[奥鹏]中石油华东《应用物理化学》2022年春季学期在线作业（二）[答案]

中石油华东《应用物理化学》2022年春季学期在线作业（二）[答案]答案

《应用物理化学》2022年春季学期在线作业（二）-00001

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)

1.用三角坐标来表示三组分系统时，若某系统的组成在平行于底边BC的直线上变动，则该系统的特点是（）。

A.B的组成不发生变化

B.A的组成不发生变化

C.C的组成不发生变化

D.B和C的组成不发生变化

正确答案:-----

 

2.下列属于动电现象的是（）。

A.电泳

B.电渗

C.布朗运动

D.沉降电位

正确答案:-----

 

3.下图为以等边三角坐标表示的A、B、C三组分相图。对该相图的理解，说法正确的是（）。

 

{图}

A.B组分是部分互溶的

B.若在A与B形成的溶液中加入C，总组成以O点表示，则相组成可以M、N两点表示

C.在M溶液中加入等物质量的C，新形成的体系为均相的

 

4.将AgNO3滴加到过量的KI中制成AgI溶胶。对该溶胶，哪一种电解质的聚沉能力最强（）。

A.K3[Fe（CN）6]

B.MgSO4

C.FeCl3

D.NaCl

正确答案:-----

 

5.关于饱和蒸汽压、表面张力和毛细管现象，下列说法正确的是（）。

A.纯物质的饱和蒸汽压随温度的升高而升高

B.纯物质的表面张力随温度的升高而升高

C.对亲油地层，毛细管现象是水驱油的动力

 

6.水中氯化钠的质量分数为23.4%，问水中氯化钠的物质的量分数是（）。

A.0.094

B.0.086

C.0.072

D.不确定

正确答案:-----

 

7.假定图2和图3的油水体系相同，问将油滴从砂粒表面拉开，所作粘附功较小的是（）。

 

{图}

A.图2

B.图3

C.不确定

 

8.胶核吸附定势离子遵循（）。

A.特劳贝规则

B.舒采-哈迪法则

C.法扬司法则

D.感胶离子序

正确答案:-----

 

9.图1为戊烷和己烷的p-xy相图。关于图中A、B、C、D点（ 以 {图} 表示），说法正确的是（）。

正确答案:-----

 

{图}

A.A点的自由度数为1

B.B 点的相数为1

C.C、 D为不同的体系

正确答案:-----

D.D状态下己烷在气相中的组成等于C状态下己烷在气相中的组成

正确答案:-----

 

10.一般来讲，高分子的数均相对分子质量Mrn、重均相对分子质量Mrw和粘均相对分子质量Mrv的大小存在如下关系（）。

A.Mrn ＜ Mrw ＜ Mrv

B.Mrn ＜ Mrv ＜ Mrw

C.Mrv ＜ Mrn ＜ Mrw

D.Mrw ＜ Mrv ＜ Mrn

正确答案:-----

 

11.在1 L容器中O2和N2的体积分数分别为0.21和0.79，总压力为100kPa。N2的分压力（）。

A.79kPa

B.21kPa

C.100kPa

D.不能确定

正确答案:-----

 

12.下列表面活性剂，适合作乳化剂的是（）。

 

{图}

A.A

B.B

C.C

 

13.下列物质中，在水中溶解性较好的是（）。

A.油酸

B.纤维素

C.酚醛树脂

D.黄胞胶

正确答案:-----

 

14.将两只两端开口的玻璃毛细管A、B垂直插入水中，已知A、B毛细管的半径相等，水对A毛细管的润湿角为60o，对B毛细管的润湿角为30o，则水在A、B毛细管上升高度之比为（）。

A.1.73

B.2

C.0.58

D.条件不足，无法确定

正确答案:-----

 

15.溶胶的基本特性之一是（）。

A.热力学和动力学上皆属不稳定系统

B.热力学上为不稳定系统，动力学上为稳定系统

C.热力学上为稳定系统，动力学上为不稳定系统

D.热力学上与动力学上皆属稳定系统

正确答案:-----

 

16.关于实际气体和理想气体，说法正确的是（）。

A.范德华方程式不适于理想气体状态的计算

B.范德华方程式中有两个常数a,b，其数值是通过临界参变量求得的

C.处在临界点上的两种气体，不一定处于对应状态

D.压缩因子为1的气体必为理想气体

正确答案:-----

 

17.高分子由线形结构转变为体形结构的过程是（）。

A.聚丙烯酰胺铬冻胶的形成

B.加热热塑性酚醛树脂

C.聚丙烯酰胺的水解

D.聚丙烯酰胺的降解

正确答案:-----

 

21.已知（）变量，可由压缩因子图直接查到压缩因子Z。

A.T，p

B.T，V

C.p，V

D.上述变量都不能

正确答案:-----

 

19.下图为不同浓度A、B物质水溶液的表面张力。假设A、B符合吉布斯吸附等温式，问浓度为0.01mol/L、温度为25℃时，在溶液表面吸附量较大的物质是（）。

 

{图}

A.A物质

B.B物质

C.不确定

 

20.一定温度、一定压力下NaCl饱和水溶液的自由度是（）。（注：已固定的强度性质的变量不能算作自由度）

A.0

B.1

C.2

D.3

正确答案:-----

 

