![[奥鹏]兰大《药物化学》22春平时作业2[答案]](/uploads/allimg/240109/b22cbee24a443407cd65989c88188b72.jpg)
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试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 30 道试题,共 90 分)
1.青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（）
A.青霉醛或D-青霉胺
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B.6-氨基青霉烷酸（6-APA）
C.青霉烯酸
D.青霉二酸
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E.青霉酸
2.盐酸吗啡的氧化产物主要是：（ ）
A.双吗啡
B.可待因
C.阿朴吗啡
D.苯吗喃
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E.美沙酮
3.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于：（ ）
A.减少回心血量
B.减少了氧消耗量
C.扩张血管作用
D.缩小心室容积
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E.增加冠状动脉血量
4.下列哪一项不是药物化学的任务（ ）
A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.慢确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
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5.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （）
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗病毒
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E.消炎镇痛
6.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（）
A.天然产物
B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C.水溶液呈碱性
D.易氧化
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7.联苯双酯是（ ）
A.从五倍子的研究中得到的新药
B.从五味子的研究中得到的新药
C.从五加皮的研究中得到的新药
D.从五灵脂的研究中得到的新药
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8.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）
A.双吗啡
B.可待因
C.阿朴吗啡
D.苯吗喃
9.下列药物为抗菌增效抑制剂的是（ ）
A.甲氧苄啶
B.磺胺甲
C.诺氟沙星
D.盐酸小檗碱
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10.下列药物中哪个具有酸性，但化学结构中不含羧基（ ）
A.吡罗昔康
B.吲哚美辛
C.阿司匹林
D.布洛芬
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11.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团：（ ）
A.巯基
B.酯基
C.甲基
D.呋喃环
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E.丝氨酸
12.下列哪一项不是药物化学的任务（ ）
A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
13.苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（）
A.属于β-内酰胺类抗生素
B.属于氨基糖苷类抗生素
C.属于大环内酯类抗生素
D.属于四环素类抗生素
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14.安定是下列哪一个药物的商品名 （）
A.苯巴比妥
B.甲丙氨酯
C.地西泮
D.盐酸氯丙嗪
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15.下列哪项描述和吗啡的结构不符 （）
A.含有N-甲基哌啶环
B.含有环氧基
C.含有醇羟基
D.含有5个手性中心
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E.含有两个苯环
16.阿米卡星属于下列哪一类抗生素（）
A.属于β-内酰胺类抗生素
B.属于氨基糖苷类抗生素
C.属于大环内酯类抗生素
D.属于四环素类抗生素
17.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成什么（）
A.绿色络合物
B.紫堇色络合物
C.白色胶状沉淀
D.氨气
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21.使用其光学活性体得非甾体抗炎药的是（ ）
A.布洛芬
B.萘普生
C.酮洛芬
D.菲诺洛芬钙丁
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19.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）
A.乙酰水杨酸
B.双水杨酯
C.乙酰氨基酚
D.安乃近
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20.非甾类抗炎药按结构类型可分为 （）
A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
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D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
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21.可抑制黄嘌呤氧化酶的是（ ）
A.秋水仙碱
B.阿司匹林
C.别嘌醇
D.丙磺舒
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22.苯巴比妥不具有哪项临床用途（）
A.镇静
B.抗抑郁
C.抗惊厥
D.抗癫痫大发作
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23.属于抗代谢类药物的是：（ ）
A.盐酸氧化氮芥
B.呋氟尿嘧啶
C.表阿霉素
D.顺铂
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E.长春新碱
24.复方新诺明是由（）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶成
B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
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25.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（ ）
A.Nα-脒基组织胺
B.咪丁硫脲
C.甲咪硫脲
D.西咪替丁
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26.抗肿瘤药氟尿嘧啶属于（ ）
A.氮芥类抗肿瘤药物
B.烷化剂
C.抗代谢肿瘤药物
D.抗生素类肿瘤药物
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27.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）
A.氨苄西林
B.氨曲南
C.克拉维酸钾
D.阿齐霉素
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28.磺胺类药物的作用机制为（）
A.阻止细菌细胞壁的形成
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制二氢叶酸还原酶
D.干扰DNA的复制与转录
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29.下列药物中不属于β-内酰胺类抗生素的是（ ）
A.青霉素G钠盐
B.阿莫西林
C.土霉素
D.头孢他啶
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30.盐酸四环素最易溶于哪种试剂（）
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
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E.丙酮
兰大《药物化学》22春平时作业2[答案]多选题答案
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二、多选题 (共 5 道试题,共 10 分)
31.下列哪些药物以酶为作用靶点 ()
A.卡托普利
B.溴新斯的明
C.降钙素
D.吗啡
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E.青霉素
32.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（ ）
A.Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用
B.Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长
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C.Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出
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D.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆
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E.可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide
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33.已发现的药物的作用靶点包括 ()
A.受体
B.细胞核
C.酶
D.离子通道
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E.核酸
34.下列属于“药物化学”研究范畴的是()
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A.发现与发明新药
B.合成化学药物
C.阐明药物的化学性质
D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
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E.剂型对生物利用度的影响
35.Pancuronium Bromide（ ）
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A.具有5α-雄甾烷母核
B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C.3位和17位有乙酰氧基取代
D.属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
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E.具有雄性激素活性
兰大《药物化学》22春平时作业2[答案]历年参考题目如下：
药剂专升本入学考公共基础科目和专业综合科目，公共基础科目涉及计算机基础、大学语文，专业共和科目由院校自主确定，一般为药物分析、药理学和药物化学、微生物学。经统一考试录取后入学主要学习有机化，无机化，分...
来源：奥鹏教育
2021-02-18
关键字：
药剂专升本
药剂专升本条件与报考的专业有关，报考的专业有护理学、药学、公共事业管理。
护理学报考条件：具有国家承认学历的专科毕业证书并且取得执业资格证书（护士资格证）的在岗人员。
药学报考条件：具有国... 
