22秋西交《生物药剂与药动学》在线作业[答案][答案]

西交《生物药剂与药动学》在线作业-00002

正确答案:D

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)

1.下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度

C.药物微粉化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

正确答案:A

E.药物水溶性越大，生物利用度越好

2.某药物对组织亲和力很高,因此该药物

A.表观分布容积大

B.表观分布容积小

C.半衰期长

D.半衰期短

正确答案:D

正确答案:B

E.吸收速率常数K大

3.药物排泄的主要器官（ ）

A.肾脏

B.肺脏

C.肝脏

D.胆

正确答案:A

E.直肠

4.体内药物主要经( )代谢

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.肝

正确答案:C

5.正确论述生物药剂学研究内容的是

A.探讨药物对机体的作用强度

B.研究药物作用机理

C.研究药物在体内情况

D.研究药物制剂生产技术

正确答案:D

6.药物的灭活和消除速度主要决定（ ）

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.最大效应

D.后遗效应的大小

正确答案:C

E.不良反应的大小

7.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.静脉生物利用度

D.生物利用度

正确答案:A

E.参比生物利用度

8.大肠粘膜部位肠液的PH（ ）

A.8.0～8.1

B.8.1～8.2

C.8.2～8.3

D.8.3～8.4

正确答案:D

E.8.4～8.5

9.能避免首过作用的剂型是（）

A.骨架片

B.包合物

C.软胶囊

D.栓剂

正确答案:B

10.药物剂型与体内过程密切相关的是

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

正确答案:A

11.小肠部位肠液的PH（ ）

A.5～7

B.6～8

C.7～9

D.8～10

正确答案:C

E.9～11

12.药物的分布过程是指()

A.药物在体外结构改变的过程

B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C.是指药物体内经肾代谢的过程

D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

正确答案:B

正确答案:B

E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程

13.药物的清除率的概念是指

A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除

B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除

C.药物完全清除的速率

D.药物完全消除的时间

正确答案:C

14.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间()

A.12.5h

B.23h

C.26h

D.46h

正确答案:C

E.6h

15.药物吸收的主要部位是()

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

正确答案:C

16.某药物对组织亲和力很高，因此该药物()

A.表观分布容积大

B.表观分布容积小

C.半衰期长

D.半衰期短

E.吸收速率常数Ka大

17.药物的吸收过程是指（ ）

A.药物在体外结构改变的过程

B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C.是指药物体内经肾代谢的过程

D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程

21.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律

A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因子与剂量有关

正确答案:B

E.平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值

19.不是药物胃肠道吸收机理的是

A.促进扩散

B.渗透作用

C.胞饮作用

D.被动扩散

正确答案:A

20.多室模型中的α的意义是

A.消除速率常数

B.吸收速率常数

C.分布速率常数

D.代谢常数

正确答案:B

21.大多数药物吸收的机理是()

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

正确答案:D

正确答案:B

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

22.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（ ）

A.吸收一半所需要的时间

B.进入血液循环所需要的时间

C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D.血药浓度消失一半所需要的时间

正确答案:B

E.药效下降一半所需要的时间

23.以下哪条不是促进扩散的特征

A.不消耗能量

B.有结构特异性要求

C.由高浓度向低浓度转运

D.不需载体进行转运

正确答案:B

E.有饱和状态

24.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为

A.体内过程

B.转运

C.转化

D.处置

正确答案:C

25.溶出度的测定方法中错误的是（ ）

A.溶剂需经脱气处理

B.加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃

C.调整转速度使其稳定

D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量

正确答案:D

E.经不大于1.0um微孔滤膜过滤

26.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物

A.半衰期短

B.吸收速度常数k大

C.表观分布容积大

D.表观分布容积小

正确答案:D

E.半衰期长

27.生物药剂学的定义( )

A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布.代谢.排泄过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

正确答案:D

E.是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.疗效与时间关系的一门学科

28.某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()

A.0.05小时-1

B.0.78小时-1

C.0.14小时-1

D.0.99小时-1

正确答案:B

正确答案:C

E.0.42小时-1

29.关于药物零级速度过程描述错误的是

A.药物转运速度在任何时间都是恒定的

B.药物的转运速度与药物量或浓度无关

C.半衰期不随剂量增加而增加

D.药物消除时间与剂量有关

正确答案:D

30.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()