中石油华东《应用物理化学》2022年春季学期在线作业（二）[答案]历年参考题目如下：

第一章 绪论 复习题
【名词解释】
1、药剂学 2.剂型 3.药物制剂 4.药物传递系统 5.处方药 6.非处方药 7. GMP
【A 型题】
1.下列关于药剂学的概念表述正确的是
A.是研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术学科
B.是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科
C.是研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术学科
D.是研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的学科
E.是研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术学科
2.下列关于剂型的表述错误的是
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以适用于不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂
3.下列药物剂型不是按分散系统分类的为
A.混悬液型 B.无菌溶液型 C.胶体溶液型 D.真溶液型 E 乳浊液型
4、下列关于药典叙述错误的是
A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B.药典由国家药典委员会组织编写
C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E,一个国家的药典在一定程度上反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平
5、下列药典中无法律约束力的是
A.《国际药典》B.《中国药典》C.《英国药典》D.《美国药典》E.《日本药局方》
6、《药品生产质量管理规范》的英文全称是
A、Good Manufacture Progress B、Good Manufacture Practice
C、Good Manufacture Practice D、Good Made Progress
E、Good Made Progress
【B 型题】
［1~3
A.按给药途径分类 B. 按分散系统分类 C. 按制法分类 D. 按形态分类
E. 按是否进行无菌操作分类
1.便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的方法是（）
2.与临床应用密切结合的方法是
3.可以反映制剂制备过程中的质量控制要求以及生产操作的动态标准的方法是
［4~7
A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.物理药剂学 D. 药动学 E. 临床药剂学
4.运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质
量控制等内容的边缘学科是
5.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生
理因素与药效之间关系的边缘学科是
6.研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的学科，也是药剂学
重要的分支学科是
7.采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的
学科是（ )
【X 型题】
1.下列选项表述药物剂型重要性的是
A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速率
C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D. 剂型决定药物的治疗作用
E.剂型可影响疗效
2. 药物剂型可按下列哪些方法分类
A.按给药途径分类 B. 按分散系统分类 C. 按制法分类 D.按形态分类
E. 按是否进行无菌操作分类
3.下列叙述正确的是
A.处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件
B.法定处方是指医师对个别患者用药的书面文件
C.法定处方具有法律约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定
D. 医师处方除了作为发给患者药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义
E.就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给
药房
的有关制备和发出药剂的书面凭证
4.下列关于非处方药的叙述正确的是（ )
A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医师指导下使用的药品
B. 是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可
以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
C.只针对医师等专业人员做适当的宣传介绍
D.OTC 已成为全球通用的非处方药的俗称
E.主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可
以忽视
【简普题】
1.简述并区分药物、药品、剂型、制剂的概念。
2.分析药物剂型和药物传递系统的区别与联系。
3. 药剂学的主要研究内容有哪些？包括哪些分支学科？
4.药典的主要作用是什么？除药典外，我国还有哪些现行的药品标准？
5.GMP、OTC 的英文全称及中文名称是什么？
6.简述处方药与非处方药的主要区别。
第二章 液体制剂 复习题
【名词解释】
1. 助溶剂 2.潜溶剂 3.表面活性剂 4.临界胶束浓度 5.亲水亲油平衡值 6.昙点 7.特
性溶解度 8.触变性 9.混悬剂 10.乳剂
【A 型题］
1、下列不属于液体制剂特点的是（）
A. 分散度大吸收慢。发挥药效较慢 B.可以内服。也可以外用
C. 能减少药物的刺激性 D.易引起药物的化学降解
E.水性液体制剂容易霉变。需加入防腐剂
2.下列不可作液体制剂溶剂的是（ )
A. PEG 6000 B. 甘油 C. 丙二醇 D. 脂肪油 E. 水
3. 下列关于甘油性质的表述错误的是
A. 为无色黏稠性澄明液体 B.与水、乙醇以任意比例混合
C. 常作保湿剂和防腐剂 D.含甘油 30%以下时有防腐作用
E. 有甜味、毒性小
4.制备液体制剂首选的溶剂为（）
A.乙醇 B. 水 C. 二甲基亚砜 D.丙二醇 E. 液状石蜡
5.下列溶剂属于非极性溶剂的是（）
A. 甘油 B. 水 C.二甲基亚砜 D.丙二醇 E. 液状石蜡
6.在 90%的乙醇溶液中苯巴比妥溶解度最大，则 90%的乙醇溶液是（）
A.极性溶剂 B. 助溶剂 C. 潜溶剂 D. 增溶剂 E. 消毒剂
7.适合作 W/O 型乳化剂的表面活性剂的 HLB 是 A. 8~18 B. 3~6 C. 13~18 D. 7~9 E. 1~3
8. 下列不属于表面活性剂类别的是（）
A.脱水山梨醇脂肪酸酯类 B. 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类
C. 聚氧乙烯脂肪醇醚类 D. 聚氧乙烯脂肪酸酯类
E. 聚氯乙烯类
9.下列与表面活性剂特性无关的是
A.临界相对湿度 B. 克氏点 C. HLB D. 临界胶束浓度 E.昙点
10.下列哪种方法不能增加药物溶解度
A.加入助溶剂 B.加入非离子型表面活性剂 D. 加入潜溶剂 E. 加入助悬剂 C.制成盐类
11.下列表面活性剂有起县现象的主要是
A.一价皂类 B. 聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类 C. 磺酸化物 D.季铵化物 E.聚山梨酯类
12.下列表面活性剂的阳离子部分有表面活性的为
A. 肥皂类 B. 聚山梨酯类 C.苯扎溴铵 D. 十二烷基硫酸钠 E. 脂肪酸山梨坦类
13.关于溶解度表述正确的是
A. 溶解度是指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C.溶解度是指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D.溶解度是指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 盛逝部的作
门券
E. 溶解度是指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量
制验客
14.用 60%硬脂酸山梨坦（HLB=4.7)和 40%聚山梨酯 60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的
HLB 为
A. 19.6 B. 8.78 C. 10.3 D.0.52 E.16.5
15.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为
A. 助溶剂 B. 增溶剂 C. 消毒剂 D.极性溶剂 E. 潜溶剂
16.表面活性剂一般具有溶血的副作用，聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的强弱顺序是
A. 聚山梨酯 20>聚山梨酯 40>聚山梨酯 60》聚山梨酯 80
B.聚山梨酯 20>聚山梨酯 60>聚山梨酯 40》聚山梨酯 80
C.聚山梨酯 40>聚山梨酯 20>聚山梨酯 60》聚山梨酯 80
D.聚山梨酯 60>聚山梨酯 20>聚山梨酯 40》聚山梨酯 80
E. 聚山梨酯 80>聚山梨酯 20>聚山梨酯 40》聚山梨酯 60
17.制备难溶性药物溶液时，加入聚山梨酯是作为
A.助溶剂 B. 增溶剂 C. 乳化剂 D. 增效剂 E. 潜溶剂
18. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是
A.聚山梨酯 20 B. 聚山梨酯 40 C.硬脂酸山梨坦 D. 聚山梨酯 80 E.聚山梨酯：85
19.HLB 在哪个范围的表面活性剂适合作 O/W 型乳化剂
A. HLB 在 1~3
B. HLB 在 3~6
C. HLB 在 7~9
D. HLB 在 8~18
E.HLB 在 13~18
20.最适合作为增溶剂的 HLB 是
A. HLB 在 1~3
B. HLB 在 3~6
C.HLB 在 7~9
D. HLB 在 8~18
E. HLB 在 13~18
21. 最适合作润湿剂的 HLB 是
A. HLB 在 1~5
B．HLB 在 3~8
C. HLB 在 7~9
D. HLB 在 10~13
E. HLB 在 18~20
22.表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶束浓度之前，其在溶液表面的吸附为
A.负吸附
B. 正吸附
C. 正负吸附
D. 无吸附
E. 范德华力吸附
23.聚山梨酯 60 能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是
（）
A. 两者之间形成复合物
B. 前者形成胶束增溶
C.前者不改变后者的活性
D. 前者使后者分解
E. 两者之间起化学作用
24.关于表面活性剂的叙述中正确的是
A. 能使溶液表面张力降低的物质
B. 能使溶液表面张力增加的物质
C. 能使溶液表面张力不改变的物质
D. 能使溶液表面张力急剧下降的物质
E. 能使溶液表面张力急剧上升的物质
25.有关 HLB 的表述错误的是（）
A. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B. HLB 在 8~18 的表面活性剂，适合用作 O/W 型乳化剂》，广快很防，回
C.亲水性表面活性剂有较低的 HLB,亲油性表面活性剂有较高的 HLB
D.非离子表面活性剂的 HLB 有加和性
也水生端售督事
E. 根据经验，一般将表面活性剂的 HLB 限定在 0~20
26.以下哪一因素与药物溶解度无关
六抛中描票監 0 的着區商并大的（13)
A.药物的多晶型
B.粒子大小
C:温度
D.溶液的 pH
E.药物的熔点
27.物体在去除其应力时恢复原状的性质称为
A. 胀性
B. 塑性
C.弹性
D. 黏弹性
E.假塑性
28.当作用在物体上的剪切应力大于某一值时物体开始流动，否则物体保持即时形状并不会
流动的流体是
A. 触变流体
B. 胀性流体
C. 假塑性流体
D. 塑性流体
E.牛顿流体。
29.表观黏度随剪切速率增大而减小的流体是（ )
A.触变流体
B. 胀性流体
C.假塑性流体
D.塑性流体
E. 牛顿流体
30.下列哪一制剂不属于低分子溶液剂（）
A.明胶溶液
B. 醑剂
C. 芳香水剂
D.糖浆剂
E.酊剂
31.关于糖浆剂的叙述错误的是
A. 指含药物的浓蔗糖水溶液
B. 能够掩盖药物的不良气味
C. 由于糖浆剂含糖浓度高，所以允许不澄清
D.单糖浆可用作矫味剂和助悬剂
E. 含药糖浆可用于疾病的治疗
32.关于高分子溶液剂的制备叙述错误的是（）
A.高分子溶解时首先要经过溶胀过程
B. 溶胀过程指水分子渗入到高分子结构的空隙中
C.溶胀后高分子分子空隙间充满水分子
D.形成高分子溶液的过程称为胶溶
E. 溶胀后的明胶加热搅拌形成明胶溶液的过程属于有限溶胀过程
33.溶胶剂中分散的微粒
A. 处于热力学稳定状态
B. 具有双电层结构
C、粒径一般为 100-500nm
D.胶粒粒度大于自然光波长
E. 互相排斥不可能聚集
34.关于乳剂的特点叙述错误的是
A. 乳剂液滴的分散度大
B.由油相、水相和乳化剂组成
C.外用乳剂可减少刺激性
D.一般 W/O 型乳剂专供静脉注射
E.静脉注射乳剂注射后分布较快，可能有靶向性（）
35. 制备 W/O 或 O/W 型乳剂的关键因素是
A. 乳化剂的 HLB
B. 乳化剂的用量：
C.制备工艺
D. 两相的量比
E. 乳化剂的 HLB 和两相的量比
36.下列哪项与乳剂的形成无关
A. 降低两相液体的表面张力
B. 形成牢固的乳化膜
C. 确定形成乳剂的类型
D. 两相量的适当比例
E. 加入反絮凝剂
37.关于油中乳化法叙述错误的是：
A. 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是 4:2:1
B.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是 2:2:1
C.适用于阿拉伯胶与西黄著胶的混合胶物
D. 乳化剂分散于水中
30024 上得面面区个提所
E.油相研匀后加水相
38.向以油酸钠为乳化剂制备的 O/W 型乳剂中加入大量氯化钙后，乳剂可出现国()
A.分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 合并
E.破裂
39.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象为乳剂的
A.分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 合并
E 破裂
40.关于絮凝的叙述错误的是（）
A. 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B. 加入适当电解质，可使电位降低
C.为形成絮凝状态加入的电解质称为反絮凝剂
D.为使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制电位在 20~25mV
E. 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
41. 混悬剂的质量评价不包括
A. 粒子大小的测定
B. 絮凝度的测定
C.溶出度的测定
D. 流变学测定
E. 重分散试验
42. 混悬剂的物理稳定性因素不包括
A. 混悬粒子的沉降速率
B.分层
C.微粒的荷电与水化
D. 絮凝与反絮凝
E. 结晶生长
43.制备混悬剂时，加入的亲水性高分子材料，用以增加体系的黏度，称为
A.助悬剂
B. 润湿剂
C. 增溶剂
D.乳化剂
E. 絮凝剂
44. 下列哪项不是混悬剂的稳定剂
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C.絮凝剂
D. 反絮凝剂
E. 乳化剂
45. 下列哪种方法不能增加混悬剂的稳定性
A. 增大介质黏度
B.减小微粒和介质的密度差
C.减小粒子半径
D. 加入乳化剂
E. 加入絮凝剂
46. 下列哪项不属于外用液体制剂
A. 搽剂
B. 洗剂
C.涂剂
D. 涂膜剂
E. 合剂
47.下列关于滴鼻剂叙述错误的是
A.滴鼻剂 pH 应为 5.5~6.5
B. 滴鼻剂的渗透压应高于鼻黏液的渗透压
C. 主要供局部消毒、消炎等用
D. 滴鼻剂可为混悬液
E. 滴鼻剂可为乳状液
48.下列关于液体制剂的包装叙述错误的是
A.如包装不当，会引起制剂在运输和贮存过程中变质
B. 液体制剂的包装材料包括：容器、瓶塞和瓶盖等
C. 容器的种类及密封性极为重要
D.包装容器的材料选择和形状同样重要
E. 液体制剂不易变质，可存放很长时间
49. 乳剂制备中，属于 W/O 型乳化剂的有
A. 阿拉伯胶
B. 脂肪酸山梨坦
C. 聚山梨酯
D. 西黄蓍胶
E. 泊洛沙姆
50.有关疏水胶体的叙述错误的是
A.为多相分散体系
B. 黏度与渗透压很大
C. 具有 S 电位
D. 为热力学不稳定体系
E. Tyndall 效应明显
51.下列不能作混悬剂中助悬剂用的是
A. 西黄蓍胶
B. 海藻酸钠
C. 硬脂酸钠
D. 羧甲基纤维素
E. 硅皂土
52.根据 Stoke 定律，下列与混悬微粒沉降速率成正比的是（）
A. 混悬颗粒半径
B. 混悬颗粒粒度
C. 混悬颗粒半径平方
D. 混悬微粒粉碎度
E. 混悬微粒直径。
53.抗菌作用最强的防腐剂是（）
A.尼泊金甲酯
B. 尼泊金乙酯
C.对羟基苯甲酸丙酯
D. 对羟基苯甲酸丁酯
E. 对羟基苯甲酸甲酯
54. 混悬剂的物理稳定性因素不包括（）
A.破裂
B. 结晶增长
C. 微粒的荷电与水化
D. 絮凝与反絮凝
E. 混悬粒子的沉降速率
55. 混悬剂的质量评价不包括（）
A.絮凝度的测定
B. 崩解度的测定
C.重新分散试验
D. 沉降容积比的测定
E.粒子大小的测定、原素障好换未美港
56.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法为，保生国等（）
A.手工法
B. 干胶法
C. 湿胶法
D.直接混合法
E. 机械法
【B 型题】
［1~4
A. 山梨酸
B. 硬脂酸甘油酯
C.乙基纤维素
D. 滑石粉
E. 聚乙二醇 400
1.液体制剂中的防腐剂
2.片剂中的助流剂
3.注射剂溶剂
4. 水溶性软膏基质
［5~8
A. 硬脂酸钾
B. 脂肪酸甘油酯
C. 苯扎溴铵（新洁尔灭）
D. 聚乙二醇
E. 磷脂
5.属于非离子型表面活性剂的是（）
6.属于阳离子型表面活性剂的是
7.属于阴离子型表面活性剂的是
8. 属于两性离子型表面活性剂的是
［9~12
A.泊洛沙姆（普朗尼克）
B. 苯扎氯铵（洁尔灭）
C. 卵磷脂
D. 肥皂类
E. 乙醇
9.非离子型表面活性剂
10.阴离子型表面活性剂
11.阳离子型表面活性剂
12. 两性离子型表面活性剂
13~16
A. HLB 1~5
B. HLB 3~8
C.HLB 7~9
D.HLB8~18
E.HLB 13~18
13. 最适合作润湿剂的 HLB 是
14.适合作 W/O 型乳剂的乳化剂的 HLB 是
15.适合作 O/W 型乳剂的乳化剂的 HLB 是
16. 最适合作增溶剂的 HLB 是
［17~20
A. Krafft 点
B. 昙点
C. HLB
D.CMC
E:杀菌与消毒
17.亲水亲油平衡值是
18.表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度是
19.临界胶束浓度是
20.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度是
21-24
A. 聚山梨酯类
B. 脂肪酸山梨坦类
C.卵磷脂
D. 季铵化物
E. 肥皂类
21. 可作为油／水型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是
22. 可作为水／油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是
23.主要用于杀菌和防腐的阳离子型表面活性剂是公
24. 一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是
［25~28
A.电位降低
