡荆油
C.维生素AD乳状液
正确答案:-----
D.复合维生素油混悬液
正确答案:-----
20.关于注射液的配制,叙述错误的是
A.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B.配制的方法有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
正确答案:-----
天津大学22年春学期《药剂学Ⅱ》在线作业一[答案]历年参考题目如下:
《药剂学Ⅱ》在线作业二-0001
试卷总分:100 得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是
A.药物化学性质
B.药物的某些物理性状
C.药物的剂型及用药方法
D.药物的药效
2.适合于药物过敏试验的给药途径是
A.静脉滴注
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
3.脂质体的骨架材料为
A.吐温,胆固醇
B.磷脂,胆固醇
C.司盘,磷脂
D.司盘,胆固醇
4.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是
A.处方中PEG作致孔剂
B.硬脂酸镁作润滑剂
C.服用时压碎或咀嚼
D.患者应注意不要漏服,服药时间必须一致
5.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括
A.解离度
B.水溶性
C.油水分配系数
D.生物半衰期
6.渗透扩散池夹层水浴的温度应使皮肤表面温度接近
A.30℃
B.32 ℃
C.37 ℃
D.40 ℃
7.下列制备缓控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是
A.制成包衣小丸或包衣片剂
B.制成微囊
C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D.制成不溶性骨架片
8.将大蒜素制成微囊的目的是
A.减少药物的配伍变化
B.掩盖药物的不良臭味
C.控制药物的释放速率
D.使药物浓集于靶区
9.关于主动转运的错误表述是
A.必须借助载体或酶促系统
B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C.需要消耗机体能量
D.有结构特异性,但没有部位特异性
10.下列哪种药物适合做成缓控释制剂
A.半衰期大于12h的药物
B.半衰期小于1h的药物
C.药效剧烈的药物
D.抗心律失常药
11.下列方法属于微囊制备的化学法是
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.辐射交联法
12.微囊的质量评价不包括
A.形态与粒径
B.载药量
C.包封率
D.含量均匀度
13.粒径小于10nm的微粒可缓慢积集于
A.肝脏
B.脾脏
C.肺
D.骨髓
14.关于单凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是
A.可选择明胶-阿拉伯胶为复合囊材
B.为物理化学的制备微囊的方法
C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D.如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为交联固化剂
15.靶向制剂应具备的要求是
A.定位、浓集、无毒及可生物降解
B.浓集、控释、无毒及可生物降解
C.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解
D.定位、控释、可生物降解
16.常用作固体分散体的水不溶性载体有
A.水溶性聚合物PEG、PVP
B.糖类与醇类
C.有机酸类
D.EC
17.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A.助悬剂
B.致孔剂
C.成膜剂
D.乳化剂
18.皮肤的最大屏障是
A.角质层
B.真皮层
C.皮下组织
D.汗腺
19.用抗体修饰的靶向制剂称为
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
20.脂质体的主要骨架材料为
A.磷脂
B.蛋白质
C.多糖
D.聚氯乙烯