A.1.5h-1

B.1.0h-1

C.0.46h-1

D.0.23h-1

正确答案:C

E.0.15h-1

31.大多数药物吸收的机理是 （ ）

A.逆浓度关进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

32.不是药物通过生物膜转运机理的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作用

D.胞饮作用

正确答案:D

E.被动扩散

33.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的

A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加

C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快

正确答案:A

E.脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜

34.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是

A.被动转运

B.主动转运

C.易化扩散

D.胞饮与吞噬

正确答案:A

正确答案:B

35.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后

A.t1/2不变，生物利用度增加

B.t1/2不变，生物利用度减少

C.t1/2增加，生物利用度也增加

D.t1/2减少，生物利用度也减少

正确答案:A

E.t1/2和生物利用度皆不变化

36.影响药物分布的因素不包括（ ）

A.体内循环的影响

B.血管透过性的影响

C.药物与血浆蛋白结合力的影响

D.药物与组织亲和力的影响

正确答案:C

E.药物制备工艺的影响

37.药物的消除速度主要决定（）

A.最大效应

B.不良反应的大小

C.作用持续时间

D.起效的快慢

正确答案:A

E.剂量大小

38.某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为

A.0.05小时-1

B.0.78小时-1

C.0.14小时-1

D.0.99小时-1

E.0.42小时-1

39.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期

A.4h

B.1.5h

C.2.0h

D.O.693h

正确答案:D

E.1h

40.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ） 剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47

A.说明药物B是以零级过程消除

B.两种药物都以一级过程消除

C.药物B是以一级过程消除

D.药物A是以一级过程消除

正确答案:B

E.B都是以零级过程消除

22秋西交《生物药剂与药动学》在线作业[答案]多选题答案

正确答案:B

二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)

41.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括()

A.辅料的性质及其用量

B.药物剂型

C.给药途径和方法

D.药物制备方法

正确答案:B

42.药物通过生物膜的方式有( )

A.主动转运

B.被动转运

C.促进扩散

D.胞饮与吞噬

43.生物利用度试验的步骤一般包括()

A.选择受试者

B.确定试验试剂与参比试剂

C.进行试验设计

D.确定用药剂量

正确答案:B

E.取血测定

44.药物相互作用的影响包括

A.产生有利于治疗的结果

B.产生不利于治疗的结果

C.有些联合用药可达增强药效、降低副作用

D.药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化

正确答案:C

45.药物动力学模型的识别方法有

A.图形法

B.拟合度法

C.AIC判断法

D.F检验

正确答案:B

E.亏量法

46.生物膜的性质包括

A.流动性

B.结构不对称性

C.半透性

D.为双分子层

正确答案:D

47.双室模型药物血管外给药正确的是

A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除

B.给药以后有一个吸收过程

C.药物逐渐进入中央室

D.各室药物浓度可以推算

正确答案:D

48.非线性药物动力学现象产生的原因（）

A.代谢过程中的酶饱和

B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和

C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和

D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和

正确答案:C

49.关于药物一级速度过程描述正确的是

A.半衰期与剂量无关

B.AUC与剂量成正比

C.尿排泄量与剂量成正比

D.单位时间消除的药物的绝对量恒定

正确答案:D

50.主动转运的特征（）

A.从高浓度区向低浓度区扩散

B.不需要载体参加

C.不消耗能量

D.有饱和现象

正确答案:A

E.有结构和部位专属性

22秋西交《生物药剂与药动学》在线作业[答案]历年参考题目如下：

西交《生物药剂与药动学》在线作业

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)

1.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.静脉生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度

2.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（ ）

A.吸收一半所需要的时间

B.进入血液循环所需要的时间

C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D.血药浓度消失一半所需要的时间

E.药效下降一半所需要的时间

3.药物吸收的主要部位是（　　）

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

4.生物体内进行药物代谢的主要酶系是

A.肝微粒体代谢酶

B.乙酰胆碱酯酶

C.琥珀胆碱酯酶

D.单胺氧化酶

5.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几()

A.35.88%

B.40.76%

C.66.52%

D.29.41%

E.87.67%

6.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％ （ ）

A.4h／2

B.6tl／2

C.8tl／2

D.10h／2

E.12h／2

7.药物的分布过程是指（ ）

A.药物在体外结构改变的过程

B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C.是指药物体内经肾代谢的过程

D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程

8.以下哪条不是被动扩散特征

A.不消耗能量

B.有部位特异性

C.由高浓度区域向低浓度区域转运

D.不需借助载体进行转运

E.无饱和现象和竞争抑制现象

9.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间

A.12.5h

B.23h

C.26h

D.46h

E.6h

10.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ）

A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞

B.logC=-Kt/2.303+logC0

C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK

D.X0

E.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)

11.关于生物半衰期的叙述正确的是

A.随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延长

C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似

D.与病理状况无关

E.生物半衰期与药物消除速度成正比

12.单剂量静脉注射的血药浓度表达式 （ ）

A.C=C0[(1-Enk )/（1-E-kτ）]E-kt

B.C=FX0/ VKτ

C.C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)