B. 油水两相密度差不同造成
C.乳剂的乳滴大小不均
D. 乳化剂类型改变
E. 相容积比低于 25%
25.引起乳剂分层的是
26.引起乳剂转相的是
27. 引起乳剂絮凝的是
28.引起乳剂破裂的是
A. 溶液剂
B. 溶胶剂
C.乳剂
D:混悬剂
E. 乳化剂
29.分散相以离子或分子状态分散的是
30.分散相以固体微粒分散（粒径大于 0.5um),热力学不稳定的是
31.分散相以液滴形式分散，热力学不稳定的是
其式单产扫属他福手器博（。）
32.疏水胶体溶液
［33~36
指出下列处方中各成分的作用
A. 沉降硫黄 30g
B. 硫酸锌 30g
C. 羧甲基纤维素钠，5.g
D. 甘油 100ml
E. 纯化水 加至 1000ml
33.疏水性药物是
34.作为助悬剂的是
35.作为溶剂的是
36. 作为润湿剂的是
［37~41
指出下列处方中各成分的作用
A.鱼肝油 500 ml
B.阿拉伯胶细粉：125g!
C. 西黄蓍胶细粉 7g
D.糖精钠 0.1g:
E. 羟苯乙酯 0.5g(
37. 既为主药又为油相的是
38. 作为乳化剂的是
39. 作为稳定剂的是：
40.作为矫味剂的是
41. 作为防腐剂的是
【X 型题】
1.下列属于均相液体制剂的是
A.溶胶剂
B.高分子溶液剂
C. 乳剂
D. 低分子溶液剂
E. 混悬剂
2.下列术语或缩写中，与表面活性剂有关的是
A. HLB
B. Krafft 点
C.顶裂）
D.起县
E. 浊 点、！。
3.聚山梨酯类表面活性剂具有
A.增溶作用
B. 助溶作用
C. 崩解作用
D. 乳化作用
E. 润湿作用
4.有关聚山梨酯 80 的叙述中，正确的是炎”也
A. 聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯
B. 非离子型表面活性剂
C.具有起县现象
D.O/W 型乳化剂
E.聚氧乙烯去山梨醇单硬脂酸酯
5.关于表面活性剂的 HLB,说法正确的是
A.具有加和性
B.是亲水亲油平衡值
C.两种表面活性剂混合物的 HLB 与组成无关
D.HLB 越大，表面活性剂亲水性越强
E. HLB 可以通过实验测得
6.有关表面活性剂的正确表述是（ )
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC)以下才有增溶作用
B. 表面活性剂分子具有双亲性
C、非离子型表面活性剂的 HLB 越小，亲水性越大
D. 表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子型表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作防腐剂
7.下列属于增加溶解度的方法是（）
A. 制成可溶性盐
B.引入极性亲水基团
C.升高温度
D. 加入助溶剂
E. 搅拌
8.下列添加剂与增加药物溶解度无关的是（）
A.潜溶剂
B、助溶剂
C. 增溶剂
D. 絮凝剂
E. 助悬剂
9.与疏水胶体有关的叙述是（）
A.布朗运动
B. 具有双电层结构
C. 均相体系
D. 可以形成凝胶
E. 具有 Tyndall 现象
10.下列属于高分子溶液剂性质的是（）
A.荷电性
B. 渗透压
C.聚结特性
D. 黏度与分子量相关
E. 胶凝性
11.混悬剂的稳定剂的作用有（）
A.增加介质的黏度
B. 在被分散的粒子周围形成机械性或电性膜
C.增加粒子的亲水性
D. 使混悬剂具有触变性
E. 防止晶型转变
12.不宜制成混悬剂的药物是（）
A.毒剧药
B. 难溶性药物
C. 剂量小的药物
D.为提高在水溶液中稳定性的药物
E. 水溶液味道不佳的口服药物
13. 下列可以用于 O/W 型乳剂的乳化剂的是（）
A. 聚山梨酯 80
B. 豆磷脂
C. 脂肪酸甘油酯
D. 泊洛沙姆 188
E. 脂肪酸山梨坦
14.单糖浆在制剂中可作为（）
A.矫味剂
B. 黏合剂日
C. 助悬剂
D. 片剂包糖衣材料
E. 乳化剂
15.溶液剂的制备方法有（）
A. 分解法 B. 溶解法，C.稀释法；D. 凝聚法 E. 熔合法
16. 下列属于常用防腐剂的是
A. 尼泊金类
B. 苯甲酸
C.氢氧化钠！
D. 苯扎溴铵（新洁尔灭）
E. 山梨酸及其盐类级城剪房馅牙
17.属热力学稳定系统的是
A. 溶胶剂 B.高分子溶液剂 C. 乳剂 D. 混悬剂 E. 低分子溶液剂
18.具有乳化作用的辅料是（）
A. 豆磷脂
B.西黄蓍胶
C. 乙基纤维素
D.羧甲基淀粉钠
E.脱水山梨醇脂肪酸酯
简答题
1.液体制剂常见的溶剂有哪些？
2.下图为十二烷基硫酸钠水中溶解度与温度关系的曲线。
（1)图中的 K 表示的是什么值？在实际应用中有什么意义？
（2)图中的 CMC 表示的是什么值？在实际应用中有什么意义？
（3)在 5℃,十二烷基硫酸钠的浓度为 12.5x10-2mol/L 时，对难溶性药物是否具有增溶作用？
说明原因；在 13℃,十二烷基硫酸钠的浓度为 7.5x10-2mol/L 时，对难溶性药物是否具有
增溶作用？说明原因。
3. 以下两图为两类溶解度曲线。
图 A:s 为溶解度，c 为定量溶剂中所加药物的量，温度为 37℃
图 B:s 为溶解度，横坐标为药物量与溶剂体积比（mg/ml)
A,B,C 是不同纯度药物的溶解度曲线
（1)图 A 中 s 代表什么？测定方法是什么？
（2)图 B 中 s 代表什么？
（3)图 B 中 A,B,C 三条曲线各说明了什么？
（4)图 A 与图 B 中的 s 有什么不同？
4. 简述高分子溶液剂的性质（至少 3 种）。
5.简述乳剂物理不稳定性的几种表现。
6. 根据 Stock 方程，简述改善混悬剂稳定性最基本的方法。
7.简述混悬剂的质量评价方法。
第三章 灭菌制剂与无菌制剂
复习题
【名词解释】
1. 注射剂 2. 等渗溶液 3.灭菌制剂 4. 灭菌法 5. 湿热灭菌法 6.无菌制剂 7. D 值
8. Z 值 9. F 值 10. F.值 11.洗眼剂 12.注射用无菌粉末
【A 型题
1. 可作为粉针剂溶剂的有
A. 纯化水
B. 注射用水
C. 灭菌注射用水
D. 制药用水
E. 饮用水
2.可作为除菌过滤器的有
A. 0.22 um 微孔滤膜
B. 0.45 um 微孔滤膜
C.4 号玻璃垂熔滤器
D. 5 号玻璃垂熔滤器
E. 6 号玻璃垂熔滤器
3.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24,欲配制 3%的注射液 500ml,需添加氯化钠（）
A. 3.30g
B. 1.42g
C. 0.9g
D. 3.78g
E. 0.36g
4 维生素 C 注射液不能加人以下什么输液中使用
A.碳酸氢钠
B. 5%葡萄糖
C. 9%生理盐水
D.林格液
E.以上所有输液
5.可以用作注射用溶媒的是
A. 乙醇
B. 丙二醇
C.二甲基亚砜
D. 水
E. PEG400
6.热原组织中致热活性最强的是
A.脂多糖
B. 蛋白质
C.磷脂
D. 多肽
E. 黏多糖
7.冷冻干燥制品的正确制备过程是（ )
A.预冻－－测定产品共熔点一升华干燥－－再干燥
B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点－再干燥
C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥－－再干燥
D.测定产品共熔点一升华干燥－－预冻－再干燥
E.预冻一测定产品共熔点－－升华干燥
8. 可除去药液中热原的方法是（ )
A.250℃干热灭菌 30min
B.用药用活性炭处理
C.用灭菌注射用水冲洗
D.用 2%氢氧化钠溶液处理
E. 采用微孔滤膜过滤
9.以下有关热原性质的描述，正确的是
A.不能通过一般过滤器
B.不具水溶性
C. 可被活性炭吸附
D.115 ℃、35min 热压灭菌能破坏热原
E.具有挥发性
10.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为
A.金属离子络合剂
B.抑菌剂
C.pH 调节剂
D.抗氧剂
E.渗透压调节剂
11.热原的致热成分是（）
A. 蛋白质
B.磷脂
C.脂多糖
D.核酸
E.黏多糖
12.不允许加入抑菌剂的注射剂是（）
A. 肌内注射用注射剂
B. 静脉注射用注射剂
C.脊椎腔注射用注射剂
D.B 和 C
E. 皮下注射用注射剂
13.血液的冰点下降度为（）
A. 0.58℃
B. 0.52℃
C.0.56℃C
D. 0.50℃
E.0.60C
14.注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是（）
A.乙醇
B. 碘仿
C.三氯叔丁醇
D. 醋酸苯汞
E. 二甲基亚砜
15.一般注射剂的 pH 应调节为（）
A. 5~6
B. 4~7
C.5~91
D.4~9
E.3~8
16. 以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是（ )
A.聚乙二醇
B.注射用油
C. 乙醇
D. 甘油
E. 二甲基亚砜
【B 型题】
［1~5 请选择适宜的灭菌法
A.干燥灭菌（160℃,2h)
B. 热压灭菌
D.紫外线灭菌
C. 流通蒸汽灭菌
E.过滤除菌
1. 5%葡萄糖注射液（）
2.胰岛素注射液（）
3.空气和操作台表面（）
4.维生素 C 注射液（）
5.油脂类软膏基质（）
［6~10 请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A.180℃3~4h 时被破坏
B. 能溶于水中
C. 不具挥发性
D. 易被吸附
E. 能被强氧化剂破坏
6.蒸馏法制注射用水（）
7.用活性炭过滤（）
8.用大量注射用水冲洗容器 （）
9.加入 KMnO4（）
10.玻璃容器的处理（）
［11~15
A.0.5%盐酸普鲁卡因注射液
B.10%维生素注射液
C.5%葡萄糖注射液
D.静脉注射用脂肪乳
E. 丹参注射液
11.制备过程需用盐酸调节溶液的 pH,成品需检查热原（）
12.制备过程需用醇去杂质，调节溶液的 pH 及加抗氧剂（）
13.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的 pH 及加人抗氧剂，并通二氧化碳（）
14.制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原（）
15.制备过程需调节溶液的 pH 为 3.5~5.0 及加人适量氯化钠（）
【X 型题］
1.关于安瓿的叙述中正确的是（）
A.应具有低膨胀系数和耐热性
B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
C.应具有高度的化学稳定性
D. 要有足够的物理强度
E. 应具有较高的熔点
2.A 级洁净厂房用于
A. 粉针剂原料药的精制、烘干、分装 B.复方氨基酸输液的配液
C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备 D.注射用胰蛋白的分装、压塞
E. 0.9%氯化钠注射剂（2ml)的配液
3.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是（ )
A. 10% HCI
B. 硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
4.冷冻干燥的特点是（）
A. 可避免药品因高热而分解变质
B. 可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
C.含水量低
D.产品剂量不易准确，外观不佳
E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解，恢复药液原有特性
5. 处方：维生素 C 104g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸二钠 2g
依地酸二钠 0.05g
注射用水 加至 1000ml
下列有关维生素 C 注射液的叙述错误的是（ )
A. 碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节 pH
C. 依地酸二钠为金属螯合剂
D.在二氧化碳或氮气流下灌封
E.本品可采用 115℃,30min 热压灭菌
6.有关灭菌的叙述正确的是
A.辐射灭请法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B、过滤灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 pH 降低
7.关于热压灭菌器使用的错误表述是（）
A. 灭菌时被灭菌物排布越紧越好
B. 灭菌时必须将灭菌器内空气排出
C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内
D.火函时间必须由全部药液温度真正达到 100℃时算起グ：：
E.火菌完毕后应停止加热，待压力表指示压力至零时，才可打开灭菌器
8. 影响药物溶液降解的外界因素有（）
A.pH
B. 药物分配系数：：
C.环境温度
D.药物结晶形成
E.溶剂的介电常数
9. 在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是（）
A.成品含水量偏高
B:冻干物萎缩成团
C.喷瓶
D. 冻干物不饱满
E. 絮凝
简答题
1.注射剂有何特点？
2.注射剂的质量要求有哪些？
3.什么是热原？热原有哪些性质？热原污染的途径有哪些？可采用哪些方法去除热原？
4. 过滤的机制有哪些？哪些因素会影响过滤效果？
5.冷冻干燥产品有何特点？空芯然
6.滴眼剂的质量要求是什么？常用的附加剂有哪些？备跌：保定
7.物理灭菌法可分为哪几类？各有何应用特点？
8.冷冻干燥中存在的问题有哪些？如何解决？
9.输液存在哪些问题？如何解决？＇
10.注射剂中常用的附加剂有哪些？各有何作用？
第四章 散剂与颗粒剂
［名词解释］
1.粉体 2.空隙率 3.休止角 4.接触角 5.堆密度 6.临界相对湿度 7.散剂 8.颗粒剂
【A 型题】
1. 衡量粉体润湿性的指标是
A. 休止角
B. 接触角
C. CRH
E. 颗粒密度
D. 空隙率
2.以下可测定粉体比表面积的是（ )
A. 沉降法
B. 气体吸附法
C.筛分法
D. 显微镜法
E. 库尔特计数法
3.下列不符合散剂制备一般规律的是（ )
A. 剂量小的毒（剧）药，应根据处方量大小制成 1:10,1:100,1:1000 的倍散
B. 含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
C. 几种组分混合时，应先将量小的组分放人混合容器，以防损失
D. 组分密度差异大者，将密度小者先放入容器中，再放入密度大者
E. 各组分混合时，为保证混合均匀，混合时间越长越好
4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH,如 A,B 两种粉末的 CRH 分别为 30%和 70%,当两者等
比例混合时，混合物的 CRH 为（ )
A. 100%
B. 50%
C. 21%
D. 40%
E. 取决于两者的质量分数
5. 比重不同的药物制备散剂时，最佳的混合方法为
A.等量递加法
B. 多次过筛
C.将轻者加在重者之上
D. 将重者加在轻者之上
E. 水飞法
6.关于散剂的特点叙述错误的是：
A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B. 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂稳定·.
C.制备工艺简单，剂量易控制，便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带方便。
E. 可供内服及外用
7. 工业筛的目数是指
A. 筛孔目数／寸
B. 筛孔目数／厘米
C.筛孔目数／厘米
D. 筛孔目数／英寸
E. 筛孔目数／英寸
8.颗粒剂的分类不包括
A. 可溶性颗粒剂
B. 混悬型颗粒剂
C. 乳浊型颗粒剂
D. 泡腾型颗粒剂
E. 缓释型颗粒剂
9.颗粒剂贮存的关键为（ )
A. 防热
B. 防冷
C.防潮
D. 防蛀
E. 避光
10.以下关于颗粒剂的叙述错误的是
A.颗粒剂可包衣
B. 颗粒剂含水量不得超过 3%
C.可添加矫味剂调节口感
D. 吸湿性和聚集性较小
E.也可视为中间产品，用于进一步压制成片或充填，如胶囊
【B 型题】
［1~5]
A. 易氧化、刺激性较强的药物
B. 比重较小不溶于水且对粉碎粒度有较高要求的药物
C. 熔点低或对热敏感的药物
D. 软性纤维状药物
E.对温度敏感、黏性大韧性强的药物
以下粉碎设备或粉碎方式适于何种性质药物的粉砕
1.流能磨
2.低温粉碎
3.水飞法
4.球磨机
5.胶体磨
［6~8]
A. 溶化性
B. 崩解度
C. 外观均匀度 D.融变时限 E. 粒度
6.颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目
7:散剂需检查、颗粒剂不需检查的项目。
8. 散剂、颗粒剂均需检查的项目
【X 型题】
1.以下对于散剂的描述错误的是
A.选择 CRH 值大的物料作辅料有利于散剂的稳定
B.《中国药典》（2010 年版）二部规定把固体粉末分为六级，粒度最小者为最细粉
C.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值
D. 散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散与外用散：···店
E. 水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性
2. 以下对颗粒剂的叙述正确的是
A. 散剂、颗粒剂均是由药物与辅料组成的固体制剂，不同的是前者为粉末状，后者为颗粒
B.颗粒剂一般分为可溶性颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒等。
C. 相比胶囊剂、片剂，颗粒剂一般具有更快的溶出和吸收速率
D.颗粒剂能够直接吞服；也能够冲人水中饮用。
E.颗粒剂和散剂相比可防止各种成分的离析
【简答题】
1.写出 Noyes-Whitney 方程并结合方程分析影响固体制剂溶出的因素。
2.用一张工艺流程图表示散剂、颗粒剂、片剂和胶囊剂的制备工艺。
第五章 片剂
【名词解释】；
1.片剂 2.缓释片 3.控释片
【A 型题】
1.下列是片剂特点的是
A.体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便
B. 片剂生产的机械化、自动化程度较高
C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较高
D.不可以制成不同释药速率的片剂
E. 具有靶向作用
2.为增加片剂的体积和质量，应加入
A.稀释剂 B.崩解剂 C.润湿剂 D.润滑剂 E、黏合剂
3. 淀粉在片剂中的作用，不正确的是
A.填充剂 B.淀粉浆为黏合剂 C. 崩解剂 D.润滑剂 E．稀释剂
4. 用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是：
A. 膨胀作用 B. 毛细管作用 C.湿润作用 D.产气作用 E.酶解作用
5.下列全部为片剂中常用崩解剂的是。
A．淀粉、L-HPC,CMC-Na
B．HPMC、PVP:L-HPC
C．L-HPC、干淀粉、CMS-Na
D．MCC、甲基纤维素、HPMC
E．L-HPC、PVP、CMS-Na
6.“手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中什么的标准
A.粉末混合 B. 制软材 C. 干燥 D. 压片 E.包衣
7.片剂制备中制粒目的与哪条无关（
A.增加物料可压性 B.增加物料流动性 C.防止物料分层 D.防止粉尘飞扬 E.增加药物稳定性
8.包隔离层的主要材料是
A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C. 食用色素 D.川蜡 E. 10%硝酸甘油乙醇溶液
9.可作为缓释型薄膜衣材料的是
A: HPMC
B.EC
C 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
D.丙烯酸树脂 I 号
E.丙烯酸树脂 I 号
10.可作为肠溶型薄膜衣材料的是（）
A．HPMC
B．EC
C．醋酸纤维素
D．HPMCP
E.内烯酸树脂 Iv 号
11．压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成
A.裂片 B.松片 C 崩解迟缓 D.黏冲 E.片重差异大
12.造成裂片的主要原因是
A. 压力分布的不均匀 B. 颗粒中细粉少 C. 颗粒不够干燥 D. 弹性复原率小 E. 压力不够
13.压片时出现松现象，下列克服办法中不恰当的是
