国开 药物化学（本） 网上在线形考作业[答案]

国开网 药物化学（本） 网上在线形考作业

正确答案:B

阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是
A. 水杨酸

B. 醋酸苯酯

C. 乙酰水杨酸酐

D. 水杨酸苯酯

正确答案:D

E. 乙酰水杨酸苯酯

C

某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是
A. 谷氨酸

B. 甘氨酸

C. 缬氨酸

D. 乙酰半胱氨酸

正确答案:B

正确答案:D

E. 胱氨酸

D

属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A. 安乃近

正确答案:D

B. 甲芬那酸

C. 塞来昔布

D. 双氯芬酸

正确答案:B

E. 吡罗昔康

C

与布洛芬叙述不符的是
A. 含有异丁基

B. 含有苯环

C. 为羧酸类非甾体抗炎药

D. 临床用其右旋体

正确答案:C

E. 为环氧合酶抑制剂

具有如下化学结构的药物是

309009
A. 美洛昔康

B. 磺胺甲噁唑

C. 丙磺舒

D. 别嘌醇

正确答案:B

正确答案:C

E. 芬布芬

下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性
A. 阿司匹林

B. 美洛昔康

C. 布洛芬

D. 吲哚美辛

正确答案:C

正确答案:D

E. 舒林酸

可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是
A. 塞来昔布

B. 吡罗昔康

C. 布洛芬

D. 吲哚美辛

E. 阿司匹林

结构中含有酰胺的药物是
A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 塞来昔布

D. 别嘌醇

E. 双氯芬酸

吲哚美辛的化学结构为
A. 769379

B. 769380

C. 769381

D. 769382

正确答案:D

E. 769383

化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是
A. 萘普生

B. 布洛芬

C. 酮洛芬

D. 芬布芬

正确答案:D

正确答案:A

E. 萘丁美酮

对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
A. 美洛昔康

B. 吡罗昔康

C. 塞来昔布

D. 舒林酸

正确答案:C

E. 羟布宗

以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是
A. 抗过敏

B. 抗病毒

C. 利尿

D. 抗炎、镇痛、解热

正确答案:C

E. 抗肿瘤

仅有解热镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿的作用的药物是
A. 芬布芬

B. 阿司匹林

C. 对乙酰氨基酚

D. 萘普生

正确答案:C

E. 吡罗昔康

属于胰岛素增敏剂的药物是
A. 格列本脲

B. 瑞格列奈

C. 二甲双胍

D. 阿卡波糖

正确答案:B

E. 胰岛素

具有促进钙、磷吸收的药物是
A. 葡萄糖酸钙

B. 葡萄糖酸钙

C. 雷洛昔芬

D. 阿法骨化醇

正确答案:A

E. 维生素A

黄体酮的化学结构为
A. 769799

B. 769800

C. 769801

D. 769802

正确答案:C

E. 769803

具有下列化学结构的药物为

309089
A. 醋酸氢化可的松

B. 醋酸泼尼松龙

C. 醋酸氟轻松

D. 醋酸地塞米松

正确答案:A

E. 醋酸曲安奈德

具有吡唑烷二酮结构的药物有
A. 吡格列酮

B. 格列美脲

C. 米格列醇

D. 瑞格列奈

正确答案:C

E. 二甲双胍

对糖皮质激素结构与活性关系错误的是
A. 对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

B. 在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

C. 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

D. 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

正确答案:B

E. 在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效

化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是
A. 雌二醇

B. 米非司酮vv

C. 炔诺酮

D. 黄体酮

正确答案:C

E. 达那唑

雌二醇的性质不符的是
A. 具弱酸性

B. 具旋光性，药用左旋体

C. 3位羟基酯化可延效

D. 3位羟基醚化可延效

正确答案:C

E. 不能口服

在20位具有甲基酮结构的药物是
A. 炔诺酮

B. 黄体酮

C. 甲睾酮

D. 苯丙酸诺龙

正确答案:D

E. 米非司酮

维拉帕米的结构是
A. 769759

B. 769760

C. 769761

D. 769762

正确答案:A

E. 769763

