![西交22秋《生物药剂与药动学》在线作业[答案][答案]](/uploads/allimg/240110/9c66c42b28b01ce4e2ee064837e47cbb.jpg)
正确答案:A
正确答案:A
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)
1.下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
正确答案:A
E.药物水溶性越大，生物利用度越好
2.某药物对组织亲和力很高,因此该药物
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
正确答案:A
正确答案:B
E.吸收速率常数K大
3.药物排泄的主要器官（ ）
A.肾脏
B.肺脏
C.肝脏
D.胆
正确答案:A
E.直肠
4.体内药物主要经( )代谢
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.肝
正确答案:A
5.正确论述生物药剂学研究内容的是
A.探讨药物对机体的作用强度
B.研究药物作用机理
C.研究药物在体内情况
D.研究药物制剂生产技术
正确答案:A
6.药物的灭活和消除速度主要决定（ ）
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
正确答案:C
E.不良反应的大小
7.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
正确答案:D
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.静脉生物利用度
D.生物利用度
正确答案:C
E.参比生物利用度
8.大肠粘膜部位肠液的PH（ ）
A.8.0～8.1
B.8.1～8.2
C.8.2～8.3
D.8.3～8.4
正确答案:A
E.8.4～8.5
9.能避免首过作用的剂型是（）
A.骨架片
B.包合物
C.软胶囊
D.栓剂
正确答案:C
10.药物剂型与体内过程密切相关的是
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
正确答案:D
11.小肠部位肠液的PH（ ）
A.5～7
B.6～8
C.7～9
D.8～10
正确答案:D
E.9～11
12.药物的分布过程是指()
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
正确答案:C
正确答案:D
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
13.药物的清除率的概念是指
A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C.药物完全清除的速率
D.药物完全消除的时间
正确答案:C
14.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间()
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
正确答案:B
E.6h
15.药物吸收的主要部位是()
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
正确答案:B
16.某药物对组织亲和力很高，因此该药物()
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速率常数Ka大
17.药物的吸收过程是指（ ）
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
21.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
正确答案:A
E.平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值
19.不是药物胃肠道吸收机理的是
A.促进扩散
B.渗透作用
C.胞饮作用
D.被动扩散
正确答案:C
20.多室模型中的α的意义是
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.分布速率常数
D.代谢常数
正确答案:D
21.大多数药物吸收的机理是()
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
正确答案:D
正确答案:C
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
22.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（ ）
A.吸收一半所需要的时间
B.进入血液循环所需要的时间
C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D.血药浓度消失一半所需要的时间
正确答案:B
E.药效下降一半所需要的时间
23.以下哪条不是促进扩散的特征
A.不消耗能量
B.有结构特异性要求
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
正确答案:A
E.有饱和状态
24.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为
A.体内过程
B.转运
C.转化
D.处置
正确答案:B
25.溶出度的测定方法中错误的是（ ）
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速度使其稳定
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量
正确答案:B
E.经不大于1.0um微孔滤膜过滤
26.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A.半衰期短
B.吸收速度常数k大
C.表观分布容积大
D.表观分布容积小
正确答案:B
E.半衰期长
27.生物药剂学的定义( )
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布.代谢.排泄过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
正确答案:A
E.是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.疗效与时间关系的一门学科
28.某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()
A.0.05小时-1
B.0.78小时-1
C.0.14小时-1
D.0.99小时-1
正确答案:B
正确答案:A
E.0.42小时-1
29.关于药物零级速度过程描述错误的是
A.药物转运速度在任何时间都是恒定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.半衰期不随剂量增加而增加
D.药物消除时间与剂量有关
正确答案:C
30.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
正确答案:A
E.0.15h-1
31.大多数药物吸收的机理是 （ ）
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
32.不是药物通过生物膜转运机理的是()
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
正确答案:B
E.被动扩散
33.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
正确答案:C
E.脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜
34.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是
A.被动转运
B.主动转运
C.易化扩散
D.胞饮与吞噬
正确答案:C
正确答案:A
35.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后
A.t1/2不变，生物利用度增加
B.t1/2不变，生物利用度减少
C.t1/2增加，生物利用度也增加
D.t1/2减少，生物利用度也减少
正确答案:C
E.t1/2和生物利用度皆不变化
36.影响药物分布的因素不包括（ ）
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影响
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
正确答案:A
E.药物制备工艺的影响
37.药物的消除速度主要决定（）
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
正确答案:A
E.剂量大小
38.某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为
A.0.05小时-1
B.0.78小时-1
C.0.14小时-1
D.0.99小时-1
E.0.42小时-1
39.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.O.693h
正确答案:B
E.1h
40.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ） 剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47
A.说明药物B是以零级过程消除
B.两种药物都以一级过程消除
C.药物B是以一级过程消除
D.药物A是以一级过程消除
正确答案:C
E.B都是以零级过程消除
西交22秋《生物药剂与药动学》在线作业[答案]多选题答案
正确答案:D
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
41.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括()
A.辅料的性质及其用量
B.药物剂型
C.给药途径和方法
D.药物制备方法
正确答案:C
42.药物通过生物膜的方式有( )
A.主动转运
B.被动转运
C.促进扩散
D.胞饮与吞噬
43.生物利用度试验的步骤一般包括()
A.选择受试者
B.确定试验试剂与参比试剂
C.进行试验设计
D.确定用药剂量
正确答案:B
E.取血测定
44.药物相互作用的影响包括
A.产生有利于治疗的结果
B.产生不利于治疗的结果
C.有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D.药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
正确答案:D
45.药物动力学模型的识别方法有
A.图形法
B.拟合度法
C.AIC判断法
D.F检验
正确答案:A
E.亏量法
46.生物膜的性质包括
A.流动性
B.结构不对称性
C.半透性
D.为双分子层
正确答案:C
47.双室模型药物血管外给药正确的是
A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
B.给药以后有一个吸收过程
C.药物逐渐进入中央室
D.各室药物浓度可以推算
正确答案:C
48.非线性药物动力学现象产生的原因（）
A.代谢过程中的酶饱和
B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
正确答案:B
49.关于药物一级速度过程描述正确的是
A.半衰期与剂量无关
B.AUC与剂量成正比
C.尿排泄量与剂量成正比
D.单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确答案:A
50.主动转运的特征（）
A.从高浓度区向低浓度区扩散
B.不需要载体参加
C.不消耗能量
D.有饱和现象
正确答案:D
E.有结构和部位专属性
西交22秋《生物药剂与药动学》在线作业[答案]历年参考题目如下：
西交《生物药剂与药动学》在线作业
试卷总分:100 得分:98
一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)
1.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.静脉生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度
2.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（ ）
A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.药物的水溶性愈小，愈易吸收
D.药物的粒径愈小，愈易吸收
E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收
3.以下哪条不是被动扩散特征()
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象
4.药物的消除速度主要决定（ ）
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小
5.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为()
A.0．5L
B.5L
C.25L
D.50L
E.500L
6.药物疗效主要取决于（ ）
A.生物利用度
B.溶出度
C.崩解度
D.细度
7.以下哪条不是被动扩散特征( )
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象
8.关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况无关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
9.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
10.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升／小时”
E.表现分布容积具有生理学意义
11.生物药剂学的定义（ ）
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科
12.药物的分布过程是指
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
13.下列给药途径中，除（ ）外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
14.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（ ）
A.缓释片
B.肠溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
E.增加颗粒大小
15.体内药物主要经( )代谢
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.肝
16.静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
17.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
18.能避免首过作用的剂型是（ ）
A.骨架片
B.包合物
C.软胶囊
D.栓剂
19.以下哪条不是被动扩散特征
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象
