![[奥鹏]兰大《药剂学》22春平时作业3[答案]](/uploads/allimg/240109/abfe4b4c0afbaa6161c9da468c7fcef8.jpg)
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试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.包衣时加隔离层的目的是（ ）。
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
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2.制备O/W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB值为（ ）。
A.16
B.2
C.6
D.8
正确答案:-----
3.由于乳剂的分散相和连续相的比重不同，造成的上浮或下沉的现象称（ ）。
A.絮凝
B.破裂
C.分层
D.转相
正确答案:-----
4.有关环糊精叙述中错误的是（）
A.环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B.是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
C.结构为中空圆筒型
D.以β-环糊精溶解度最大
正确答案:-----
5.在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是（）
A.填充剂
B.干燥黏合剂
C.崩解剂
D.助流剂
正确答案:-----
6.片剂包糖衣工序的先后顺序为（）
A.隔离层——粉衣层——糖衣层——有色糖衣层
正确答案:-----
B.隔离层——糖衣层——粉衣层——有色糖衣层
正确答案:-----
C.粉衣层——糖衣层——隔离层——有色糖衣层
正确答案:-----
D.粉衣层——隔离层——糖衣层——有色糖衣层
正确答案:-----
7.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是（ ）。
A.L-HPC
B.HPMC
C.HPC
D.EC
正确答案:-----
8.哪个缩写是最好的膜剂材料（ ）。
A.PVP
B.PVA
C.PEG
D.PHB
正确答案:-----
9.聚氧乙烯脱水山梨醇油酸脂的正确叙述为（ ）。
A.阳离子型表面活性剂,HLB15，常为O/W型乳化剂
B.司盘80,HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C.吐温80,HLB15，常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂,HLB15，常为增溶剂，乳化剂
正确答案:-----
10.片剂包糖衣工序的先后顺序为（）
A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层
B.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层
C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层
D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层
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兰大《药剂学》22春平时作业3[答案]多选题答案
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二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
11.制片时加辅料的目的是确保（ ）。
A.物料的流动性
B.物料的润滑性
C.物料的可压性
D.成品的崩解性
正确答案:-----
E.物料的稳定性
12.不得添加抑菌剂的注射液是（ ）。
A.静脉注射液
B.肌肉注射液
C.皮下注射液
D.脊椎腔注射液
正确答案:-----
E.皮内注射液
13.影响药物氧化的因素有（ ）。
A.氧
B.pH值
C.温度
D.湿度
正确答案:-----
E.离子强度
14.气雾剂的组成包括（ ）。
A.抛射剂
B.药物
C.附加剂
D.耐压容器
正确答案:-----
E.阀门系统
15.影响注射剂湿热灭菌的因素有?（ ）?。
A.蒸汽的性质
B.细菌的数量与种类
C.药物性质
D.介质的pH
正确答案:-----
E.介质的种类
三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)
16.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒。
17.融变时间是片剂中的常规质检项目。
21.输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可以酌加抑菌剂。
19.胶囊剂应在较低温度（不超过25℃）和较低相对湿度下保存。
20.中性硬质玻璃安瓿可以盛装碱性较强的注射剂。
21.供脊椎腔注射用的注射剂对无菌的要求很严格，所以应加入抑菌剂。
22.乳剂在物理化学上属于热力学不稳定体系。
23.输液应为等渗或偏低渗，以防溶解。
24.表面活性剂在溶液中形成胶束时的浓度称临界胶束浓度。
25.乳剂是由油水两相组成的稳定的粗分散体系。
兰大《药剂学》22春平时作业3[答案]历年参考题目如下：
吉大18春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一-0004
试卷总分:100 得分:0
一、 单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
2.下列关于溶出度的叙述正确的为
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
3.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A.体内过程
B.转运
C.转化
D.处置
4.对药物动力学含义描述错误的是
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
5.生物利用度高的剂型是
A.蜜丸
B.胶囊
C.滴丸
D.栓剂
E.橡胶膏剂
6.药物的排泄途径有（）
A.肾
B.胆汁
C.唾液
D.以上都有可能
7.溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
8.不同给药途径药物吸收一般最快的是
A.舌下给药
B.静脉注射
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
9.关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A.半衰期与剂量无关
B.AUC与剂量成正比
C.尿排泄量与剂量成正比
D.单位时间消除的药物的绝对量恒定
10.关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A.药物转运速度在任何时间都是恒定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.半衰期不随剂量增加而增加
D.药物消除时间与剂量有关
二、 多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
1.生物利用度试验方法包括
A.受试者的选择
B.确定参比制剂
C.确定试验制剂及给药剂量
D.确定给药方法
E.取血、血药浓度的测定、计算
2.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B.未解离型的药物易于透过细胞膜
C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E.药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
3.促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A.减小药物粒径
B.制成盐类
C.多晶型药物的晶型转换
D.固体分散技术
E.以上答案均正确
4.药物吸收的方式有
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮
E.吞噬
5.非线性药物动力学现象产生的原因（）
A.代谢过程中的酶饱和
B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
三、 判断题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A.错误
B.正确
2.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A.错误
B.正确
3.生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A.错误
B.正确
4.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
A.错误
B.正确
5.药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
A.错误
B.正确
6.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A.错误
B.正确
7.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A.错误
B.正确
8.酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
A.错误
B.正确
9.生物药剂学是研究药物稳定性的。
A.错误
B.正确
10.药物的排泄器官主要是肾脏。
A.错误
B.正确