A.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
B. 颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
E. 细粉含量控制适中
D.加大压力
14.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A.溶出度 B. 崩解时限 C. 片重差异 D. 含量 E. 脆碎度
15.不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是
A. 硬脂酸镁 B.微粉硅胶 C.滑石粉 D. PEG E. 均不是
16.片剂包衣的理由不包括
A.掩盖药物不良臭味 B.增加药物稳定性 C.控制药物释放部位与释放速率
D.防止药物的配伍变化 E. 快速释放
17.片剂的润滑剂不包含 ( )
A. 聚乙二醇 B. 硬脂酸 C.硬脂酸镁 D. 硫酸钙 E. 滑石粉
18.以下不是肠溶型薄膜衣材料的是
A. HPMCP
B. HPMC
C.CAP
D. Eudragit S
E. Eudragit L
19.可用于粉末直接压片，除作为填充剂外还兼有润滑、助流、崩解和黏合作用的辅料是（ )
A. 淀粉 B.乳糖 C. 微晶纤维素 D.糊精 E. PVP
20.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的
A. 崩解迟缓 B.片重差异大 C.黏冲 D. 含量不均匀 E. 松片
B 型题】
［1~3]
A. 糊精 B. 淀粉 C.羧甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁 E. 微晶纤维素
以上各物质在片剂生产中的作用
1.填充剂、崩解剂、浆可作黏合剂（ ）
2.崩解剂（）
3.粉末直接压片用的填充剂、干燥黏合剂
［4~6]
A. 口含片 B. 舌下片 C.多层片 D. 肠溶衣片 E. 控释片
以上片剂剂型的特点（）
4. 可避免药物的首过效应（）
5. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（）
6. 用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂
［7~9]
A.结晶压片法
B. 干法制粒压片
C.粉末直接压片
D. 湿法制粒压片
E.空白颗粒法：
根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺（）
7.约物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者
8.辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性
9.性质稳定，受湿遇热不起变化的药物
［10~12]
A.裂片 B.黏冲 C.片重差异超限 D. 均匀度不合格 E. 崩解超限
产生上述问题的原因是（）
10.润滑剂用量不足（）
11.混合不均匀或可溶性成分迁移（）
12.加料斗中颗粒过多或过少（）
［13~15]
A. 肠溶片 B.糖衣片 C.口含片 D.双层片 E..舌下片
以下说法对应的片剂是（）
13.硝酸甘油应制成（）
14.可以避免复方药物之间的配伍反应（）
15.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗（）
【X 型题】
1. 压片过程中片剂质量差异不合格的原因可能是
A.颗粒流动性不好 B.颗粒内的细粉太多。C.颗粒大小相差悬殊 D. 颗粒硬度过大
E.加料斗内颗粒物料的量不固定：
2.影响片剂成形的主要因素有
A.药物的可压性与药物的熔点 B.黏合剂的用量
C．颗粒的流动
D.压片时压力的大小与加压的时间
E. 药物含量的高低
3.关于片剂包衣的目的，正确的叙述是
A. 增加药物的稳定性
B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.改变药物的生物半衰
D. 避免药物的首过效应
E. 掩盖药物的不良气味
4. 微晶纤维素可用作片剂的（）
A.填充剂
B. 干燥黏合剂
C.崩解剂
D.包衣材料
E.润湿剂
5.崩解剂促进片剂崩解的机制为（）
A:水分渗人，产生润湿热，使片剂崩解
B. 产气作用
C. 吸水膨胀作用
D. 毛细管作用
E.薄层绝缘作用
6.在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为
A.硬脂酸镁 B.滑石粉 c. 可压性淀粉：D. 微晶纤维素 E. 淀粉
7.造成片剂黏冲的原因有
A.润滑剂用量不足 B. 崩解剂加量过少 C.压力过大
D.颗粒含水量过多 E. 冲模表面粗糙
8. 主要作肠溶包衣材料的是
A. Eudragit L
B. HPMC
C.HPMCP
E.PVP
D.CAP
9.属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
A.羟丙基纤维素钠
B. 醋酸纤维素酞酸酯。
C. 乙基纤维素
D. 聚维酮
E. 羟丙基甲基纤维素
10.可以避免肝首过效应的片剂类型有
A. 植人片
B. 咀嚼片
C. 舌下片
D. 分散片
E. 泡腾片
简答题
1.片剂中的四大类辅料王要是什么？各举两例。
2.影响片剂成形的因素包括哪些？
3.包衣的目的是什么
4.片剂的质量检查项目有哪些？
5.片剂制备过程中常出现哪些问题？
6. 薄膜衣材料主要有哪儿类？请各举两例。
第六章 胶囊剂与滴丸剂
【名词解释】
1.胶囊剂 2.滴丸剂
【A 型题】
1.常用空胶囊的最小型号是
A. 5 号 B. 6 号 C. 7 号 D. 1 号 E. 0 号
2. 以下适合制成胶囊剂的药物为（）
A.药物的水溶液 B. 吸湿性很强的药物 C.刺激性强的药物 D. 有强烈苦味的药物
E. 药物的稀乙醇溶液
3.不宜制成胶囊剂的药物为（）
A. 小剂量药物 B. 对光敏感的药物 C. 易风化的药物 D. 药物的油溶液 E. 具有臭味的药物
4.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）
A.吸收好，生物利用度高 B. 可提高药物的稳定性 C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良臭味 E. 可掩盖内容物的苦味
5.组成普通胶囊囊壳材料的一般不包括（ )
A. 明胶 B. 甘油 C. 水 D. 甲醛 E. 增塑剂
6.以下哪一湿度较适宜贮存胶囊（ )
A. 20% B. 40% C. 60% D. 80% E. 100%
7.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
A.药效发挥迅速，生物利用度高
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
C.生产成本比片剂更低
D. 可制成缓释制剂
E.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
8.药物制成滴丸后，疗效提高，是因为制备滴丸剂的过程中采用了
A.固体分散技术 B.包合技术 C. 超微粉碎技术 D.冷冻干燥技术 E.微囊化技术
［B 型题］
［1~2]
A. 微丸 B. 微球 C.滴丸 D. 软胶囊 E. 脂质体
1.可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点
2.可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成
［3~6]
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E. 溶剂
3.明胶
4. 山梨醇
5.琼脂
6.二氧化钛
［7~10]
A.PEG 6000
B.水
C.液状石蜡
D. 硬脂酸
E. 石油醚
7.制备水溶性滴丸时用的冷凝液
8.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液
9.滴丸的水溶性基质
10.滴丸的非水溶性基质
【X 型题】
1.滴丸剂的特点是
A.疗效迅速，生物利用度高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.生产车间无粉尘
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.不宜用于耳腔：
2.有关硬胶囊剂的正确表述是
A. 药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度
B. 可掩盖药物的苦味及臭味
C.只能将药物粉末填充于空胶囊中
D. 空胶囊常用规格为 0~5 号
E:胶囊可用 CAP 等材料包衣制成肠溶胶囊
3.下列关于软胶囊剂的叙述正确的是
A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的质量
有重要的影响
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中。
D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物
E,液体药物若含水 5%或为水溶性、挥发性有机物，制成软胶囊有益崩解和溶出
第七章 软膏剂、眼膏剂与凝胶剂
复习题
【名词解释］
1.软膏剂 2. 眼膏剂 3. 凝胶剂
【A 型题】
1.下列不是水溶性软膏基质的是
A. 聚乙二醇
B.甘汕明胶
C. 凡士林
D.纤维素衍生物
E.卡波姆（卡波普）
2.关于软膏剂基质的正确表述为
A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类
B. 石蜡可用于调节软膏剂稠度
C. 凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解
D.液状石蜡具有表面活性作用，可作为乳化基质
E. 白凡士林可作为眼音剂基质
3. 关于软音剂的正确表述是
A. 二甲基硅油性能优良、无刺激性，可用作眼膏剂基质
B.软膏剂应有良好的药物吸收能力
C. 软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关
D.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用
E.软膏剂中药物应充分溶于基质中
4.乳剂型软膏剂的制法是
A.研磨法
B. 熔合法
C.乳化法
D.分散法
E. 聚合法
5.关于眼音剂的错误表述为
A. 制备眼音剂的基质应在 150℃干热灭菌 1~2h,放冷备用
B. 眼膏剂应在无菌条件下制备
C. 常用基质是黄凡士林：液状石蜡：羊毛脂为 5:3:2 的混合物
D. 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌
E. 眼膏剂的质量检查不包括融变时限
6.关于乳剂基质的错误表述为
A. 常用油相为石蜡、蜂蜡与高级脂肪醇等
B. 可用液状石蜡、凡士林等调节油相稠度
C. W/O 型乳剂基质含水量较大
D.常用保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇等
E. 新生钠皂较硬，钾皂又名软肥皂
7.关于软行剂基质的正确表述为（）
A.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用
B. 遇水不稳定药物应选择乳剂型基质
C.油脂性基质以凡士林最为常用
D.液状石蜡属于类脂类基质
E. 油脂性基质加人表而活性剂可增加吸水性
8.下列关于乳膏剂的正确表述为 （ )
A.乳膏剂 分为 O/W 型与 W/O 型两类
B.表面活性剂常作为乳有剂的乳化剂
C.O/W 型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快
D.W/O 型乳膏具反向吸收作用，忌用于溃疡创面
E. W/O 型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂
9.下列叙述中不正确的为（）
A. 二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂
B. 软膏剂用于大面积烧伤时应进行灭菌
C. 软膏剂主要起局部保护、治疗作用
D.二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质
E. 固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度
10.下列关于软膏剂的概念叙述正确的是（）
A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体制剂
C. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
11.下列哪种基质不适用于急性炎症渗出液较多的创面（ )
A.甲基纤维素 B.海藻酸钠 C. 聚乙二醇 D. 凡士林 E. 卡波姆
12.下列哪种基质不适宜制备眼膏（ )
A. 羊毛脂 B. 二甲基硅油 C.液状石蜡 D. 蜂蜡 E. 黄凡士林
X 型题】
1.下列哪些基质的软膏需要加入保湿剂和防腐剂（ )
A.油脂性基质
B. O/W 型乳剂基质
C. W/O 型乳剂基质
D.水溶性基质
E. 以上都是
2.下列关于软膏剂质量要求的叙述中错误的是
A.易于涂布皮肤或黏膜上融化
B.软膏剂应无异臭，无酸败、变色等现象
C. 软膏剂应均匀、细腻
D.软膏剂不得添加任何防腐剂和抗氧剂
E.用于创伤、大面积烧伤、溃烂创面的软膏还应无菌
［分析题］
乳膏剂基质 地塞米松软膏
【处方】地塞米松 0.25g
硬脂酸 120g
白凡士林 50g
液状石蜡 150g
十二烷基硫酸钠 1g
甘油 100g
三乙醇胺 3g
羟苯乙酯 0.25
纯化水加至 1000K
分析讨论
（1)试分析上述各成分的作用。
（2)所制备的为何种类型的乳膏剂？
（3)试写出此乳膏剂的制备方法和操作要点。
【简苍题］
1、举例说明软膏剂的油脂性基质有哪几类。
2.红霉素软膏有哪些常规检查？
3. 软膏剂的透皮吸收过程怎样？影响因素有哪些？
4. 软有应进行哪些质量检测？
5.眼膏剂有哪些特殊质量要求？
6.试说明软膏剂的制备中药物的加入原则与常用方法
第八章 膜剂、涂膜剂和凝胶贴膏
复习题
名词解释】
I.膜剂 2.涂膜剂 3. 凝胶贴膏
A 型题】
1.下列有关膜剂的叙述，错误的是（ )
A. 载药量少，仅适用于小剂量药物
B. 生产过程无粉末飞扬
C.为缓释制剂
D. 含量准确
E. 稳定性好
2. 膜剂的组成中不包括（ )
A. 崩解剂
B.着色剂
C.表面活性剂 D.填充剂
E. 增塑剂
3.PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指
A.分子量为 500~600 Da
B.分子量为 8 800 Da,醇解度是 50%
C.平均聚合度为 500~600,醇解度是 88%
D.平均聚合度为 86~90,醇解度是 50%
E.分子量为 5000~6000Da,醇解度是 88%
4.下列辅料中不属于膜剂成膜材料的是
A.虫胶
B. 琼脂
C.甘浦
D.淀粉
E.明胶
5.下列膜剂成膜材料中为水不溶性的是
A.HPMC
B.HPC
C. EVA
D. PVA
E. PVP
6.膜剂的质量要求不包括
A.外观
B.质量差异
C. 含量均匀度
D. 溶出度
E. 崩解时限
【X 型题】
1.膜剂的制备方法包括
A. 匀浆制膜法 B. 溶解制膜法 C.热塑制膜法 D.复合制膜法 E.压制制腊头
2. 凝胶贴膏的质量检查包括
A.赋形性 B. 黏附力 C.含膏量 D. 含量均匀度 E. 微生物限度检
【简答题】
1.试述膜剂的剂型优点与常见成膜材料。
2.简述涂膜剂的概念及应用特点。
3. 简述凝胶贴膏剂的概念和剂型优点。
4. 简述交联凝胶贴膏基质的成型原理。
5.简述交联凝胶贴膏基质的基本组成。
第九章 栓剂
【名词解释】
1. 栓剂 2.置换价
【A 型题
1.不作为栓剂质量检查的项目是
A. 溶点范围测定 B. 变时限测定 C. 质量差异测定 D. 稠度检查 E. 药物溶出速率
2. 下列哪些不是对栓剂基质的要求
A.在体温下保持一定的硬度 B. 不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测量
D.与制备方法相适宜 E. 能混入较多的水
3.下列属于栓剂水溶性基质的有（ )
A. 可可豆脂 B. 甘油明胶 D.半合成脂肪酸甘油酯 C.硬脂酸丙二醇酯 E. 羊毛脂
4.下列关于栓剂的错误叙述是（ )
A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B. 栓剂在常温下为固体，塞人人体腔道后，在体温下能迅速软化，熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D. 使用腔道不同而有不同的名称
E. 目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
【X 型题】
1.栓剂基质的要求有（）
A.有适当的硬度 B.熔点与凝固点应相差很大 C.不影响主药的含量测定 D. 能混入较多的水
E.具润湿与乳化能力
2. 栓剂与软膏剂在质量检查项目中的不同点为（）
A.外观 B. 稠度出名。C.酸碱度 D.水值 E．融变时限
［简答题］
1.影响栓剂中药物在直肠部位吸收的因素有哪些？、
2.与口服制剂相比较，说明全身作用栓剂的意义。
3.欲制备红霉素栓 100 粒，红霉素含量为 0.4g/粒；选用半合成脂肪酸甘油酯为基质，膜孔
质量为 2.0g,药物质量为 2.06g/粒，则红霉素对半合成脂肪酸甘油酯的置换价为多少？需基
质多少？
第十章 气雾剂、喷雾剂和吸入粉雾剂
复习题
名词解释
1.气雾剂 2.阀门系统 3.吸入粉雾剂 4.乳剂型气雾剂 5.喷雾剂 6.混悬型气雾剂
【A 型题】
1. 气雾剂常用的抛射剂是
A. N2 B. CO2 C.丙二醇 D. CFC E. HFA
2.下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述，正确的是
A. 药物吸收的速率与其脂溶性成反比 B. 药物吸收速取决于雾化粒子的大小
C.药物吸收速率与其分子量成正比 D.药物吸收速率其在肺部的解离度成正比
F.药物的吸收速率与其吸湿性无关
3. 下列有关气雾的叙述，不正确的是
A. 气雾剂稳定、吸收起效迅速 B. 气雾剂剂量准确、使用方便
C.药物存在消化道内破坏和肝首过效应 D.吸人气雾剂给药时需给药与呼吸动作的协调一致：
F. 抛射剂的制冷效应易于造成受伤皮肤的不适与刺激
4.下列关于气雾剂的叙述，正确的是（ )
A.抛射剂的沸点较低 B. 药物不能是混悬状态 C.不能含防腐剂和抗氧剂
D.抛射剂不能作气雾剂的溶剂 E.使用时内容物需借助手动泵的压力释放
5.下列不能作气雾剂抛射剂的是（ )
A. F114 B. 丙烷 C.HFA-134a D.压缩 CO2 E. 二甲醚
6.下列有关气雾剂的正确表述是()
A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的
B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型 乳剂型米：
C. 只能吸人给药
D.目前主要以二甲醚作为氟利昂的替代品
E. 定量气雾剂主要用于局部治疗的皮肤、阴道和直肠给药
7.气雾剂中抛射药物的动力是
A. 阀门杆 B. 弹簧 C. 推动钮 D.抛射剂 E. 雾化器
8.目前我国最常用的抛射剂是
A.挥发性有机溶剂 B. 压缩气体 C.氟氯烷烃类票 D. 惰性气体 E. 氢氟烷烃类
9.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是
A. 因环境破坏问题，氟氯烷烃类抛射剂已在全球范围内被禁止使用。6312
B.可发挥药物的局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用
C. 可避免消化道对药物的破坏，无肝首过效应
D.以吸入气雾剂给药，药物全部呈微粒状，并在肺部吸收
E.压缩气体类抛射剂因使用时压力易迅速降低，达不到持久喷射的效果而较少应用
10.与气雾剂给药剂量准确性密切相关的是（ )
A.附加剂的种类 B. 抛射剂的种类 C. 抛射剂的用量 D. 阀门系统的精密程度
E. 气雾剂使用时的温度
11.与气雾剂雾滴大小无关的因素是（ )
A. 阀门系统的质量优劣 B. 药液的黏度 C.定量室的体积 D. 抛射剂的用量
E. 表面活性剂的用量
12.下列哪种剂型不含抛射剂（）