下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是
A. 尼莫地平

B. 尼群地平

C. 氨氯地平

D. 硝苯地平

正确答案:D

E. 硝苯吡啶

含有二苯甲酮结构的药物是
A. 氯贝丁酯

B. 非诺贝特

C. 普罗帕酮

D. 吉非贝齐

正确答案:B

E. 桂利嗪

结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是
A. 美西律

B. 利多卡因

C. 普鲁卡因胺

D. 普罗帕酮

正确答案:C

正确答案:B

E. 奎尼丁

与氨氯地平的结构特点不符的是
A. 含有邻氯苯基

B. 含有邻硝基苯

C. 含有二氢吡啶环

D. 含有双酯结构

正确答案:C

E. 含有手性中心

属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A. 氟伐他汀

B. 卡托普利

C. 氨力农

D. 乙胺嘧啶

正确答案:D

E. 普萘洛尔

结构中含有L-脯氨酸的药物是
A. 贝那普利

B. 卡托普利

C. 氯沙坦

D. 普萘洛尔

正确答案:C

正确答案:C

E. 甲基多巴

以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是
A. 洛伐他汀

B. 辛伐他汀

C. 氟伐他汀

D. 依那普利

正确答案:C

E. 福辛普利

以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是
A. 769729

B. 769730

C. 769731

D. 769732

正确答案:B

E. 769733

含有磷酰结构的ACE抑制剂是
A. 卡托普利

B. 依那普利

C. 福辛普利

D. 赖诺普利

正确答案:C

E. 缬沙坦

属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A. 氯贝丁酯

B. 非诺贝特

C. 辛伐他汀

D. 吉非罗齐

正确答案:A

E. 福辛普利

地尔硫卓的母核结构为
A. 1,4-苯并二氮卓

B. 1,5-苯并二氮卓

C. 1,4-苯并硫氮杂卓

D. 1,5-苯并硫氮杂卓

正确答案:B

E. 二苯并硫氮杂卓

第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A. 氯沙坦

B. 氟伐他汀

C. 利血平

D. 氯贝丁酯

正确答案:C

E. 卡托普利

血管紧张素转化酶抑制剂可以
A. 抑制体内胆固醇的生物合成

B. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成

C. 阻断钙离子通道

D. 抑制磷酸二酯酶，提高cAMP

正确答案:B

E. 阻断肾上腺素受体

硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A. 硝酸异山梨酯

B. 异山梨醇

C. 硝酸甘油

D. 单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）

正确答案:A

E. 异山梨醇-2-硝酸酯

洛伐他汀的作用靶点是
A. 血管紧张素转换酶

B. 磷酸二酯酶

C. 单胺氧化酶

D. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶

正确答案:B

E. 酪氨酸激酶

与依拉普利不相符的叙述是
A. 属于血管紧张素转化酶抑制剂

B. 药用其马来酸盐

C. 结构中含有3个手性碳

D. 结构中含有2个手性碳

正确答案:C

E. 为前药，体内水解代谢位依那普利拉而生效

结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A. 福辛普利

B. 氯沙坦

C. 赖诺普利

D. 缬沙坦

正确答案:B

E. 厄贝沙坦

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以
A. 降低血中三酰甘油的含量

B. 阻止内源性胆固醇的合成

C. 抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化

D. 抑制体内cAMP的降解

正确答案:D

E. 促进胆固醇的排泄

硝酸甘油为
A. 1,3-丙三醇二硝酸酯

B. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯

C. 1,2-丙三醇二硝酸酯

D. 丙三醇硝酸酯

正确答案:B

E. 丙三醇硝酸单酯

阿托伐他汀主要用于治疗
A. 高甘油三脂血症

B. 高胆固醇血症

C. 高磷脂血症

D. 慢性心力衰竭

正确答案:A

E. 室性心动过速

非诺贝特属于
A. 中枢性降压药

B. 苯氧乙酸类降血脂药

C. 强心药

D. 抗心绞痛药

正确答案:A

E. 烟酸类降血脂药

对光敏感，易发生光歧化反应的药物是
A. 硝苯地平

B. 利血平

C. 氯丙嗪

D. 肾上腺素

正确答案:C

E. 卡托普利

当1,4-二氢吡啶类药物的C2位甲基改为—CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是
A. 硝苯地平