D.C=k0/kV(1–E-kt)

E.C=C0E-kt

13.生物药剂学的定义( )

A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布.代谢.排泄过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

E.是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.疗效与时间关系的一门学科

14.药物的排泄途径有

A.肾

B.胆汁

C.唾液

D.其他都有可能

15.药物的灭活和消除速度主要决定（ ）

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.最大效应

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

16.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后

A.t1/2不变，生物利用度增加

B.t1/2不变，生物利用度减少

C.t1/2增加，生物利用度也增加

D.t1/2减少，生物利用度也减少

E.t1/2和生物利用度皆不变化

17.关于生物半衰期的叙述正确的是()

A.随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延长

C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似

D.与病理状况无关

E.生物半衰期与药物消除速度成正比

18.体内药物主要经（　　）排泄

A.肾

B.小肠

C.大肠

D.肝

19.不是药物通过生物膜转运机理的是

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作用

D.胞饮作用

E.被动扩散

20.药物的消除速度主要决定（）

A.最大效应

B.不良反应的大小

C.作用持续时间

D.起效的快慢

E.剂量大小

21.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期

A.4h

B.1.5h

C.2.0h

D.O.693h

E.1h

22.下列给药途径中，除（　）外均需经过吸收过程

A.口服给药

B.肌肉注射

C.静脉注射

D.直肠给药

23.下列叙述错误的是()

A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学

B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程

D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程

E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮

24.药物的分布过程是指

A.药物在体外结构改变的过程

B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C.是指药物体内经肾代谢的过程

D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程

25.药物吸收的主要部位是

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

26.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）

A.解离药物的浓度越大，越易吸收

B.药物脂溶性越大，越易吸收

C.药物水溶性越大，越易吸收

D.药物粒径越小，越易吸收

27.药物的清除率的概念是指

A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除

B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除

C.药物完全清除的速率

D.药物完全消除的时间

28.药物剂型与体内过程密切相关的是（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

29.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32

30.以下哪条不是促进扩散的特征

A.不消耗能量

B.有结构特异性要求

C.由高浓度向低浓度转运

D.不需载体进行转运

E.有饱和状态

31.以下哪条不是被动扩散特征()

A.不消耗能量

B.有部位特异性

C.由高浓度区域向低浓度区域转运

D.不需借助载体进行转运

E.无饱和现象和竞争抑制现象

32.生物药剂学的定义（ ）

A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

E.是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科

33.药物吸收的主要部位是()

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

34.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间()

A.12.5h

B.23h

C.26h

D.46h

E.6h

35.生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为（）

A.体内过程

B.转运

C.转化

D.处置

36.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序

A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂

C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂

D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂

37.大多数药物吸收的机理是

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

38.以下哪条不是主动转运的特征

A.消耗能量

B.可与结构类似的物质发生竞争现象

C.由低浓度向高浓度转运

D.不需载体进行转运

E.有饱和状态

39.药物的代谢器官主要为（ ）

A.肾脏

B.肝脏

C.脾脏

D.肺

E.心脏

40.某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()

A.0.05小时-1

B.0.78小时-1

C.0.14小时-1

D.0.99小时-1

E.0.42小时-1

二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)

41.关于药物一级速度过程描述正确的是

A.半衰期与剂量无关

B.AUC与剂量成正比

C.尿排泄量与剂量成正比

D.单位时间消除的药物的绝对量恒定

42.生物利用度试验的步骤一般包括( )

A.选择受试者

B.确定试验试剂与参比试剂

C.进行试验设计

D.确定用药剂量

E.取血测定

43.治疗药物监测的指征下列正确的是（）

A.治疗指数低的药物

B.具有线性动力学特征的药物

C.肝、肾、心及胃肠功能损害

D.与蛋白结合的药物

44.尿药法解析药物动力学参数的符合条件

A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄

B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

C.肾排泄符合一级速度过程

D.药物必须是弱酸性的

45.主动转运的特征( )

A.从高浓度区向低浓度区扩散

B.不需要载体参加

C.不消耗能量

D.有饱和现象

E.有结构和部位专属性

46.药物通过生物膜的方式有( )

A.主动转运

B.被动转运

C.促进扩散

D.胞饮与吞噬

47.肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是()

A.口服乳剂

B.肠溶片剂

C.透皮给药制剂

D.气雾剂

E.舌下片剂

48.生物膜的性质包括

A.流动性

B.结构不对称性

C.半透性

D.为双分子层

49.非线性药物动力学现象产生的原因（）

A.代谢过程中的酶饱和

B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和

C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和

D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和

50.药物动力学模型的识别方法有

A.图形法

B.拟合度法

C.AIC判断法

D.F检验

E.亏量法