A.吸入气雾剂 B.吸入粉雾剂 C.外用气雾剂 D.非吸入气雾剂 E.气雾剂
13.吸入粉雾剂每揿主药含量应为标示量的（ )
A.70%~130%B.75%~125% C.80%~120% D.65%~135%E.75%~135%
14.关于气雾剂的分类不正确的是（）
A.按分散系统分为溶液型气雾型、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂
B.气雾剂通常可分为吸入、外用、杀虫以及空间消毒等类型，
C.按处方组成分为二相气雾剂、三相气雾剂
D.三相气雾剂是指乳剂型和混悬型气雾剂
E.按给药途径分为吸人用气零剂、皮肤或黏膜用气雾剂等
I5.关于吸人用三相气零剂的叙述，哪条是错误的
A.为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量
B.药物微粒的粒径大多数应在 5pm 以下
C.成品需进行泄漏和爆破检查
D.按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主约标示含量的 20%
E. 成品需进行微生物限度检查
16.关于乳剂型气雾剂的表述错误的是
A.乳剂型气雾剂内相是抛射剂，外相是药液
B. 常用乳化剂为聚山梨酯、十二烷基硫酸钠等
C.乳剂以泡沫状喷出
D.泡沫的稳定性与抛射剂用量无关净
E. 采用混合抛射剂，密度与水接近
简答题】
1.影响药物肺部吸收的因素有哪些？
2. 气雾剂由哪四部分组成？有何特点？
3. 气雾剂按分散系统分类和按处方组成分类有哪些区别和联系？
4. 气雾剂阀门系统的功能、要求及组成是什么？
5.气雾剂的质量评定指标有哪些？
6. 气雾剂、喷雾剂与吸人粉雾剂之间有何区别和联系？
7.喷雾剂通常可分为哪些类型？常见的喷雾装置有哪些？
8.吸入粉雾剂的给药装置通常可分为哪些类型？
第十一章 中药制剂
复习题
［名词解释】
1.中药制剂 2.汤剂 3.合剂 4. 酒剂 5.浸膏剂 6.流浸膏剂 7.煎膏剂 8.丸剂 9.中药片剂 10.中药
注射剂
［A 型题】
1.正确浸出过程是（ )
A. 浸润、溶解
B. 浸润、渗透、解吸、溶解
C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散、置换
D. 浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥
E. 浸润、溶解、过滤、浓缩
2.浸出的第一个阶段是（ )
A.浸润与渗透 B. 解吸 C. 溶解 D. 扩散 E. 置换
3.提取药材时
A.粉碎度越大越好 B. 温度越高越好 C.时间越长越好 D. 浓度差越大越好 E. 提取压力越小越
好
4.以下渗漉时的注意事项中，哪条是错误的（）
A. 药材应粉碎成细粉
B.药粉应先以溶媒润湿
D.药粉装量一般不宜超过渗漉筒容积的 2/3
C.装筒时药粉应均匀压紧
E.药粉一般浸渍 24~－48h
5.浸出方法中的单渗漉法一般包括 6 个步骤，以下顺序正确者为（ )
A.药材粉碎－润湿一装筒－排气－浸渍－渗漉
B.药材粉碎－装筒一润湿一排气一浸渍－－渗漉
C.药材粉碎装筒一润湿－浸渍一排气－－渗漉
D.药材粉碎－润湿－排气一装筒一浸渍－－渗漉
E.药材粉碎－润湿一装筒－－浸渍一排气－渗漉
6. 最常用的超临界流体是（ )
A. 氮气 B. CO C.CO2 D. O2 E. H2
7.可使物料瞬间受热，适于热敏物料干燥的是
A.冷冻干燥 B.沸腾干燥 C. 喷雾干燥 D. 减压干燥 E. 常压干燥
8. 以下哪种方法可提高汤剂的质量（ )
A. 煎药用陶器 B. 药材粉碎得越细越好 C. 煎药次数越多越好
D. 煎药时间越长越好 E. 煎药火候为武火
9.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（ )
A.酊剂一般要求加入着色剂以使之美观 B.酒剂一般要求加人矫味剂以使之口感好
C. 均宜内服不宜外用 D.酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇 E. 酒剂、酊剂易染菌变质
10.流浸膏剂 1ml 相当于原药材 ()
A．2~5g B.1ml C. 1g D. 10g E. 0.1g
11.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是（ )
A.中药口服液就是中药合剂，中药合剂就是中药口服液
B. 均是在汤剂的基础上发展来的
C. 均是在糖浆剂的基础上发展来的
D.均可根据临床辨证施治，随症加减，应用灵活
E. 合剂和口服液可代替汤剂
12.关于煎膏剂的叙述错误的是（）
A. 多用于慢性病的治疗 B. 口感好，体积小，服用方便
C.可采用渗漉法制备 D. 煎膏剂必须加入辅料炼蜜 E. 煎膏剂中药材一般采用煎煮法提取
［B 型题】
A.碱 B. 乙醇 C. 水 D. 表面活性剂 E. 酸
1.可促进生物碱的浸出（ )
2.为极性溶剂 （）
3.可提高浸出溶剂的浸出效果（）
4.可促进某些有机酸的浸出（）
5.为半极性溶剂（）
（X 型题】
1.下列哪些措施能增加浓度梯度
A.不断搅拌 B. 更换新鲜溶剂 C.高压提取 D. 低温提取 E. 高温提取
2.常用的纯化方法有（ )
A. 水提醇沉法 B. 醇提水沉法 C. 大孔吸附树脂吸附法 D. 盐析法 E. 透析法
3 以下不属于薄膜浓缩装置的是（ )
A. 减压蒸馏器 B. 真空浓缩罐 C.刮板式薄膜蒸发器 D.升膜式蒸发器 E.降膜式蒸发器
4.下列哪些是影响干燥速率的因素
A. 蒸发面积 B.干燥压力 C.温度 D.物料性质 E.水分存在方式
5.下列哪些是影响药材浸出的因素（）
A. 温度 B.浸出时间 C.浸出容器大小 D.浸出溶剂种类 E. 提取压力
6.下列属于浸出药剂特点的是（ )
A.符合中医辨证施治的要求 B.可减少服用剂量
C.常以水或不同浓度的乙醇为溶剂 D.稳定性好 E. 作用缓和持久
简答题】
1.中药提取过程包含的四个阶段是什么？哪些因素会影响药材的提取效率？
2.什么是中药浸出制剂？中药浸出制剂有哪些特点？试举出三种常见中药浸出制剂剂型。
第十二章 药物制剂的稳定性
复习题
【A 型题】
1. 药物化学降解的主要途径是（）
A. 水解、氧化 B. 脱羧 C.异构化 D. 酵解 E. 聚合
2.易发生水解的药物是（）
A.酚类药物 B. 酰胺与酯类药物 C. 多糖类药物 D. 烯醇类药物 E. 蒽胺类药物
3.药物离子带正电，受 OH-催化降解时，药物的水解速率常数随离子强度增大而（ )
A. 增大 B. 减小 C. 不变 D. 不规则变化 E. 趋于零
4. 肾上腺素变成棕红色物质的原因是（ )
A. 水解 B. 氧化 C. 聚合 D. 脱羧 E. 晶型转变
5.药品的稳定性受到多种因素的影响，下列为影响药品稳定性的非处方因素的是（）
A.药物的化学结构 B. 剂型 C.辅料 D. 湿度 E.药物的结晶形态
6.药物制剂的有效期通常是指（）
A.药物在室温下降解 10%所需要的时间
B.药物在室温下降解 50%所需要的时间
C.药物在高温下降解一半所需要的时问
D.药物在高温下降解 10%所需要的时间
E.药物在室温下降解 90%所需要的时间
7.一些酯类药物在灭菌后 pH 下降，提示灭菌过程中发生了（ )
A.氧化反应 B. 水解反应 C.脱羧反应 D.异构化反应 E.聚合反应
8. 下列不能提高易氧化药物稳定性的措施为。
A.药物微囊化 B. 调节等渗 C. 包衣 D.调节 Ph E.加入金属离子络合剂
9.Arrhenius 公式定量描述（ )
A. 湿度对反应速率的影响 B.光线对反应速率的影响
C. pH 对反应速率的影响 D.温度对反应速率的影响
E. 氧气浓度对反应速率的影响
10.在一些易水解的药物溶液中加人表面活性剂可使稳定性提高，其原因是（ )
A.两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C、药物进入胶束内
D.药物溶解度降低 E. 药物被吸附在表面活性剂表面
11.液体药物之间的配伍研究一般不包括（ )
A. 溶剂及附加剂对稳定性的影响 B.多晶型的影响
C.溶剂及附加剂对溶解度的影响 D.难溶性药物的增溶或助溶
E. pH 对稳定性的影响
12.为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用（）
A.调 pH 师 B.使用茶色容器 C.加抗氧剂 D.灌封时通 CO2 E. 灌封时通纯净空气
13:对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇以增加稳定性，其主要原因是（ )
A.介电常数较小 B. 介电常数较大 C. 酸性较强 D. 酸性较弱 E. 离子强度较低
14.易氧化的药物具有（ )
A. 酯键 B. 酰胺键 C.双键 D. 苷键 E. 饱和键
15.药物的水解为一级反应，其有效期公式为
A,t1/2=0.693/k
B.t0.9=Co/2k
C.t0.9=0.693/k
D.t0.9=1/C0k
E.t0.9=0.1054/k,
【B 型题】
［1~4]
A: t0.9
B.t1/2
C. pHm
D. Ea
E. k
1. 药物的有效期
2. 药物降解速率常数
3.药物降解活化能
4. 药物半衰期
5~8]
A. 左旋肾上腺素 B. 维生素 C. D. 右旋糖酐 C.青霉素 G 钾盐 E. 硝普钠
5.具有双烯醇结构
6.易发生光化学降解反应（）
7.易发生光学异构化作用
8.易发生水解反应
（X 型题】
1.影响药物制剂稳定性的非处方因素有
A.药液的 pH
B. 生产环境的温度
C. 溶剂的极性
D.充人情性气体
E. 包装材料
2. 影响药物制剂的处方因素有（）
A.药液的 pH
B. 溶剂的极性
C. 附加剂
D.药物溶液的离子强度
E.包装材料的透湿性
3.新药注册对药物制剂稳定性试验的要求包括（ )
A. 影响因素试验 B. 加速试验 C.湿度测定试验 D. 长期试验 E. 包装材料的吸附性试验
4.关于药物氧化降解反应的说法错误的是（ )
A. 氧化降解反应与温度无关 B. 维生素 C 的氧化降解仅与 pH 有关
C. 金属离子可催化氧化反应 D. 含有酚羟基结构的药物不易氧化降解
E. 药物氧化后，不仅效价降低，而且可能出现变色或沉淀等现象
5.关于固体制剂稳定性的说法错误的是（ )
A. 亚稳定品型的转变属于药物的化学稳定性
B. 液体制剂较固体制剂稳定性好
C. 固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂的稳定性
D.环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性
E.升高温度可加速固体制剂中药物的降解
6.提高易氧化药物注射剂稳定性的方法是（ )
A.处方中加入适宜的抗氧剂
B.加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂
C. 处方设计时选择适宜的 pH
D. 制备时充人 CO2
E. 避光保存
7·药物制剂稳定性研究的范围包括（ )
A.化学稳定性 B.物理稳定性 C.生物稳定性 D. 体内稳定性 E. 生物利用度的稳定性
8.下列稳定性试验中不可以用同一批供试品进行的有（ )
A. 高温试验 B.加速试验 C. 长期试验 D.高湿度试验 E. 强光照射试验
9.以下对药物稳定性的叙述错误的是（ )
A.易水解的药物，加人表而活性剂都能使稳定性增加
B. 在制剂处方中，加人的电解质或盐所带人的离子，均可增加约物的水解速率
C. 需通过试验，正确选用表而活性剂使药物稳定
D. 聚乙二醇能促进氢化可的松的分解
E. 滑石粉可使乙酰水杨酸分解速率加快
10.药物稳定性试验方法中，影响因素试验包括
A.酶降解试验 B. 高温试验 C.强光照射试验 D. 高湿度试验 E. pH 影响试验
［简答题】
1.影响药物制剂稳定性的因素有哪些？
2.稳定性试验方法有哪些？
3.研究药物制剂稳定性的意义和范围是什么？
4.影响药物化学降解的因素有哪些？有哪些稳定化措施？
第十三章 药物制剂的设计
复习题
名词解释】
1.质量源于设计 2.有效性 3.稳定性 4. 可控性 5.顺应性 6.生物利用度 7.生物等效性
A 型题】
1.在处方前研究时需要了解的物理化学参数不包括（ )
A.熔点 B. 溶解度 C. 多晶型 D.生物利用度 E. 油水分配系数
2. 下列叙述正确的是（）
A.药物必须处于溶解状态才能被吸收
B. 解离型药物能很好地通过生物膜被吸收
C. 药物的溶解度和 Pk. 不影响药物制剂的设计
D.所有难溶性药物都可采用提高体内溶出速率的方法提高吸收程度
E.改变给药途径只能改善药物的副作用，并不能影响药物的吸收
3.制剂处方与工艺的优化方法不包括（）
A. 析因实验 B. 正交设计法 C.均匀设计法 D.处方前研究 E. 星点设计法
4. 药物制剂设计的基本原则不包括
A. 安全性 B. 实用性 C. 有效性 D. 顺应性 E. 可控性
5.药物给药途径及剂型的考虑因素不包括
A. 临床治疗的需要B.药物的生物利用度C.药物的已上市剂型D. 药物的溶解度E.患者的年龄”
6.当前国际上的药品质量管理是
A. 质量源于设计 B.质量源于生产 C.质量源于检验 D. 质量源于临床需求 E.质量源于工艺：。
7.关于化合物的晶型和无定形，以下说法不正确的是
A.化合物的无定形总是比相应晶型的溶解度大
B.化合物的无定形总是比相应晶型的稳定性高济
C. 化合物的无定形总是比相应晶型的熔点低
D.化合物的无定形和晶型之间可互相转换
E.药物晶型和无定形状态的差别甚至可影响其疗效
【简各题】
1. 简述药物制剂设计的基本原则。
2.简述给药途径及剂型的确定需考虑的因素。
3.药物制剂设计的处方前研究主要包括哪些方面？
4.简述常用的制剂处方与工艺的优化方法及特点
第十四章 药物制剂新技术
复习题
【名词解释】
1.固体分散技术 2.固体分散体 3. 包合技术 4.包合物 5. 脂质体 6.脂质体技术
7. 类脂囊泡 8.微囊 9.微球 10.聚合物胶束 11.临界聚集浓度 12.纳米乳 13.亚微乳
14.纳米粒 15.固体脂质纳米粒 16.靶向给药技术 17.靶向制剂
（A 型题）
1.下列方法中属于固体分散体制备技术的是
A. 单凝聚法
B. 复凝聚法
C.溶剂－非溶剂法
D. 溶剂－熔融法
E.液中干燥法
2.下列剂型中应用固体分散技术制备的剂型是
A.颗粒剂
B.散剂
C.滴丸
D. 胶囊剂
E. 栓剂
3.固体分散体中药物溶出快慢顺序正确的是（）
A. 无定形＞微晶态》分子态
B.分子态＞微晶态》无定形
C.微晶态＞分子态》无定形
D.分子态＞无定形》微晶态
E.微晶态＞无定形》分子态
4.下列辅料中不能作为固体分散体载体材料的是（）
A. PEG 类
B. 微晶纤维素
C. 聚维酮
D. 甘露醇
E. 泊洛沙姆
5.固体分散体存在的主要问题是（）
A.久存不够稳定
B.药物高度分散
C.药物的难溶性得不到改善
D.不能够提高药物的生物利用度
E. 刺激性增大
6.制备固体分散体时，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散着则为（）
A.低共熔混合物 B.固态溶液 C. 玻璃溶液 D.共沉淀物 E. 无定形物
7.以下关于固体分散体的叙述错误的是（ )
A.固体分散体仔在老化的缺点
B.共沉淀物中药物以稳定型存在
C.固态溶液中药物以分子状态分散 D.固体分散体可促进药物的溶出
E.简单低共熔混合物中药物以微晶存在
8.以下关于环糊精的叙述错误的是
A.环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B.环糊精是水浴性、还原性白色结晶粉末
C.结构为中空圆筒形
D.其中以 B-环糊精溶解度最小
E.环糊精对酸不太稳定，易发生酸解而破坏圆简形结构：
9.用 B-环糊精包裹挥友油制备的固体粉末为
A. 固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E. 纳米粒
10.包合物制备中 B-环糊精比 a-环糊精或 y-环糊精更为常用的原因是
A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 包容性最大 E.分子量最小
11.包合物能提高药物稳定性是由于 （ ）
A. 药物进人主体分子空穴内 B.主客分子间发生化学反应 C.主体分子溶解度大
D. 提高表面能 E. 主分子性质稳定
12.下列关于包合物的叙述错误的是 ()
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
13.纳米乳和亚微乳中药物的含量测定一般采用 ()
A.熔融法 B.溶剂提取法 C.饱和水溶液法 D. 乳化法 E.逆向蒸发法
14.纳米乳和亚微乳的质量评价不包括
A.形态与粒径 B. 含量 C.稳定性 D. 含量均匀度 E.溶出度
15.以下不能用于制备脂质体的方法是
A.复凝聚法 B.逆向蒸发法 C.冷冻干燥法 D. 注入法 E. 薄膜分散法
16.以关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是( )
A. 微型囊泡 B.球状小体 C.具有双分子层结构的微型囊泡 D. 具有磷脂双分子层结构的微型
囊泡 E.由表面活性剂构成的胶团
17.已知脂质体的投药量 W 总，被包封于脂质体的药量 W 包，和未包封于脂质体的药量 W
游，试计算此药的重量包封率 Qw （）
A. Qw%=W 包/W 游 x100%
B. Qw%=W 游/W 包 x100%
C. Qw%=W 包/W 总 x100%
D. Qw%=(W 总-W 包)/W 游 X100%...
E. Qw%=(W 总-W 包)/W 包 X100%:
18.下列关于脂质体相变温度的叙述错误的是（）
A.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性变小
B.在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相
C.与磷脂的种类有关
D:在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可以从有序排列变为无序排列
E.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小
19.下列特性中不是脂质体的特性的是（）
A. 靶向性 B. 与细胞无亲和性 C. 可降低药物毒性 D. 可延长药物作用时间 E. 可提高药物稳
定性
20.以下属于生物可降解的合成高分子材料为（ )
A. 聚乳酸 B. 阿拉伯胶 C. 聚乙烯醇 D.甲基纤维素 E.丙烯酸树脂
21.以下有关微囊的叙述错误的是
A. 制备微囊的过程称为微型包囊技术。。
B. 微囊由囊材和囊心物构成
C. 囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂
D. 囊材是指用于包裹囊心物的材料
E. 微囊不能做成溶液剂型
22.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的目的是
A. 凝聚剂 B. 稳定剂 C. 阻滞剂 D. 增塑剂 E．稀释剂
23.下列关于微囊的叙述错误的是
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B.通过制备微囊可以使液态药物固体化
C.微囊可以减少药物的配伍禁忌
D. 微囊化后药物结构发生改变
E. 微囊化可提高药物的稳定性
24.下列关于药物微囊化的特点的叙述错误的是（)
A. 缓释或控释缓释或控释药物
B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
C. 使药物浓集于靶区：
D. 掩盖药物的不良气味或味道
E: 提高药物的释放速率
25.下列关于囊材的要求不正确的为（）
A.无毒、无刺激性
B．能与药物缩合，有利于微囊的稳定性
C.有适宜的黏度、渗透性、溶解性等
D.能与药物配伍
E. 有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊心物
26 以下方法中不是微囊的制备方法的是（）
A．凝聚法 B. 液中干燥法 C. 界面缩聚法 D. 改变温度法 E. 薄膜分散法
27. 单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的主要目的是（）
A. 凝聚 B. 囊心物的分散 C、胶凝 D.粘连 E. 固化
28.以下不属于纳米粒的制备方法的是（）
A.乳化聚合法 B. 天然高分子凝聚法 C.液中干燥法 D.自动乳化法 E. 干膜超声法
29. 固体脂质纳米粒是（）
A.和脂质体结构类似的固体纳米粒
B.以磷脂和石蜡为材料的纳米粒
C.以生物相容性的高熔点脂质骨架材料制成的纳米粒
D.药物容易泄漏的纳米粒
E. 进人体即可溶化的纳米粒
30.长循环纳米粒是指