B. 尼群地平

C. 尼莫地平

D. 氨氯地平

正确答案:B

E. 尼卡地平

厄贝沙坦属于
A. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

B. 肾上腺素阿尔法α1受体拮抗剂

C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D. 磷酸二酯酶抑制剂

正确答案:B

正确答案:D

E. 钙通道阻滞剂

下列结构药物主要用于

309058
A. 抗高血压

B. 降低血中甘油三酯含量

C. 降低血中胆固醇含量

D. 治疗心绞痛

正确答案:B

E. 治疗心律不齐

不含有芳基醚结构的药物是
A. 胺碘酮

B. 美托洛尔

C. 美西律

D. 普萘洛尔

E. 普罗帕酮

结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是
A. 普鲁卡因胺

B. 美西律

C. 利多卡因

D. 普罗帕酮

E. 奎尼丁

与美西律不相符的叙述是
A. 结构与利多卡因相似

B. 含有苯氧基丙胺结构

C. 以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键

D. 水溶液不稳定，易水解

正确答案:C

E. 抗心律失常的作用机理是通过钠阻滞通道，提高颤动阈值

不属于抗心律失常药物类型的是
A. 钠通道阻滞剂

B. ACE抑制剂

C. 钾通道阻滞剂

D. 钙通道阻滞剂

正确答案:B

E. β受体拮抗剂

与普萘洛尔的叙述不相符的是
A. 属于β受体拮抗剂

B. 属于α受体拮抗剂

C. 结构中含有异丙氨基丙醇

D. 结构中含有萘环

正确答案:D

E. 属于心血管药物

下列药物中，主要用于抗心律失常的是
A. 硝酸甘油

B. 甲基多巴

C. 美西律

D. 洛伐他汀

正确答案:A

E. 硝苯地平

属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A. 利多卡因

B. 胺碘酮

C. 普罗帕酮

D. 奎尼丁

正确答案:D

E. 普萘洛尔

儿童服用可发生牙齿变色的药物是
A. 盐酸土霉素

B. 多西环素

C. 盐酸美他环素

D. 氯霉素

正确答案:A

正确答案:C

E. 环孢素

属于β-内酰胺类抗生素有
A. 克拉维酸

B. 亚胺培南

C. 舒巴坦

D. 克拉霉素

正确答案:A

E. 氨曲南

头孢哌酮具有哪些结构特征
A. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成

B. 含有氧哌嗪的结构

C. 含有四氮唑的结构

D. 含有氨基噻唑的结构

正确答案:D

E. 含有噻吩的结构

不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是
A. 氮芥类

B. 乙撑亚胺类

C. 亚硝基脲类

D. 甲磺酸酯类

正确答案:D

E. 硝基咪唑类

属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A. 多西他赛

B. 氟他胺

C. 伊马替尼

D. 依托泊苷

正确答案:C

E. 羟基喜树碱

甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供
A. 二氢叶酸

B. 叶酸

C. 四氢叶酸

D. 谷氨酸

正确答案:D

E. 蝶呤酸

具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机理相同

309138
A. 顺铂

B. 卡莫司汀

C. 氟尿嘧啶

D. 多柔比星

正确答案:C

E. 紫杉醇

不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是
A. 紫杉醇

B. 吉非替尼

C. 长春碱

D. 秋水仙碱

正确答案:B

E. 喜树碱

烷化剂环磷酰胺的结构类型是
A. 氮芥类

B. 乙撑亚胺类

C. 甲磺酸酯类

D. 多元卤醇类

正确答案:B

E. 亚硝基脲类

属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是
A. 米托蒽醌

B. 紫杉醇

C. 巯嘌呤

D. 甲氨蝶呤

正确答案:C

正确答案:D

E. 卡铂

所列抗病毒药物中属于前体药物的是
A. 阿昔洛韦

B. 更昔洛韦

C. 喷昔洛韦

D. 奥司他韦

正确答案:B

正确答案:A

E. 泛昔洛韦

下列哪个药物属于蛋白酶抑制剂
A. 齐多夫定

B. 阿昔洛韦

C. 氟康唑

D. 茚地那韦

正确答案:B

E. 奥司他韦

利巴韦林临床上主要用作
A. 抗真菌药

B. 抗病毒药

C. 抗菌药

D. 抗肿瘤药

正确答案:C

E. 抗结核药

下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药
A. 利巴韦林

B. 阿昔洛韦

C. 齐多夫定

D. 奥司他韦

E. 金刚烷胺

化学结构如下的药物主要临床用途为

309130
A. 治疗艾滋病

B. 治疗上呼吸道病毒感染

C. 治疗疱疹病毒性角膜炎

D. 治疗深部真菌感染

正确答案:A

E. 治疗滴虫性阴道炎

结构中含有两个氟原子的是
A. 氧氟沙星

B. 洛美沙星

C. 环丙沙星

D. 诺氟沙星