20.AUC是指：（ ）
A.二阶矩
B.药时曲线下面积
C.米氏常数
D.快配置常数
21.以下哪条不是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
22.不是药物通过生物膜转运机理的是()
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
23.体内药物主要经（ ）代谢
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
24.药物吸收的主要部位是
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
25.药物的消除速度主要决定（）
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小
26.药物的吸收过程是指（ ）。
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
27.下列叙述错误的是
A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
28.体内药物主要经（ ）排泄
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
29.下列给药途径中国，除（ ）外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
30.药物的吸收过程是指
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
31.以下哪条不是被动扩散特征
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象
32.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
33.生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为（）
A.体内过程
B.转运
C.转化
D.处置
34.下列给药途径中，除()外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
35.药物生物半衰期指的是( )
A.药效下降一半所需要的时间
B.吸收一半所需要的时间
C.进入血液循环所需要的时间
D.血药浓度消失一半所需要的时间
36.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几()
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
37.生物药剂学的定义( )
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布.代谢.排泄过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.疗效与时间关系的一门学科
38.某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()
A.0.05小时-1
B.0.78小时-1
C.0.14小时-1
D.0.99小时-1
E.0.42小时-1
39.不是药物胃肠道吸收机理的是 （ ）
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
40.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ）
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
E.肠道细菌分解
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
41.药物相互作用的影响包括
A.产生有利于治疗的结果
B.产生不利于治疗的结果
C.有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D.药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
42.常用的透皮吸收促进剂
A.甲醇
B.乙醇
C.丙二醇
D.油酸
43.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括( )
A.辅料的性质及其用量
B.药物剂型
C.给药途径和方法
D.药物制备方法
44.以下哪条是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
45.肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是()
A.口服乳剂
B.肠溶片剂
C.透皮给药制剂
D.气雾剂
E.舌下片剂
46.对生物利用度的说法正确的是（）
A.要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数
B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D.生物利用度与给药剂量无关
E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
47.非线性药物动力学现象产生的原因（）
A.代谢过程中的酶饱和
B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
48.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
49.生物利用度试验的步骤一般包括()
A.选择受试者
B.确定试验试剂与参比试剂
C.进行试验设计
D.确定用药剂量
E.取血测定
50.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括()
A.辅料的性质及其用量
B.药物剂型
C.给药途径和方法
D.药物制备方法
西交22秋《生物药剂与药动学》在线作业[答案][答案]相关练习题：
当电阻应变片式传感器拉伸时，该传感器电阻（?? ）。
适宜于建小企业的行业是（ ）
专门方法预算包括（ ）
个人消费者购买决策过程一般包括四个具体步骤:确认需要,收集信息,评估选择,决定购买
for语句中的会被循环执行多次
岩浆中二氧化硅的含量的多少对岩浆的粘性没有影响。 （）
已知（）变量，可由压缩因子图直接查到压缩因子Z。
A公司向员工小李提出了解除劳动合同的书面证明，并提前30天告知，已知小李在该单位工作了3年，小李合同解除前12个月的平均工资为8000元，该单位所在地的上年度职工平均工资为2000元，A公司须向小李支付经济补偿共计（）
节理面与岩层面大致平行的节理为 节理。
现代商业银行的发展趋势是
TMS320F2812的串口SCI的数据帧包括 个起始位
（2.5分） 面对改革开放和现代化建设中出现的种种困惑和问题，邓小平言简意赅地概括了社会主义制度本身所固有的质的规定性是
监理员的职责包括()
有关项目范围的表述，正确的是（ ）。
货币的价值尺度是指()。
高层建筑热水供暖系统底层散热器承受的压力随着高层建筑楼层增多而（）。
在我国现阶段，（ ）在经营外汇业务方面占主导地位。
卫生司法救济的执法主体是人民法院，是国家司法机关，它是解决卫生法律关系主体间权利义务之争的，这些权利义务是由国家卫生法律、法规确定的。( )
一袋子中装有6只黑球，4个白球，又放回地随机抽取3个，则三个球同色的概率是
我国《招标投标法》规定，建设工程招标方式有()。
绝热性能越好的材料，吸声性能也越好。（ ）
11、 防火墙是一种计算机硬件和软件的结合，使互联网与内部网之间建立起一个（ ），从而保护内部网免受非法用户的侵入
基频以下变频调速在较低频率下应适当提高电磁转矩。（ ）
申请设立证券营业部的条件有（ ）。
下列哪一项不能说明成就和环境的关系：（）