A.链接长链化合物的纳米粒 B.进入体内后可以反复循环的纳米粒
C.能明显延长在血液循环系统中滞留时间的纳米粒
D. 在体内不会代谢的纳米粒 E. 延长体内循环周期的纳米粒
31.下列关于囊泡的叙述错误的是
A.囊泡由非离子表面活性剂构成 B. 囊泡比较容易泄漏
C.囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构 D. 囊泡比脂质体稳定
E.囊泡具有一定的缓释作用
32.以下不属于靶向制剂的是
A.药物－抗体结合物 B. 纳米囊 C.微球待目 D. 环糊精包合物 E.脂质体
33.以下属于主动靶向给药系统的是
A.磁性微球 B. 乳剂 C..药物－抗体结合物 D. 药物微囊 E. pH 敏感脂质体
34.同时具有物理化学靶向和主动靶向双重作用的是
A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂 D.前体药物 E. 热敏免疫脂质体
35.脂质体用聚乙二醇（PEG)修饰，增强其靶向性的原因在于
A.使脂质体表面柔顺 B. 使脂质体的亲水性增强
C. 有利于药物缓释。D.易被网状内皮系统吞噬
E.被巨噬细胞系统识别和吞噬的可能性降低
36.下列有关靶向制剂的靶向效率 te 的表述正确的是
A. te 值表示药物制剂对所有器官的选择性
B. te 值表示药物对所有器官的选择性
C. te<1, 表示药物对靶器官的选择性比某非靶器官强
D. te>1, 表示药物对靶器官的选择性比某非靶器官强
E. te 值越小，选择性越强
【B 型题】
［1~4]
以下制备微囊的方法：
A.单凝聚法
B. 复凝聚法
C. 喷雾干燥法
D.界面缩聚法
1.以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂（）
2. 利用两种带有相反电荷的高分子作囊材（）
3. 属于物理机械法制备微囊( )
4.属于化学法制备微囊()
［5~8]
A. 逆向蒸发法
B.熔融法
C. 单凝聚法
D. 饱和水溶液法
5.制备微囊的方法( )
6.制备固体分散体的方法（）
7.制备包合物的方法()
8.制备脂质体的方法()
［9~12]
A.抗体修饰 B.纳米粒 C.微球 D.前体药物
9.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 ( )
10.在体内转化成活性的母体药物而发挥其治疗作用（）
11.可提高脂质体靶向性
12.药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体
【X 型题】
1.药物在固体分散载体中的分散状态有（ )
A.缔合体 B.微晶 C. 凝胶态 D.无定形 E.分子态
2.固体分散体中，载体材料对药物溶出的促进作用包括（）
A.载体材料对药物有抑晶作用 B. 水溶性载体材料提高药物的可润湿性
C.脂质类载体材料形成网状结构 D.载体材料保证了药物的高度分散性
E. 疏水性载体材料的黏度
3. 固体分散体的类型包括
A. 物理混合物 B. 低共熔混合物 C.共沉淀物 D. 络合物 E. 固态溶液。
4.制备包合物的方法包括（）
A. 饱和水溶液法 B.喷雾干燥法 C.冷冻干燥法 D. 研磨法 E.凝聚法
5.环糊精包合物在药剂学上的应用包括：
A.可增加药物的稳定性 B.液态药物固体化 C.增加药物的溶解度 D. 掩盖药物的不良臭味
E. 促进挥发性药物的挥发
6.下列关于包合物的叙述正确的是
A. 提高药物溶解度 B. 避免药物的首过效应 C.提高药物稳定性
D. 液态药物固体化 E. 制备靶向制剂
7.薄荷油制成 b-CD 包合物的作用是（）
A.便于制成前体药物 B.增加药物的稳定性 C.提高药物的生物利用度
D.液态药物固体化 E.掩盖药物不良臭味
8.制备纳米乳时常用的天然乳化剂有()
A.聚山梨酯 B. 单硬脂酸甘油酯 C.阿拉伯胶 D.大豆磷脂 E. 硬脂酸钠
9. 制备脂质体的材料包括
A.卵磷脂 B. 脑磷脂 C.大豆磷脂 D.合成磷脂 E.胆固醇
10. 脂质体的制备方法包括
A.注人法 B.薄膜分散发 D. 逆向蒸发法 C.超声波分散法 E. 冷冻干燥法
11. 据脂质体制剂的特点，其质量应在哪几方面进行控制
A.脂质体的形态、粒径和粒度分布 B.主药含量测定 C.体外释放度测定
D. 脂质体包封率的测定 E.渗漏率的测定
12.药物被包裹在脂质体内后的优点有()
A. 靶向性 B. 缓释型 C.提高疗效 D.降低毒性 E.改变给药途径
13.纳米粒的特点包括
A.可以改变药物的跨膜转运机制 B.可控制药物释放速率
C.表面易进行修饰，达到主动靶向分布的目的
D.其粒径小、表面积大，可以提高药物的吸收和生物利用度
E.具有被动达到肝、脾和骨髓的靶向给药效果
14.微囊中药物的释放机制包括
A.透过囊壁扩散 B. 囊壁溶解释药 C.微囊崩解 D.囊壁溶蚀释药 E. 囊壁酶解释药
15.药物微囊化的优点包括
A.延长药效 B. 掩盖不良臭味 C.增加药物稳定性 D.使液态药物固体化 E. 使药物具有靶向性
16.下列关于单凝聚法制备微囊的表述正确的是（ ）
A.甲凝聚法是相分离法常用的一种方法
B.在单凝聚法中加人硫酸钠主要是增加溶液的离子强度
C.成囊的影响因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度和温度有关
D. 在沉降囊中调节 pH8.0~9.0, 加入 37%甲醛溶液于 15 ℃以下使微囊固化。
E.单凝聚法中调节 pH 至明胶等电点即可成囊
17. 以明胶、阿拉伯胶为囊材，下列关于复凝聚法制备微囊的叙述中正确的是（ ）
A.明胶与阿拉伯胶 B.调节溶液的 PH 至明胶等电点，是成囊的条件
C.调节溶液的 PH 至明胶荷正电，是成囊的条件
D.适合于难溶性药物的微囊化 E.为使微囊稳定，应用甲醛固化
18.影响微囊、微球中药物释放的因素有
A.粒径 B.制备时干燥条件 C. 囊膜与骨架的厚度 D. 药物的性质 E. 囊材或骨架材料的性质
19.微囊的评价项目包括
A.载药量和包封率 B. 崩解时限 C. 囊形与粒径。D. 药物含量 E.药物释放速率
20.下列关于复凝聚法制备微囊的叙述错误的是
A. 适合于水溶性好的药物
B.两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成
囊的方法
C.常用囊材有阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖等
D.适合于固态或液态难溶性药物 E. 不需要固化即可得到微囊
21. 有关囊材的叙述正确的是
A.无毒、无刺激性 B. 不影响药物的含量测定 C. 可生物降解 D. 与药物无亲和性
E. 有一定强度及可塑性，能完全包裹囊心物
22.液态药物固体化的方法有
A. 制成微囊 B. 制成微球 C.制成包合物 D. 制成固体分散体 E. 制成纳米乳
23.下列载体中可作为抗癌药物载体的有
A. 脂质体 B. 微球 C. 磁性微球 D. 聚合物胶束 E．纳米粒
24. 靶向制剂按照靶向动力可以分为
A.被动靶向性 B::物理化学靶向性 C.结肠靶向性制剂 D. 主动靶向性 E. 前体靶向性告前
25.靶向制剂应具备的是
A.无毒、可生物降解。B. 定位性能 C. 带电性能 D. 长效性能 E. 浓集性能客五
26.靶向制剂靶向性评价指标有
A. 相对生物利用度 B. 体内滞留时间 C.相对摄取率。D. 靶向效率 E.峰浓度比
27.使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法包括：
A. PEG 修饰 B. 前体药物 C.糖基修饰 D.磁性修饰 E．免疫修饰
28.以下属于物理化学靶向制剂的是（）
A.栓塞靶向制剂 B.热敏靶向制剂 C. pH 敏感靶向制剂 D.磁性靶向制剂 E 前体药物。
29.下列关于靶向制剂的叙述中正确的是
A:减少用药剂量 B 提高疗效，降低毒副性 C.可定时释放药物。
D.增强药物对靶组织的作用 E.靶区内药物浓度高于正常组织
【简各题】
1.固体分散体作为药物载体具有哪些优点？
2.固体分散体的类型包括哪些？
3.简述固体分散的速释和缓释原理。
4.固体分散体的制备方法有哪些？
5.包合物具有哪些特点？
6.包合物常用的包合材料是什么？有何特点？
7.包合物的制备方法有哪些？
8. 简述包合作用的影响因素。
9.简述脂质体的功能。
10.简述脂质体的理化性质。
11.脂质体的制备方法包括哪些？
12.简述脂质体常用的修饰方法。
13.简述药物微囊／微球化的作用。
14.以明胶作为囊材为例，说明单凝聚法制备微囊的原理。
15.以明胶和阿拉伯胶作为囊材为例，说明复凝聚法制备微囊的原理。
16.影响微囊／微球粒径的因素有哪些？
17.微囊中药物的释放机制有哪些？有哪些影响因素？
18.简述纳米粒的特点。
19.纳米粒的制备方法包括哪些？
20.纳米粒的修饰包括哪几种？
21.靶向制剂具有哪些特点？
22.按靶向性原动力可将靶向制剂分为几类？
23.简述靶向制剂靶向性评价参数及其代表的意义。
第十五章 缓释、控释制剂
复习题
名词解释
1.缓释剂 2.控释制剂 3. 迟释制剂 4. 结肠定位释药制剂 5. 脉冲制剂
6.口服定时释药系统 7.口服定位释药系统 8.亲水性凝胶骨架片
9. 溶蚀性骨架片 10.不溶性骨架片 11.注射用缓释、控释制剂
A 型题
1.可作为溶蚀性骨架材料的是（ )
A.硬脂酸
B. 聚丙烯
C. 聚乙烯
D. 乙基纤维素 E.甲基纤维素（ )
2.控释小丸或膜孔是片剂的包衣液中加入 PEG,其目的是（ )
A. 致孔剂
B. 增塑剂
C.成膜剂
D. 乳化剂
E. 成膜材料
3. 可作为渗透泵制剂中渗透压活性物质的是（）
A.氢化植物油
B. 脂肪
C.淀粉浆
D. 蔗糖
E. 聚维酮
4. 下列不是缓释、控释制剂释药原理的是（ )
A.渗透压原理
B. 离子交换作用
C.溶出原理
D. 扩散原理
E. 毛细管作用
5.可作为不溶性骨架片的骨架材料是（ )
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 果胶
D. 乙基纤维素
E. 羧甲基纤维素
6. 下列属于可作为肠溶衣材料的组合是
A.EC、HPMCP
B. MCC、HPC
C.PVPP、HPMC
D. PEG、PVP
E.CAP、Eudragit L
7.下列不属于口服定位释药系统的是
A. 胃滞留给药系统
B.口服小肠释药系统，
C. 渗透泵型控释制剂
D. 口服结肠定位释药制剂
E.多糖类释药系统；。。。
8.不溶性骨架片的常用材料为（ )
A. PVA
B. CMC-Na
C. HEC
D.硬脂酸
E. 聚氯乙烯
9. 下列缓释制剂适合于不溶性骨架片的是（）
A. 青霉素
B. 局部麻醉药
C.水溶性药物
D. 维生素 B2
E.吲哚美辛等剂量大的难溶性药物
10.常用的可生物降解骨架材料是（）
A. MC
B. HMPC
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 壳聚糖
E. 聚硅氧烷
11.下列关于骨架型小丸的叙述中错误的是（）
A.骨架型辅料与药物混合制备
B.·添加 PEG 或表面活性剂，可调节释药速率
C.口服后不受胃排空的影响，无时滞现象，生物利用度高
D.在胃肠道的转运受食物输送规律的影响
E. 亲水性凝胶型小丸，通过包衣获得更好的缓释与控释效果
12.将 PVP 加至胰岛素、肾上腺素或青霉素等制剂，其长效机制主要是（ )
A. 增加黏度以减低扩散速率
B.形成亲水性凝胶骨架
C. 药物与高分子形成难溶性盐
D.离子交换作用
E. 渗透泵原理
13.下列辅料中不属于不溶性骨架片的材料是（）
A.乙基纤维素
B. 聚乙烯
C. 甲基丙烯酸－丙烯酸甲酯共聚物
D.海藻酸钠
E. 乙烯－醋酸乙烯共聚物
14.下列关于骨架片的叙述中错误的是（）
A.亲水性凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B. 骨架型缓释片不会发生包衣片可能出现的药物突释现象
C.骨架型缓释片剂应进行释放度检查，不进行崩解时限检查
D.不溶性骨架片有时药物释放不完全
E.不溶性骨架片适宜于制备溶解度较小、大剂量的药物
15.下列关于骨架型缓释片的叙述中错误的是（ )
A.亲水性凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速率比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
E. 骨架型缓释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查
16.下列属于蜡质类骨架片制备方法的是
A.溶剂蒸发技术
B.湿法制颗粒压片
D. 水分散体包衣
E. 微囊压制片
C.肠溶性包衣
17.以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是
A. 海藻酸钠
B. 聚氯乙烯
C.脂肪酸
D. 硅橡胶
E. 蜂蜡
18.亲水性凝胶骨架片与微孔膜包衣常用的高分子材料的组合是
A.HPMC 与 MCC
B.MCC 与 EC
C.MCC 与 CAP
D.HPMC 与 EC
E.EC 与 CAP
19.下列关于缓释与控释制剂的叙述中错误的是：
A. 缓释颗粒压制片在胄中崩解后类似于胶囊剂
B.将不同释药速率的颗粒混合压片，可达到较好控制释药的目的
C.微囊压制片特别适合于处方中药物含量高的情况
D. 甲基纤维素水分散体是常用的膜控释包衣材料
E.溶蚀型骨架片是通过孔道扩散与溶蚀控制药物的释放
20.缓释制剂与控释制剂的主要区别在于（ )
A.缓释制剂为一级速率释放，而控释制剂的血药浓度峰谷波动较小
B.缓释制剂为零级速率释放，而控释制剂的血药浓度峰谷波动较大
C.缓释制剂的血药浓度峰谷波动更小
D.控释制剂为恒速或接近恒速释放，而缓释制剂的血药浓度峰谷波动较小
E.缓释与控释制剂均为恒速或接近恒速释放，但控释制剂的血药浓度峰谷波动大
21.下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是
A.缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的 80%~120%
B.级释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增塑剂
C.级释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂
D.缓释与控释制剂的生物利用度应高于普通制剂
E. 虽然半衰期短，但是治疗指数窄的药物可 12h 口服用药一次
22.列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是
A. 缓释与控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病患者
B.可灵活调节给药方案
C.工艺较复杂，生产成本较高
D.可避免或减小峰谷现象
E.用最小剂量达到最大药效
23.下列对缓释与控释制剂的叙述中正确的是
A.缓释制剂可避免常规制剂给药时产生的峰谷现象，并按照恒速释药
B.所有药物都可以采用适当的方法制备成缓释、控释制剂
C. 乙基纤维素包衣微丸为不溶性骨架片
D.生物半衰期小于 1h 的药物，可制备成缓释制剂达到减少给药次数的目的
E.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钠的疗效显著延长，是由于背霉索晋鲁卡因的溶解度比青
霉素钠的溶解度小
24. 下列属于级释与控释给药制剂特点的是
A.给药次数多，患者的顺应性差
B. 降低了口服给药时可能发生的首过效应
C. 缓释给药系统特别适用于急性疾病患者
D.给药的总剂量有所增加
E.维持相对恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用
25.如果药物在消化道各部位均有吸收，则可考虑制成的缓释与控释制剂为（ ）
A. 8h 口服一次
B. 12h 口服一次
C.24h 口服一次：
D. 36h 口服一次
E.48h 口服一次
26.设计缓释制剂时，对药物溶解度要求的下限一般为
A. 0.01 mg/ml
B. 0.1 mg/ml
C. 1.0mg/ml::
D. 10 mg/ml
E.没有具体要求。。
27.最适于制备缓释与控释制剂的药物半衰期应为
A.<2h B.2~8h C.>8h D.>12h E.<24h
28.下列不属于减小溶出速率为主要原理的缓释与控释制剂的制备工艺的是。（））
A.超慢性胰岛素中所含胰岛素锌晶粒较大
B. 弱酸与生物碱类药物形成难溶性盐
C. 醇类药物的酯化
D.乙基纤维素与甲基纤维素混合组成含水性孔道的包衣膜
E.海藻酸与毛果芸香碱结合成盐
29.下列不属于影响口服缓释与控释制剂设计的生物因素的是：（ ）
A. 排泄
B.消除半衰期
C.吸收部位及其机制
D. 稳定性
E:代谢
30.下列不属于影响口服缓释与控释制剂设计的药物理化因素的是线（ )
A.剂量大小
B.pK
C.溶解度
D.分配系数
N.生物半衰期
31.下列适应证治疗药物中一般不适宜制成缓释与控释制剂的是（）
A.抗精神病药
B. 抗菌药
C.抗哮喘药
D. 抗心律失常药
E 降压药
32.下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是
A. 具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂，提高生物利用度
B.用 HPMC 制备亲水性凝胶骨架片，可延长药物的释放时间
C.半衰期很短和半衰期很长的药物，不宜制成口服缓释、控释制剂
D.生物碱类药物与草氨酸形成难溶性盐，药效与母体药物相比显著延长
E. 鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持 18~24h
33. 下列不属于口服结肠定位释药机制的是
A.时控型
B. pH 敏感型
C.生物降解型
D.前药
E.生物黏附型
34.阿霉素酸甲葡聚糖微球在水中不释药，而在生理盐水中释药的机制是
A.水不溶性包衣膜
B. 含水性孔道的包衣膜
C.不溶性骨架微球
D.离子交换作用
E.溶蚀与扩散、溶出结合作用
35.剂量小且本身为解离型药物，较适宜于制备的级释与控释制剂是
A. 亲水性凝胶骨架片
B.渗透泵片
C.膜释控片
D. 药树脂
E.溶蚀型骨架片
36.关于口服定时药系统的叙述中错误的是
A.口服定时释药系统设计是根据人体生物节律的变化特点
B. 脉冲释药系统属于口服定时释药系统
C.通过薄膜包衣的方法可达到定时释药的目的
D.膨胀性脉冲压制包衣片选用高浓度的 HPMC 和 HEC
E.渗透泵技术很难应用于口服定时释药系统
37.关于膜控型缓释与控释制剂的叙述中错误的是
A.该类制剂主要由含药核芯和控制释放的包衣膜组成
B.EC 等水不溶性包衣材料可制成水分散体进行包衣
C.衣液中可添加水不溶性粉末或药物作为致孔剂。
D.膜控释小片释放具有很好的体内外相关性
E.肠溶膜控释片主要用于消化道吸收具有部位特异性的药物
38.膜控释小丸包衣液中加入 PEG6000 的目的是（ )
A.助悬剂 B.增塑剂 C.成膜剂 D.乳化剂 E..致孔剂
39.常用作渗透泵片的渗透压活性物质的是( )
A. Eudragit B.蜂蜡 C.淀粉浆 D.乳糖 E.PVPP
40.聚甲基丙烯酸烷基酯和 PVP 在渗透泵片中起的作用为( )
A.助推剂
B.渗透压活性物质
C.稳定剂
D. 半透膜
E.润滑剂
41.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A.氢化植物油
B.脂肪
C.淀粉浆
D. 蔗糖
E.邻苯二甲酸醋酸纤维素
42.渗透泵片控释的基本原理是( )
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减慢药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
43.渗透泵型片的释药机制是( )
A. 减慢扩散
B. 减少溶出
C.外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂外面包控释膜使药物恒速释出
E.片剂膜内渗压大无片剂膜外，将药物从细孔压出
44.下列不属于渗透泵片剂的水不溶性聚合物的是
A.醋酸纤维素
B. 乙基纤维素
C.乙烯－醋酸乙烯共聚物
D. Poloxamer-188
E.CA 或 EC
45.下列对渗透泵片的叙述中不正确的是
A.药物在胃与肠中的释药速率相等
B.助渗剂可吸水膨胀，并产生推动力将药物推出释药小孔
C. 当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放
D.渗透压活性物质的用量与零级释药时间的长短相关
E.有些渗透泵片的持续释药可长达 20h
46.下列属于渗透泵片助推剂的是