正确答案:D

E. 芦氟沙星

用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是
A. 奥司他韦

B. 金刚乙胺

C. 膦甲酸钠

D. 利巴韦林

正确答案:A

E. 沙奎那韦

氟康唑的化学结构类型属于
A. 吡唑类

B. 咪唑类

C. 三氮唑类

D. 四氮唑类

正确答案:C

E. 丙烯胺类

喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有
A. 6位氟原子

B. 7位哌嗪环

C. 3位羧基和4位羰基

D. N1-乙基

正确答案:C

E. 5位氨基

分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是
A. 左氧氟沙星

B. 乙胺丁醇

C. 氯胺酮

D. 氯霉素

E. 麻黄碱

属于大环内脂类抗生素的是
A. 克拉维酸

B. 罗红霉素

C. 阿米卡星

D. 头孢克洛

正确答案:C

正确答案:A

E. 盐酸林可霉素

化学结构如下的药物为

309123
A. 头孢羟氨苄

B. 氨苄西林

C. 阿莫西林

D. 头孢克洛

E. 头孢噻肟

阿米卡星属于
A. 大环内脂类抗生素

B. 四环素类抗生素

C. 氨基糖苷类抗生素

D. 氯霉素类抗生素

正确答案:B

E. β-内酰胺类抗生素

抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是
A. 769949

B. 769950

C. 769951

D. 769952

正确答案:B

E. 769953

属于青霉烷砜类的抗生素是
A. 舒巴坦

B. 亚胺培南

C. 克拉维酸

D. 头孢克肟

正确答案:A

E. 氨曲南

磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为
A. 两者都作用于二氢叶酸合成酶

B. 两者都作用于二氢叶酸还原酶

C. 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶

D. 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶

正确答案:B

E. 两者都干扰细菌对叶酸的摄取

氧氟沙星的化学结构是
A. 769934

B. 769935

C. 769936

D. 769937

正确答案:D

E. 769938

喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是
A. 1位上的脂肪烃基

B. 6位的氟原子

C. 3位的羧基和4位的酮羰基

D. 7位的脂肪杂环

正确答案:B

E. 1位氮原子

具有旋光性，药用右旋体的是
A. 吡嗪酰胺

B. 乙胺丁醇

C. 异烟肼

D. 链霉素

正确答案:D

正确答案:D

E. 利福平

分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A. 磺胺甲噁唑

B. 诺氟沙星

C. 环丙沙星

D. 氧氟沙星

正确答案:A

E. 吡嗪酰胺

甲氧苄啶的作用机制为
A. 抑制二氢叶酸合成酶

B. 抑制二氢叶酸还原酶

C. 抗代谢作用

D. 掺入DNA的合成

正确答案:A

E. 抑制β-内酰胺酶

属于全合成的抗结核药是
A. 利福布汀

B. 吡嗪酰胺

C. 卷曲霉素

D. 链霉素

E. 利福喷汀

下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是
A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B. 3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分

C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大

正确答案:C

E. 7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

具有下列化学结构的药物是

309111
A. 头孢美唑钠

B. 头孢哌酮钠

C. 头孢噻肟钠

D. 头孢克肟钠

正确答案:C

E. 头孢曲松钠

罗红霉素是
A. 红霉素C-9腙的衍生物

B. 红霉素C-9肟的衍生物

C. 红霉素C-6甲氧基的衍生物

D. 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

正确答案:A

E. 红霉素扩环重排的衍生物

属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
A. 阿莫西林

B. 头孢噻吩钠

C. 克拉维酸

D. 盐酸米诺环素

正确答案:A

E. 阿米卡星

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是
A. 1位氮原子无取代

B. 3位上有羧酸和4位是羰基

C. 5位的氨基

D. 7位无取代

正确答案:C

E. 6位氟原子取代

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
A. 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

B. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

C. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

D. 发生β酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮

正确答案:A

E. 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

下列哪个药物不是合成类抗结核药
A. 异烟肼

B. 吡嗪酰胺

C. 乙胺丁醇

D. 利福喷汀

正确答案:C

E. 对氨基水杨酸钠

具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是
A. 舒巴坦

B. 克拉维酸

C. 亚胺培南

D. 氨曲南

正确答案:B

E. 克拉霉素

属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
A. 舒巴坦

B. 氨曲南

C. 克拉维酸

D. 磷霉素

正确答案:B

E. 亚胺培南

口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是
A. 酮康唑

B. 氟康唑

C. 硝酸咪康唑

D. 特比萘芬

正确答案:D

正确答案:B

E. 制霉菌素

具有以下化学结构的药物是

309103
A. 伊曲康唑

B. 酮康唑

C. 克霉唑

D. 特比萘芬

E. 氟康唑

抗癫痫药苯妥英钠属于
A. 巴比妥类

B. 丁二酰亚胺类

C. 苯二氮卓类

D. 乙内酰脲类

正确答案:D

E. 二苯并氮卓类

吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为
A. 具有相似的疏水性

B. 具有相似的构型

C. 具有相同的药效构象

D. 具有相似的化学结构

正确答案:C

E. 具有相似的电性性质

与奋乃静的化学结构不相符的是
A. 吩噻嗪母核

B. 哌嗪环

C. 哌嗪乙醇

D. 丙基哌嗪

正确答案:D

E. 哌嗪丙醇

地西泮化学结构中的母核是
A. 1,4-二氮杂卓环

B. 1,5-苯并二氮卓环

C. 二苯并氮杂卓环

D. 1,4-苯并二氮卓环

正确答案:B

E. 苯并硫氮卓环

下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是
A. 哌替啶

B. 布桂嗪

C. 右丙氧芬

D. 布洛芬

正确答案:D

正确答案:C

E. 曲马多

在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
A. 苯妥英钠

B. 苯巴比妥

C. 艾司唑仑

D. 阿米替林

正确答案:A

正确答案:C

E. 氟西汀

具有咪唑并吡啶结构的药物是
A. 舒必利

B. 异戊巴比妥

C. 唑吡坦

D. 氟西汀

正确答案:B

正确答案:A

E. 氯丙嗪

下列哪项与可待因的结构描述不符
A. 含N-甲基哌啶

B. 含呋喃环

C. 含酚羟基

D. 含醇羟基

正确答案:C

E. 药用磷酸盐

佐匹克隆的化学结构式
A. 769144

B. 769145

C. 769146

D. 769147

正确答案:B

E. 769148

与下列药物具有相同作用机理的药物是

308957
A. 氯普噻吨

B. 吗氯贝胺

C. 阿米替林

D. 氟西汀

E. 奋乃静

下列药物不具有抗癫痫作用的是
A. 769154

B. 769155

C. 769156

D. 769157

正确答案:D

E. 769158

纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A. 甲基

B. 烯丙基

C. 环丁基

D. 环丙基

正确答案:C

E. 丁烯基

具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似

308960
A. 卡马西平

B. 吲哚美辛

C. 美沙酮

D. 布洛芬

E. 氯丙嗪

药物分子中含有两个手性碳原子的是
A. 美沙酮

B. 曲马多

C. 布桂嗪

D. 哌替啶

正确答案:B

E. 吗啡

以左旋体供药用而右旋体无效的药物是
A. 美沙酮

B. 芬太尼

C. 哌替啶

D. 布桂嗪

正确答案:B

E. 吗啡

镇痛药美沙酮的化学结构类型属于
A. 生物碱类

B. 吗啡喃类

C. 哌啶类

D. 苯吗喃类

正确答案:B

E. 氨基酮类

结构中含有咪唑烷二酮的药物是
A. 苯巴比妥

B. 奥卡西平

C. 硫喷妥钠

D. 丙戊酸钠

正确答案:A

E. 苯妥英钠

可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是
A. 美沙酮

B. 哌替啶

C. 芬太尼

D. 右丙氧芬

正确答案:D

E. 吗啡

氯丙嗪的结构中不含有
A. 吩噻嗪环

B. 二甲氨基

C. 二乙氨基

D. 丙胺

正确答案:A

E. 环上有氯取代

地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为
A. 去甲西泮

B. 劳拉西泮

C. 替马西泮

D. 奥沙西泮

正确答案:A

正确答案:D

E. 氯硝西泮

在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是
A. 舍曲林

B. 氟吡啶醇

C. 氟西汀

D. 阿米替林

E. 氯丙嗪

艾司唑仑的化学结构式是
A. 769209

B. 769210

C. 769211

D. 769212

正确答案:A

E. 769213

下列描述与吲哚美辛结构不符的是
A. 结构中含有对氯苯甲酰基

B. 结构中含有咪唑环

C. 结构中含有甲氧基

D. 结构中含有羧基

正确答案:C

E. 结构中含有吲哚环

芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是
A. 含有4-苯基哌啶结构

B. 含有4-苯胺基哌啶结构

C. 含有苯吗喃结构

D. 含有吗啡喃结构

正确答案:B

E. 含有氨基酮结构

具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床

308972
A. 盐酸

B. 磷酸

C. 枸橼酸

D. 酒石酸

正确答案:C

E. 马来酸

芬太尼的化学结构是
A. 769229

B. 769230

C. 769231

D. 769232

正确答案:C

E. 769233

苯巴比妥的化学结构为
A. 769234

B. 769235

C. 769236

D. 769237

正确答案:B

E. 769238

卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A. 丁二酰亚胺类

B. 巴比妥类

C. 苯二氮卓类

D. 二苯并氮卓类

正确答案:D

E. 丁酰苯类

唑吡坦的主要临床用途是
A. 抗癫痫

B. 抗精神病

C. 镇静催眠

D. 抗抑郁

正确答案:D

E. 抗惊厥

以下药物不属于三环类抗精神失常药的是
A. 氯丙嗪

B. 氯米帕明

C. 阿米替林

D. 奋乃静

正确答案:B

E. 氟西汀

如下化学结构的药物是

308978
A. 奥卡西平

B. 加巴喷丁

C. 艾司唑仑

D. 佐匹克隆

正确答案:D

E. 卡马西平

属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是
A. 舒必利

B. 阿米替林

C. 舍曲林

D. 帕罗西汀

正确答案:B

E. 氟西汀

与吗啡叙述不符的是
A. 结构中含有醇羟基

B. 结构中含有苯环

C. 结构中有羰基

D. 为μ阿片受体激动剂

正确答案:C

E. 结构中有5个手性碳原子

化学结构如下的药物是

308981
A. 氯丙嗪

B. 丙米嗪

C. 氯米帕明

D. 赛庚啶

正确答案:D

E. 阿米替林

根据化学结构氯丙嗪属于
A. 苯并二氮卓类

B. 吩噻嗪类

C. 硫杂蒽类

D. 丁酰苯类

正确答案:C

E. 酰胺类

与奋乃静叙述不相符的是
A. 含有哌嗪乙醇结构

B. 含有三氟甲基吩噻嗪结构

C. 用于抗精神病治疗

D. 结构中含有吩噻嗪环

正确答案:D

E. 结构中含有哌嗪环

吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗剂作用的药物是
A. 布洛芬

B. 布桂嗪

C. 右丙氧芬

D. 纳洛酮

正确答案:A

E. 曲马多

与哌替啶的化学结构不相符的是
A. 1-甲基哌啶

B. 4-哌啶甲酸乙酯

C. 4-哌啶甲酸甲酯

D. 4-苯基哌啶

正确答案:B

E. 药用其盐酸盐

可待因具有成瘾性，其主要原因是
A. 具有吗啡的基本结构

B. 代谢后产生吗啡

C. 与吗啡具有相同的构型

D. 与吗啡具有相似疏水性

正确答案:D

E. 可待因本身具有成瘾性

在1,4-苯二氮卓类结构的1,2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是
A. 药物对代谢的稳定性增加