A. 1 万～36 万的 PVP
B.硬脂酸溶
C.右旋糖酐
D. PEG 6000
E.壳聚糖
47.以下对渗透泵片的叙述中错误的是
A.释药不受胃肠道 pH 的影响
B. 当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放。
C.当片芯中的药物未被全部溶解时；药物以一级速率释放。
D.药物在胃与肠中的释药速率相等。
E. 药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关
48.下列对缓释与控释制剂体内外相关性的叙述中不正确的是（ )
A. 在三种相关情况中，单点相关关系说明体内外相关关系好
B. 体内外相关试验反映整个体外释放曲线与整个血药浓度－时间曲线之间的关系。
C. 体内外具有相关性时，可通过体外释放曲线预测体内情况。
D. 可应用统计矩分析原理建立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关关系
E. 点点相关关系是体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关。
49.测定缓释与控释制剂释放度时，至少应测定取样点的数量是：（）
A.2 个
B:3 个
C.5 个
D. 8 个
E. 11 个
50.若骨架型缓释与控释制剂中药物释放符合 Higuchi 方程，则药物释放量（）
A.与时间的平方根成反比
B. 与时间成正比
C.与时间成反比
D. 与时间不成比例
E. 与时间的平方根成正比
51.下列不属于缓释与控释制剂的体外释药数据常用的拟合方程是
A.零级方程
B. 一级方程
C.Higuchi 方程
D. Stock 定律
E. Weibull 分布函数
52.下列数学模型中，不是作为拟合缓释与控释制剂的药物释放曲线的是
A.一级方程
B. 零级方程
C.Weibull 分布函数
D. Higuchi 方程
E. 米氏方程
53.下列对胃内滞留片的叙述中错误的是( )
A.该类制剂可延长药物在消化道内的释放时间
B. 胃内滞留片有利于提高药物的生物利用度
C. 胃内滞留片一般由药物和亲水胶体及其他辅料制成
D.制剂处方中添加疏水性且相对密度大的辅料，有利于胃滞留
E.在十二指肠段等消化道上端具有特异性药物宜于制备胃滞留片剂
54.以下药物中不宜制备成注射用缓释、控释制剂的是( )
A. 抗抑郁药
B. 抗生素
C. 阿片类镇痛药
D.胰岛素
E.抗肿瘤药志兵
55.基于载体作用的注射用缓释、控释制剂不包括( )
A. 微球注射剂
B. 注射用原位凝胶
C. 注射用脂质体
D.油制注射剂
E. 纳米粒注射液
56.下列载体或技术适宜蛋白类药物制成注射用缓释、控释制剂的是( )
A.注射用亚微乳
B. 注射用油
C. 难溶盐技术
D.PEG 化技术
E. 前体药物技术
B 型题】
1~4]
A. 单棕榈酸甘油酯
B.PEG 6000 木
C.甲基纤维素
D.甘油
E. 乙基纤维素
1.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为( )
2.可用于溶蚀性骨架片的材料为( )
3.可用于不溶性骨架片的材料为( )
4.可用于膜控片致孔剂的为（ )
5~8]
A.PVA
B.HPMC
C.蜡类
D.醋酸纤维素
E.聚乙烯
5.亲水性凝胶骨架片的材料()
6.控释膜包衣材料()
7.不溶性骨架片的材料()
8.片剂薄膜包衣材料()
9~10]
A.膜控释小丸
B. 渗透泵片
C.微球
D. 纳米球
E.溶蚀性骨架片
9.以延缓溶出速率为原理的缓释、控释制剂（ )
10.以控制扩散速率为原理的缓释、控释制剂
11~14]
A.硬脂酸
B. 聚氯乙烯
C. 聚乙烯醇
D.蔗糖
E.聚乙二醇 400
11.可作为溶蚀性骨架材料的是( )
12.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（）
13.控释小丸或膜孔中加入的致孔剂是（ ）
14.作为不溶性骨架片的骨架材料的是( )
15~19]
A. 不溶性骨架片
B.渗透泵片
C. 膜控释小丸
D.亲水性凝胶骨架片
E. 溶蚀性骨架片
15.以药物及渗透压活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣；片面上用激光打孔的片剂属于
（）
16.用海藻酸钠为骨架制成的片剂属于（）
17.用挤出滚圆法制得小丸，再在小丸上包衣制成的片剂属于（）
18.用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂属于
19.用脂肪或蜡类物为骨架制成的片剂（）
［20~24]
A. 聚乙二醇
B. 乙基纤维素
C. 羟丙基甲基纤维素
D. 单硬脂酸甘油酯
E. 硅橡胶
20.可作为不溶性骨架材料的是
21.可作为控释膜材料的是
22.可作为亲水性凝胶骨架材料的是
23.可作为渗透泵片推动剂的是
24.可作为生物溶蚀性骨架材料的是
［25~29]
A. 甘露醇
B. 大豆磷脂
C. 羟丙甲纤维素
D. 离子交换树脂
E. 硅橡胶
25.可在缓释与控释制剂中作为水溶性致孔剂的是（）。
26.可作为片剂薄膜包衣材料的是（）
27.可作为渗透泵片的渗透压促进剂的是（）
28.可作为制备药物树脂的材料是（）
29.可作为制备脂质体的材料是（）
【X 型题】
1.可作为肠溶性包衣材料的有
A. EC
B.CAP
C.Eudragit L
D. HPMCP
E. PVP
2. 能够增加溶液黏度以延长药物作用时间的辅料是
A.PVP
B. CMC
C. 鞣酸
D. 明胶
E. PEG
3.下列关于骨架片的叙述中正确的是
A. 骨架片分为亲水性凝胶骨架片、不溶性骨架片与溶蚀性骨架片三种类型
B. 药物自骨架中的释放速率低于普通片
C. 骨架片要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查
D.大剂量药物不适宜制成不溶性骨架
E:骨架片中药物均按零级速率方式释药
4.以下属于缓释制剂的是（ )
A. 膜控释小片
B. 渗透泵片
C. 微球
D. 骨架型缓释与控释片
E. 脂质体
5. 缓释与控释制剂的辅料包括（ ）
A.增黏剂
B. 助溶剂
C. 乳化剂
D. 阻滞剂
E. 骨架材料
6. 下列具有缓释作用的制剂是（）
A.分散片
B. 渗透泵片
C.微孔膜包衣片
D. 蜡制骨架片
E. 胃内漂浮片
7.对缓释与控释制剂的叙述正确的是
A. 缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂
B.缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的 80%~120%
C. 缓释与控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂
D. 缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂
E. 半衰期短、治疗指数窄的药物可 12h 服用一次
8.下列关于缓释与控释制剂的表述中正确的是( )
A. 可以灵活调节给药方案
B. 可以避免或减小峰谷现象
C.用最小剂量达到最大疗效
D.缓释与控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病患者
E.工艺较复杂，生产成本较高
9.以下属于膜控释制剂的是
A. 微孔膜包衣制剂
B.膜－贮库型经皮给药系统
C. 骨架型控释片
E. 眼用控释膜
D.胃内漂浮片
10.以下关于缓释制剂的叙述中正确的是力务（ )
A. 援释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象
B. 注射剂不能设计为缓释制剂
C. 缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致
D. 缓释制剂一定能减少用药的总剂量
E. 缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放
11.不适于制备缓释、控释制剂的药物有（）
A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物
B.生物半衰期过短（t1/2<1h)且剂量大的药物
C.生物半衰期很长的药物（t1/2>24h)
D. 剂量需要精密调节的药物
E. 药效很强的药物
12. 根据 Noyes-Whitney 方程，制备缓释与控释制剂可采用的方法有（ )
A. 控制药物的粒子大小
B. 将药物制成溶解度小的盐或酯
C. 将药物包藏于不溶性骨架中
D.包衣
E. 增加制剂的黏度
13. 进行缓释与控释制剂设计时，需要考虑的药物理化因素包括（）
A.分配系数
B.pK、解离度
C.稳定性
D. 水溶性
E 晶型
14.口服缓释、控释药物制剂的疗效由三个基本因素决定，它们是（ )
A.药物本身的性质
B.生产的重现性
C.胃肠道的生理环境
D. 缓释和控释系统的特性
E. 缓释、控释制剂的体内外相关性
15.以减低扩散速率为主要原理的缓释与控释制剂的制备工艺有（）
A. 制成包衣小丸或包衣片剂
B. 控制粒子的大小
C. 将药物与高分子化合物制成难溶性盐
D.增加制剂的黏度以降低扩散速率
E. 制成乳剂
16.影响口服缓释与控释制剂设计的药物理化因素是( )
A. pKa、解离度和水溶性
B.分配系数
C.晶型
D. 稳定性
E. 相对分子质量大小
17.结肠定位释药制剂按照释药原理可分为
A. 时间控制型
B. pH 敏感型
C.生物降解型
D. 压力控制型
E. 综合效应型
18.适用于制备离子交换型缓释与控释制剂的药物包括
A. 解离型药物
B. 剂量大的药物
C. 水溶液中稳定的药物
D. 剂量小的药物
E、口服吸收差的药物
19.脉冲制剂按照控制机制可以分为
A. 包衣脉冲释药系统
B.计时芯片脉冲释药系统
C.定时脉冲塞胶囊释药系统
D. 渗透泵脉冲释药系统
E.信号遥控脉冲释药系统
20.下列关于渗透泵片的叙述中正确的是（）
A、释药不受胃肠道 pH 的影响
B、当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放
C. 当片芯中的药物未被全部潜解时，药物以一级速率释放
D、药物在胃与肠中释药速率相等
E. 药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关
21.下列关于渗透泵型控释制剂的叙述中正确的是（）
A. 渗透泵片中药物以零级速率释放，属于控释制剂
B.渗透泵片与普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
C. 半渗透膜的厚度、孔径、空隙率，片芯的处方是制备渗透泵片的关键
D. 渗透泵片的释药速率与 pH 无关，在胃内与肠内的释药速率相等
E. 渗透泵片片芯的吸水速度取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压
22.下列数学模型中，可作为拟合缓释与控释制剂的药物释放曲线的是（ )
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi 方程
D. 米氏方程
E.Weibull 分布函数
23.胃定位释药制剂按照释药原理可分为（）
A. 漂浮给药系统
B. 黏附给药系统
C. 膨胀给药系统
D. 磁导向定位给药系统
E. 热导向定位给药系统
24.下列关于胃内滞留片的叙述中正确的是
A. 胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其他辅料制成
B. 为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质
C. 胃内滞留片宜睡前服用
D..胃内滞留片可延长药物在消化道内释放时间
E. 胃内滞留片可改善药物的吸收
25.下列属于骨架型缓控释制剂的是（ )
A. 渗透泵型片
B. 胃内滞留片
C. 亲水性凝胶骨架片
D. 植人剂
E. 不溶性骨架片
26.下列属于膜控型缓控释制剂的是（ )
A. 渗透泵型片
B. 膜控释小丸
C. 生物黏附片
D. 溶蚀性骨架片
E. 微孔膜包衣片
27.HPMC 可应用于（ )
A. 亲水性凝胶骨架材料
B. 助悬剂
C.崩解剂
D. 黏合剂
E. 薄膜衣料
28.骨架型缓释、控释制剂包括（）
A.骨架片
B. 压制片
C.泡腾片
D.生物黏附片
E. 骨架型小丸
（简普题】
1.缓释、控释制剂有哪些特点？
2.简述影响口服缓释与控释制剂设计的因素。
3.不宜制成普通缓释与控释制剂的药物有哪些？
4.简述结肠定位释药系统的优点及类型。
5.简述胃定位释药制剂的特性及类型。
6.渗透泵片的组成有哪些，其控释的原理是什么？
7.简述制剂体内外相关性的评价方法。
第十六章 经皮给药制剂 复习题
【名词解释】
经皮给药系统
（A 型题
1、药物经皮吸收的过程是
A.溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
B、穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
C、穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
D、释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
E、以上都不是
2.适合制成经皮吸收制剂的药物是
A、熔点高的药物
B. 每日剂量大于 10mg 的药物
C、在水中及油中有适当溶解度的药
D.分子量大于 600Da 的药物
E. 油水分配系数越高越好
3.下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是
00 计陈牌热名：
A.透皮给药能使药物直接进人血流，避免了首过效应
B. 药物分子量大，有利于透皮吸收
C.药物熔点高，有利于透皮吸收
D. 剂量大的药物适合透皮给药
E.只能用于皮肤局部疾病的治疗
4. 经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是
A. 增加贴剂的柔韧性
B. 促进药物经皮吸收。
C. 增加药物分散均匀
D. 使皮肤保持湿润
E.改善胶黏剂的黏性
5. 药物透过皮肤的主要屏障是（）
A. 角质层
B. 活性表皮层
C. 皮下脂肪
D. 真皮层
E.全皮
【B 型题】
［1~4]小·新更依得后構！
A.丙烯酸树脂
B. 氮酮
C.乙烯－醋酸乙烯共聚物
D.铝箔
E. 聚乙烯醇
1.可做经皮吸收制剂中背衬层的为（）
2. 可做经皮吸收制剂中促进剂的为（ )
3. 可做经皮吸收制剂中压敏胶的为（）
4. 可做经皮吸收制剂中控释膜的为（）
【X 型题】
1.以下各项中是经皮给药系统组成的是（ )
A.崩解剂
B. 背衬层
C. 黏胶剂层（压敏胶）
D.防黏层
E. 控释膜
2 下列物质中能作为经皮吸收促进剂的是( )
A. 乙醇
B. 二甲基亚砜
C. 氮酮
D. 葡萄糖
E. 薄荷醇
3.下列影响药物经皮吸收的因素有
A.皮肤因素
B. 应用剂型
C.基质的亲和性
D. 经皮吸收促进剂的浓度
E. 药物的剂量
4.影响经皮吸收的药物因素有
A.分配系数与溶解度
B.分子大小与形状
C. pK
D. 熔点
E.分子结构
5.下列属压敏胶的是
A. 聚异丁烯
B. 丙烯酸树脂
C.硅酮
D. 聚氯乙烯
E. 氮酮
简答题】
1.简述常用的促进药物经皮吸收的方法。
2.简述影响药物经皮吸收的因素。
3.经皮吸收药物制剂有哪些特点？
第十七章 生物技术药物制剂 复习题
名词解释】
生物技术药物
【A 型题】
1.现代生物技术的核心技术是（）
A. 基因工程
B. 发酵工程
C. 细胞工程
D.酶工程
E.以基因工程为核心的细胞工程
2.以下不属于生物技术药物特点的是
A.分子量大，不易吸收
B. 结构复杂
C. 易被消化道内酶及胃酸等降解
D.从血中消除慢
E.在酸碱环境不适宜的情况下容易失活
3. 1982 年，第一个上市的基因工程药物是
A.乙肝疫苗
B.重组人胰岛素
C.白细胞介素－2
D. EPO
E.尿激酶
4. 关于蛋白质与多肽类药物的理化性质错误的叙述是（ ）
A.蛋白质大分子是一·种两性电解质
B. 蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C. 蛋白质大分子具有旋光性
D、蛋白质大分子具有紫外吸收
E、保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由肽键来维持的
5.蛋白质类药物的冷冻干燥注射剂中最常用的赋形剂是( )
A.甘露醇
B. 氨基酸
C. 十二烷基硫酸钠
D.氯化钠
E. 麦芽糖
6.被 FDA 批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是 ( )
A. PLGA
B. 壳聚糖
C. 淀粉
D. 乙基纤维素
E. HPMC
【X 型题】
1.关于生物技术的叙述，正确的有
A.生物技术又称生物工程
B. 生物技术是利用生物有机体或其组成部分发展各种生物新产品或新工艺的一种技术体系
C.生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程
D.在生物技术中所涉及的生物有机体包括动物、植物和微生物
E. 现代生物技术与传统生物技术的区别是以细胞工程为核心
2.生物技术药物的特点有
A.临床使用剂量大
B. 药理活性高
C.稳定性差
D. 分子量大
E. 血浆半衰期长
3. 蛋白质及多肽类药物的结构特点是（ )
A. 氨基酸是组成蛋白质的主要单元
B. 蛋白质化学结构中包括共价键与非共价键，前者包括氢键、疏水键，后者包括肽键、二
硫键
C. 蛋白质的结构分为三级
D. 蛋白质的一级结构是指多肽链中氨基酸的排列顺序
E. 蛋白质的二级结构是指多肽链的折叠方式，包括螺旋和折叠结构等
4. 蛋白质类药物液体制剂的稳定化方法有（ )
A.改变化学结构
B. 增大药物剂量
C. 选择适宜的缓冲系统
D. 加入表面活性剂
E. 加入稳定剂
5.蛋白质类药物的冻干型注射剂中常用的赋形剂有（）
A. 甘露醇
B. 甘氨酸
C. 淀粉
D. 氯化钠
E. 聚山梨酯
6. 基因治疗领域主要包括三类不同的药物输送技术体系( )
A.物理转染技术
B. 病毒载体系统
C.微球给药系统
D. 非病毒载体系统
E. 微囊给药系统
简答题】
1.生物技术药物有哪些特点？
2.蛋白质及多肽类药物的不稳定性的表现是什么？
3.设计蛋白质及多肽类药物注射给药系统中液体制剂稳定化的方法有哪些？
4.简述蛋白质及多肽类药物口服给药系统常见问题及解决方法。
5.蛋白质及多肽类药物的非注射给药途径有哪些？各途径有什么优点？
第十八章 生物药剂学
复习题
名词解释】
1.生物药剂学
2.吸收
3.分布
4. 代谢
5. 排泄
6.首过效应
7. 肠肝循环
8.被动转运
9. 主动转运
10.膜动转运
11. 单纯扩散
12.促进扩散
13. 表观分布容积
14.生物利用度
15. 生物等效性
【A 型题】
1.灰黄霉素与哪一类食物同时服用，吸收率明显增加
A. 高蛋白质
B. 高脂肪
C. 高糖分
D. 高蛋白质与高糖分
E. 无机盐类
2.不能够避免药物首过效应的给药途径是
A. 皮下注射给药
B. 舌下给药
C. 鼻黏膜给药
D. 经皮吸收给药
E. 口服给药
3.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成
A. 泡腾片
B. 软胶囊
C. 舌下片
D. 缓释片
E. 糖衣片
4. 与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是
A.硬度
B. 脆碎度
C. 崩解度
D. 溶出度
E. 厚度
5.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为 5um 以下的粒子不得少于 85%,其原因
是（ )
A. 减小粒径有利于制剂均匀性
B. 减小粒径有利于制剂的成形
C.减小粒径有利于制剂稳定
D. 减小粒径有利于药物的吸收
E. 此项规定不合理
6.下列叙述错误的是（ )
A.生物药剂学是研究药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的一门
学科
B. 大多数药物通过被动扩散的方式透过生物膜
C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型，借助载体或酶促系
统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D. 被动扩散是一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
7.药物表观分布容积小于它的真实分布容积，最有可能的是