B. 药物与受体的亲和力增加

C. 药物的极性增大

D. 药物的亲水性增大

正确答案:B

E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

属于二苯并氮卓类的药物有
A. 硝西泮

B. 奥卡西平

C. 地西泮

D. 卡马西平

正确答案:B

E. 苯妥英钠

有关艾司唑仑的叙述，正确的是
A. 临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作

B. 苯二氮卓类药物，又名舒乐安定

C. 1,2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力

D. 属于内酰脲类药物

正确答案:C

E. 在母核1,4-苯并二氮卓环的1,2位并入了三唑环

镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为
A. 一个氮原子的碱性中心

B. 苯环

C. 苯并咪唑环

D. 萘环

正确答案:C

E. 哌啶环或类似哌啶环结构

有关氯丙嗪的叙述，正确的是
A. 分子中有吩噻嗪环

B. 为多巴胺受体拮抗剂

C. 具人工冬眠作用

D. 由于遇光分解产生自由基，部分病人在强日光下发生光毒性反应

正确答案:A

E. 用于治疗精神分裂症，亦用于镇吐等

具有抗癫痫作用的药物是
A. 苯巴比妥

B. 奥卡西平

C. 奋乃静

D. 地西泮

正确答案:B

E. 苯妥英钠

芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基
A. 哌啶基

B. 酚羟基

C. 醇羟基

D. 丙酰胺基

正确答案:C

E. 苯乙基

不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是
A. 唑吡坦

B. 阿普唑仑

C. 奥沙西泮

D. 丁螺环酮

正确答案:B

E. 佐匹克隆

结构中不含2-氯苯基的药物是
A. 艾司唑仑

B. 氯硝西泮

C. 劳拉西泮

D. 奥沙西泮

E. 三唑仑

吗啡的化学结构中
A. 含有N-甲基哌啶

B. 含有酚羟基

C. 含有环氧基

D. 含有甲氧基

正确答案:C

E. 含有两个苯环

以下哪些与阿片受体模型相符
A. 一个平坦的结构与药物的苯环相适应

B. 有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C. 有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合

D. 有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应

正确答案:C

E. 有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C15/C16羟基部分相适应

具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是
A. 美洛昔康

B. 吲哚美辛

C. 萘普生

D. 芬布芬

E. 酮洛芬

不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是
A. 丙酸氟替卡松

B. 沙美特罗

C. 福莫特罗

D. 班布特罗

正确答案:D

E. 沙丁胺醇

溴己新为
A. 解热镇痛药

B. 镇静催眠药

C. 抗精神病药

D. 镇咳祛痰药

正确答案:B

E. 降血压药

分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是
A. 氨茶碱

B. 曲尼司特

C. 孟鲁斯特

D. 醋酸氟轻松

正确答案:D

E. 丙酸氟替卡松

与茶碱描述不相符的是
A. 结构中含有两个甲基

B. 为黄嘌呤衍生物

C. 具有弱酸性

D. 结构中含有三个甲基

正确答案:D

E. 可与乙二胺成盐

属于β肾上腺素受体激动药的是
A. 异丙托溴铵

B. 扎鲁司特

C. 沙丁胺醇

D. 丙酸倍氯米松

正确答案:D

E. 齐留通

溴己ABC代谢产物已成为祛痰药物的是
A. N上去甲基的代谢产物

B. 氨基乙酰化的代谢产物

C. 苯环羟基化的溴己新代谢产物

D. N上去甲基，环己基4-位羟基化的代谢产物

正确答案:C

E. 环己基4-位羟基化的代谢产物

祛痰药溴己ABC活性代谢物是
A. 羧甲司坦

B. 右美沙芬

C. 氨溴索

D. 苯丙哌林

正确答案:A

正确答案:C

E. 乙酰半胱氨酸

孟鲁司特为
A. M胆碱受体拮抗剂

B. 白三烯受体拮抗剂

C. 白三烯受体激动剂

D. 磷酸二酯酶抑制剂

E. β2受体激动剂

氨茶碱的化学结构为
A. 769469

B. 769470

C. 769471

D. 769472

正确答案:A

E. 769473

分子中含有巯基的祛痰药是
A. 溴己新

B. 羧甲司坦

C. 氨溴索

D. 苯丙哌林

E. 乙酰半胱氨酸

与沙美特罗不相符的描述是
A. 属于β受体激动剂

B. 属于β受体拮抗剂

C. 具有苯丁氧己基结构

D. 为长效平喘药

正确答案:B

E. 不能缓解哮喘的急性发作

与异丙托溴铵不符的是
A. 为M胆碱受体拮抗剂

B. 具有莨菪碱的一般理化性质

C. 在酸碱条件下均比较稳定

D. 分子中托品酸是消旋体

正确答案:B

E. 不易透过血脑屏障，中枢副作用低

与可待因表述不符的是
A. 吗啡的3-甲醚衍生物

B. 具有成瘾性，作为麻醉药品管理

C. 吗啡的6-甲醚衍生物

D. 用作中枢性镇咳药

正确答案:B

E. 在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡

分子中含有硫醚结构的祛痰药是
A. 苯丙哌林

B. 羧甲司坦

C. 氨溴索

D. 乙酰半胱氨酸

E. 溴己新

具有如下结构的药物属于

309029
A. 镇痛药

B. 镇咳药

C. 麻醉药

D. 镇静药

正确答案:B

E. 祛痰药

结构中含有喹啉环的药物是
A. 齐留通

B. 孟鲁司特

C. 沙丁胺醇

D. 扎鲁司特

正确答案:C

E. 异丙托溴铵

溴己新分子中含有的基团是
A. 醇羟基

B. 酚羟基

C. 哌啶基

D. 环戊基

正确答案:B

E. 3,5-二溴苯甲氨基

沙美特罗的化学结构为
A. 769514

B. 769515

C. 769516

D. 769517

正确答案:A

E. 769521

含有硝基乙烯二胺结构片段的抗溃疡药物是
A. 法莫替丁

B. 奥美拉唑

C. 西咪替丁

D. 雷尼替丁

正确答案:B

正确答案:D

E. 罗沙替丁

属于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是
A. 西咪替丁

B. 法莫替丁

C. 奥美拉唑

D. 雷尼替丁

E. 罗沙替丁

多潘立酮属于
A. 抗溃疡药

B. 抗过敏药

C. 胃动力药

D. 抗炎药

正确答案:B

E. 抗肿瘤药

药用S（—）异构体的药物是
A. 泮托拉唑

B. 埃索美拉唑

C. 雷贝拉唑

D. 奥美拉唑

正确答案:D

E. 兰索拉唑

结构中含有芳伯氨基的药物是
A. 甲氧氯普胺

B. 多潘立酮

C. 雷尼替丁

D. 昂丹司琼

正确答案:C

正确答案:C

E. 托烷司琼

对山莨菪碱的描述错误的是
A. 山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性

B. 是山莨菪碱与左旋莨菪酸所成的酯

C. 结构中6,7-位有一环氧基

D. 结构中有手性碳原子

正确答案:A

E. 合成品供药用，为其外消旋体，称654-2

奥美拉唑的作用机制是
A. 组胺H1受体拮抗剂

B. 组胺H2受体拮抗剂

C. 质子泵抑制剂

D. 乙酰胆碱酯酶抑制剂

正确答案:D

E. 磷酸二酯酶抑制剂

奥美拉唑的化学结构中含有
A. 吲哚环

B. 苯并咪唑环

C. 嘧啶环

D. 胍基

正确答案:D

E. 哌嗪环

化学结构如下的药物是

309041
A. H1受体拮抗剂

B. H2受体拮抗剂

C. 胃粘膜保护剂

D. 抗胆碱能的抑制胃酸药

正确答案:A

E. 质子泵抑制剂

中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是
A. 769564

B. 769565

C. 769566

D. 769567

正确答案:C

E. 769568

阿托品是
A. 东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯

B. 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯

C. 莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯

D. 山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯

正确答案:D

E. 东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯

有关奥美拉唑的叙述不符的是
A. 结构中含有亚磺酰基

B. 在酸碱溶液中均稳定

C. 本身无活性，为前体药物

D. 为质子泵抑制剂

正确答案:C

E. 经酸催化重排为活性物质

化学结构如下的药物是

309045
A. 西沙必利

B. 莫沙必利

C. 多潘立酮

D. 昂丹司琼

E. 格拉司琼

解痉药654-2是指
A. 天然的山莨菪碱

B. 人工合成的山莨菪碱

C. 天然的东莨菪碱

D. 人工合成的东莨菪碱

正确答案:D

E. 人工合成的丁溴东莨菪碱

化学结构如下的药物是

309047
A. 山莨菪碱

B. 莨菪碱

C. 东莨菪碱

D. 丁溴东莨菪碱

正确答案:D

E. 樟柳碱

雷尼替丁的化学结构是
A. 769594

B. 769595

C. 769596

D. 769597

正确答案:D

E. 769598

与东莨菪碱结构特征相符的是
A. 化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

B. 化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C. 化学结构中6,7位间有一环氧基

D. 化学结构中6,7位间有双键

正确答案:A

E. 化学结构中6位有羟基取代

曲安奈德的结构类型是
A. 雌甾烷类

B. 雄甾烷类

C. 二苯乙烯类

D. 黄酮类

正确答案:D

E. 孕甾烷类

属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A. 阿卡波糖

B. 葡萄糖

C. 格列吡嗪

D. 吡格列酮

正确答案:B

E. 胰岛素

有一位70岁男性老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是
A. 乳酸钙

B. 骨化三醇

C. 雷洛昔芬

D. 利塞膦酸钠

正确答案:B

E. 维生素D3

正确答案:C

格列本脲临床用于治疗
A. 水肿

B. 高血压

C. 1型糖尿病

D. 2型糖尿病

正确答案:D

E. 癫痫病

甾类药物按化学结构特点可分为
A. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类

B. 雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类

C. 雌激素类、雄激素类、孕激素类

D. 雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类

正确答案:B

E. 性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类

左炔诺孕酮的化学结构式是
A. 769839

B. 769840

C. 769841

D. 769842

正确答案:D

E. 769843

具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是
A. 苯丙酸诺龙

B. 黄体酮

C. 甲睾酮

D. 达那唑

正确答案:D

E. 地塞米松

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是
A. 可以口服

B. 增强雄激素的作用

C. 增强蛋白同化的作用

D. 增强脂溶性，使作用时间延长

正确答案:B

E. 降低雄激素的作用

β-内酰胺酶抑制剂有
A. 氨苄青霉素

B. 克拉维酸

C. 头孢氨苄

D. 舒巴坦

正确答案:A

E. 阿莫西林

属于氨基糖苷类的抗生素有
A. 奈替米星

B. 克拉霉素

C. 妥布霉素

D. 阿米卡星

正确答案:C

E. 依替米星

下列药物中，含有三氮唑环的是
A. 酮康唑

B. 氟康唑

C. 咪康唑

D. 伏立康唑

正确答案:C

E. 伊曲康唑

属于核苷类的抗病毒药物是
A. 司他夫定

B. 齐多夫定

C. 奈韦拉平

D. 阿昔洛韦

正确答案:C

E. 利巴韦林

属于非开环的核苷类抗病毒药有
A. 齐多夫定

B. 阿昔洛韦

C. 拉米夫定

D. 司他夫定

正确答案:C

E. 奈韦拉平

属于烷化剂类抗肿瘤药的是
A. 塞替派

B. 卡莫司汀

C. 米托蒽醌

D. 环磷酰胺

正确答案:C

E. 巯嘌呤

属于抗代谢的抗肿瘤药是
A. 塞替派

B. 巯嘌呤

C. 阿糖胞苷

D. 甲氨蝶呤

E. 环磷酰胺

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