A. 组织与药物有较强的结合
B. 血浆蛋白与药物有较强的结合
C.组织中的浓度高于血液中的浓度
D. 血液中游离药物浓度高
E. 组织中游离药物浓度高
8. 以下不是被动扩散特征的是（ )
A. 不消耗能量
B. 有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E. 无饱和竞争抑制现象
9.下列性质的药物易通过血－脑屏障的是（）
A. 弱酸性药物
B. 弱碱性药物
C.极性药物
D. 水溶性药物
E.大分子药物
10.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为（ )
A.吸收
B. 分布
C. 蓄积
D. 配置
E. 消除
11.药物在体内发生代谢的主要部位是
A.胃肠道
B. 肺
C. 血脑屏障
D. 肝脏
E. 肾脏
12.药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化（）
A.氧化反应
B. 还原反应
C.结合反应
D. 水解反应
E. 络合反应
13.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于（）
A.血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞质
14.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（ )
A. 肾小球滤过
B. 肾小管分泌
C. 肾小管重吸收
D.尿量
E. 尿液酸碱性
15.下列过程中一般不存在竞争抑制的是（ )
A.肾小球滤过
B. 胆汁排泄
C.肾小管分泌
D. 肾小管重吸收
E. 药物从血液透析
16.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序是（）
A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂》片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂》片剂
C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂》片剂
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂》片剂
E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂》胶囊剂
17.药物从给药部位进入体循环的过程称为
A.吸收
B、分布
C. 排泄
D. 生物利用度
E.代谢
18.消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物吸收的是
A.黏蛋白
B. 酶类
C. 维生素
D.糖
E. 胆酸盐
19.除肝脏外代谢最常见的部位是
A. 肾脏
B. 肺
C. 胃肠道
D. 脾脏
E.心脏
20.关于药物代谢的叙述正确的是（ )
A.药物经代谢后大多数情况毒性增加
B. 药物经代谢后使药物无效
C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的
D.吸收的药物在体内都经过代谢
E. 以上都不对
【B 型题】
［1~4]
首名用物写广额：
A.吸收
B.分布
C. 消除
D. 排泄
E.代谢
1.药物从用药部位进入体循环的过程
2. 进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运
3.生物转化
［5~8]
A.被动扩散
B. 促进扩散
C.主动转运
D.吞噬
E.胞饮
5.细胞膜变形而将某物质液体颗粒摄入细胞内时称为
6.体内药物的跨膜转运主要方式是
7.需要载体，但不需要能量的转运过程是（）
8. K+通过生物膜时，借助载体、消耗能量从膜低浓度一侧向高浓度一侧转运的是( )
［9~12]
A.口服给药
B. 肺部吸入给药
C.经皮全身给药
D.静脉注射给药
E. A、B、C 都是
9.有首过效应的是（)
10.没有吸收过程的是( )
11.能控制药物释放的是
12. 起效速度同静脉注射的是
［13~16]
A. 肝肠循环
B. 生物利用度
C.生物半衰期
D. 表观分布容积
E.首过效应
13.药物在体内消除一半的时间
14.药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)
15. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）
16. 药物吸收进入体循环的速率与程度
【X 型题】
1.被动扩散的特征
A. 顺浓度梯度
B. 不需载体
C. 无特殊选择性，无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性
D. 消耗能量
E. 不消耗能量
2.用药对象的生物因素研究包括
A.种属差异
B. 种族差异
C.性别差异
D. 年龄差异
E.生理病理条件的差异
3.下列给药方式可完全避免肝首过效应的是是
A. 栓剂直肠距肛门 2 cm 处给药
B. 胃漂浮片
C. 舌下给药
D. 肺黏膜给药
E. 肌内注射
4. 下列物质属于主动转运的是
A. 钾离子
B. 碘离子
C. 氨基酸
D. 维生素 B
E. 单糖
5. 影响药物溶出度的因素有（)
A. 药物的旋光度
B. 多晶型
C. 无定形
D. 药物粒径
E. 成盐与否
6.小肠吸收机制有
A.被动扩散
B. 主动转运
C.易化扩散
D. 膜动转运
E. 胞饮吞噬
7.口服片剂吸收的体内过程包括
A.崩解
B. 吸收
C.分布
D. 代谢
E. 排泄
8.下列现象中有竞争性和饱和现象的是
A.药物与血浆蛋白结合
B. 被动扩散
C. 主动转运
D. 促进扩散
E. 胞饮作用
9. 影响药物从肾小管重吸收的因素包括（ )
A. 药物的脂溶性 B.弱酸及弱碱的 pKa 值
C.尿量
D. 尿液 pH
E. 肾小球滤过速率
10.药物在药酶作用下的体内代谢特点有
A. 饱和性
B. 部位特异性
C. 底物结构的选择性
D. 竞争性
E. 受诱导剂或抑制剂影响
11.药物代谢每仔在的位置包括
A. 细胞质
B. 细胞膜
C.细胞器
D. 细胞核
E. 血浆
12.药物通过生物膜转运的机制有
A.主动转运
B. 促进扩散
C.主动扩散
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
13.下列属于主动转运特征的是（ )
A. 消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由高浓度向低浓度转运
D. 不需载体进行转运
E、有饱和状态
14.关于胃肠道吸收下列叙述正确的是（）
A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要的转运方式吸收
B. 一些生命必需物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成
C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E. 脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜
15. 下列有关生物利用度的描述正确的是（ )
A. 饭后服用维生素 B2 将使其生物利用度提高
B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后可提高其生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E. 药物水溶性越大，生物利用度越好
【简答题】
1.请简述什么是被动转运，它的特点有哪些？
2.请简述什么是主动转运，它的特点有哪些？
3. 简述促进扩散与主动转运的异同点。
4. 简述生物药剂学中讨论的生理因素对药物吸收的影响。
5.采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过
效应的原理。
6.影响药物分布的因素有哪些？
7.什么是生物利用度与生物等效性？请试述两者的研究意义。
8. 根据 pH 分配假说，说明如何提高某一弱酸性药物的生物利用度，延长其在体内的滞留时
间。（提示药物体内四个过程中哪一个或几个过程会受 pH 影响）
9.大多数药物如果具有合适的油水分配系数、较大的脂溶性，就容易通过细胞膜吸收，但是
什么样的药物吸收与脂溶性无关，为什么？请根据药物跨膜转运机制说明。
第十九章 药物制剂的配伍变化
复习题
【名词解释】
1.配伍变化
2.物理性配伍变化
3.化学性配伍变化
4. 药理性配伍变化
5.配伍困难
6、配伍禁忌
7.药动学相互作用
8.药效学相互作用
［A 型题］
1.关于药物制剂配伍变化的错误叙述为（ )
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D.物理性配伍变化往往导致制剂出现产气现象
E. 易产生物理性配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生
2.下列不属于药物制剂的物理性配伍变化现象的是
A. 溶解度改变有药物析出
B. 生成低共熔混合物产生液化
C.两种药物混合后产生吸湿现象·
D. 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
E. 维生素 C 与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色
3.下列不属于化学性配伍变化现象的是（ )
A. 澳化铵与利尿药物配伍产生氨气
B. 麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物
C. 水杨酸钠在酸性药液中析出
D.生物碱盐溶液与鞣酸产生沉淀
E.维生素 B12 与维生素 C 制成溶液，维生素 B12 效价下降
4.同属于物理性与化学性配伍变化现象的是
A. 潮解、液化与结块
B. 产生沉淀
C. 变色
D. 产气
E. 粒径变大
5.下列不属于化学性配伍变化的是
A.变色
B. 分解破坏疗效下降
C. 发生爆炸
D.乳滴变大
E. 产生降解物
6.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括
A. 氧化
B. 还原
C. 分解
D. 吸附
E. 聚合
7.药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因不包括（ ）
A. pH 改变
B. 发生水解
C. 溶解度改变
D.生物碱盐溶液的沉淀
E. 药物分解
8. 下列不属于物理化学配伍变化研究具体方法的是
A. 测定产生配伍变化溶液的 pH
B. 测定配伍过程中有无新物质产生
C. 通过药效学试验了解药效变化
D. 测定配伍后制剂的粒度变化
E. 测定配伍后药物的含量变化
9.下列不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法的是
A. 改变贮存条件
B. 改变溶剂或添加助溶剂
D. 调整溶液的 pH
C.改变药物的调配次序
E. 用螺内酯可消除地西泮与杀虫剂药物的毒性
10.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是
A.可见的配伍变化试验和变化点的 pH.测定
B. 稳定性实验
C. 临床用药人群的调整
D.改变调配次序或调整溶剂
E. 改变剂型或改变药物
11.关于药物制剂配伍的叙述错误的是（ )
A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
B. 能引起药物作用减弱或消失，甚至引起毒副作用增强的配伍称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
D. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
E. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
［简答题】
1. 简述配伍使用的目的。
2. 影响注射剂配伍变化的因素有哪些？
3. 简述药物配伍变化的处理方法。
4. 将红霉素乳糖酸盐与复方乳酸钠葡萄糖注射液（pH 为 4.54)进行配伍，配伍 2h、8h 及 24h
后，红霉素的效价为 85%、72.7%及 24.4%,请分析产生上述现象的原因及药物配伍过程应注
意的问题。
参考答案
第一章
【A 型题】
1.B 2.D 3.B 4.D 5.A 6.B
【B 型题】
1.B 2.A 3.E 4.C 5.A 6.B 7.D
【X 型题】
1.ABCE 2.ABCDE 3.ACDE 4.BD
第二章
【A 型题】
1.A:2.A 3.D.4.B.:5.E:6.C. 7.B8.E9.A10.E 11:E12.C13.B 14.B.15.A.16.B.17.B 18.D19..D 20.E:21.C
22.B.23.B 24:D 25.C 26.E 27.C28.D 29.C 30.A 31.C 32.E 33.B 34.D 35.E 36.E 37.D 38.C 39.A 40.C
41.C 42.B 43.A 44.E 45.D 46.E 47.B 48.E 49.B 50.B 51.C 52.C 53.D54. A 55. B 56. B
【B 型题】
1.A 2.D 3.E4.E 5.B 6.C 7.A 8.E 9.A 10.D 11.B 12.C 13.C 14.B15.D 16.E 17.C 18.A 19.D 20.B 21.A
22.B 23.D 24.E 25.E 26.D 27.A28.C 29.A 30.D 31.C 32.B 33.A 34.C 35.E 36.D 37.A 38.B 39.C 40.D
41.E
【X 型题】
1.BD 2.ABDE 3.ADE 4.ABCD 5.ABDE 6.BE 7.ABD 8.DE 9.ABE 10.ABCDE11.ABCDE 12.AC 13.ABD
14.ABCD 15.BC 16.ABDE 17.BE 18.ABE
第三章
【A 型题】
1.C 2.A 3.C 4.D 5.D 6.B 7.C 8.B 9.C 10.D 11.C 12.C 13.B 14.C15. D 16.B
【B 型题】
1.B 2.E 3.D 4.C 5.A 6.C 7.D 8.B 9.E 10.A 11.C 12.E 13.B 14.D15. A
X 型题］
1.ACD 2.AD3.BD 4.ACE 5.ABE 6.ACE 7.AD 8.ACE 9.ABCD
第四章
（A 题型）
1.B2.B 3.C 4.C 5.D 6.B 7.D 8.C 9.C 10.D
［B 型题】
1.C2.E 3.B 4.A 5.D 6.A 7.C 8.E
［X 型题】
1.BCD 2.BCDE
第五章
(A 型题】
1.B 2.A 3.D 4.D 5.C 6.B 7.E 8.E 9.B 10.D 11.C 12.A 13.C 14.A15.A 16.E 17.D.18.B 19.20.A
［B 型题】
1.B 2.C 3.E 4. B 5.A 6.D 7.B 8.C 9.D 10.B 11.D 12.C,13.E 14.D15.C
［X 型题】
1.ABCE 2.ABD 3.ABE 4.ABC 5:ABCD 6.CDE 7.ADE 8.ACD 9.ADE 10.AC
第六章
［A 型题】
1.A 2.D 3.C4.C 5.D 6.B 7.C8.A
【B 型题】
1.C 2.D 3.A 4.B 5.C 6.D 7.C 8.B 9.A 10.D
【X 型题】
1.ACD 2.D.3.ABCD
第七章
［A 型题】
1.C 2.C 3.D 4.C 5.C 6.D 7.C 8.C 9.D.10.A 11.D 12.B
【X 型题】
1.BD 2.AD
第八章
［A 型题】
1.B·2.A 3.C4.C5.C6.E
［X 型题】
1.ACD 2.ABCDE
第九章
（A 题型）
1.D 2.D 3.B 4.E
（X 题型）
1.ACDE 2.BCDE
第十章
（A 题型）
I.E.2.B 3.C:4.A 5.C 6.B 7.D 8.E 9.D 10.D 11.C 12.B 13.D 14.B 15. D 16, A
第十一章
A 题型
1.C 2.A 3.D 4.A 5.A 6.C 7.C 8.A 9.B 10.C 11.B 12.C
［B 题型
1.E 2.C 3.D 4.A 5.B
X 型理］
1.AB 2.ABCDE 3.AB 4.ABCDE 5.ABDE 6.ABCE
第十二章
［A 型题］
1.A 2.B 3.B 4.B 5.D 6.A 7.B 8.B 9.D 10.C 11.B 12.E 13.A 14.C15.E
［B 型题］
1.A 2.E 3.D 4.B 5.B 6.E 7.A 8.C
［X 型题］
1.BDE 2.ABCD 3.ABD 4.ABD 5.ABC 6.ABCDE 7.ABC 8.BC 9.ABE 10.BCD
第十三章
［A 型题]
1.D 2.A 3.D 4.B 5.C 6.A 7.B
第十四章
［A 型题]
1.D 2.C 3.D 4.B 5.A 6.B 7.B 8.B 9.B 10.B 11.A 12.B 13.B 14.D15.A 16.D 17.C 18.A 19.B 20.A 21.E
22.A 23.D 24.E 25.B 26.E27.C 28.E 29.C 30.C 31.B 32.D 33.C 34.E 35.E 36.D
【B 型题]
1.A 2.B 3.C 4.D 5.C 6.B 7.D 8.A 9.B 10.D 11.A 12.C
［X 型题］
1.BDE 2.ABD 3.BCE 4.ABCD 5.ABCD 6.ACD 7.BCDE 8.CD 9.ABCDE10.ABCD11.ABCDE 12.ABCDE
13.ABCDE 14.ABDE 15.ABCDE16.ACD17.ACDE 18.ADODE I9.ACDE 20.AE 21.ABCE
22.ABCD23.ABCDE 24.ABD25.ABE26.CDE 27.ACDE 28.ABCD 29.ABDE
第十五章
（A 型题)
1.A 2.A 3.D 4.E:5.D6.E 7.C 8.E9.C 10.D 11.D 12.A 13.D.14.E 15.B 16.A 17.A 18.D 19.D 20.A 21.D
22.B 23.E 24.E 25.C26.B 27.B 28.D 29.D 30.E 31.B 32.A 33.E 34.D 35.D 36.E 37.E38.E 39.D 40.A
41.D 42.A 43.E 44.D 45.C 46.A 47.C 48.A 49.B50.E 51.D 52.E 53.D 54.B 55.D 56.D
（B 型题）
1.C 2. A 3.E 4. B 5.B 6.D 7.E 8.B 9.E 10.A 11.A 12.D 13.E 14.B15.B 16.D 17.C 18.A 19.E 20.E 21.B
22.C 23.A 24.D 25.A 26.C27.A 28.D 29. B
（X 型题】
1.BCD 2.ABD 3.ABCD 4.ABD 5.ADE 6.BCDE 7.ABDE 8.BCDE 9.ABE10.AC 11.ABCDE 12.AB 13.ABCDE
14.ACD 15.ADE 16.ABCD 17.ABCDE18.ACD 19.ACD 20.ADE 21.ACDE 22.ABCE 23.ABCD 24.ABDE
25.BCE26.BE 27.ABDE 28.ADE
第十六章
［A 型题）
1.D 2.C 3.A 4. B 5.A
［B 型题】
1.D 2.B 3.A 4.C
（X 型题］
1.BCDE 2.ABCE 3.ABCDE 4.ABCDE 5.ABC
第十七章
［A 型题］
1.A 2.D 3.B 4.E 5.A 6.A
［X 型题］
1.ABCD 2.BCD 3.ADE 4.ACDE 5.AB 6.ABD
第十八章
［A 型题］
1.B 2.E 3.C 4.D 5.D 6.D 7.B 8.B 9.B 10.C 11.D 12.A 13.B 14.C15.A 16.A 17.A 18.E 19.C 20.C
［B 型题］
1.A 2.B 3.E 4.C 5.E 6.A 7.B 8.C 9.A 10.D 11.C 12.B 13.C 14.D15. A 16. B
【X 型题】
I.ABCE 2. ABCDE 3.ACDE'4.ABCDE5.BCDE 6.ABCDE 7.ABCDE 8.ACD9.ABCD 10. ABCDE 11.ACE
12.ABDE 13.ABE 14.ABD 15.ABC
第十九章
［A 型题］
1.D2.E 3.B.4.B 5.D6.D7.E.8.C.9.E 10.C11.D