国家开放大学2022年秋学期《药物化学》形考作业（二）[答案]

国家开放大学2022年秋学期《药物化学》形考作业（二）[答案]

正确答案:B

药物化学形考作业（二）
（7~11章）
 

单项选择题（每题2分，共30分）。

正确答案:A

1. 马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（    ）。
A. 乙二胺类                  B. 氨基醚类   
C. 哌啶类                    D. 丙胺类
2. 奥美拉唑为（    ）。
A. 质子泵抑制剂             B. H1受体拮抗剂    
C.  H2受体拮抗剂            D. ACE抑制剂
3. 下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（    ）。
A. 西替利嗪                          B. 阿伐斯汀    
C. 氯雷他定                          D. 异丙嗪
4. 下列药物中，为β2受体激动剂的是（    ）。
A. 多巴酚丁胺                        B. 甲氧明   
C. 去甲肾上腺素                      D. 克伦特罗
5. 氯琥珀胆碱的主要临床用途为（    ）。
A.  肌松药                           B. 治疗青光眼    
C. 抗老年痴呆                        D. 治疗重症肌无力
6. 下列药物不是季铵类化合物的是（    ）。
A. 氯化琥珀胆碱                        B. 盐酸苯海索    
C. 溴丙胺太林                          D. 泮库溴铵
7. 目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（    ）。
A. 芳烷基胺类                         B. 二氢吡啶类   
C. 苯并硫氮杂䓬类                     D. 二苯基哌嗪类
8. 维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（    ）。
A. 二氢吡啶类                        B. 苯并硫氮杂䓬类    
C. 芳烷基胺类                        D. 二苯基哌嗪类
9. 哌唑嗪为（    ）。
A. α1受体拮抗剂                     B. α1受体激动剂    
C. β1受体拮抗剂                     D. β1受体激动剂
10.  羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（    ）。
A. 降低甘油三酯的水平                B. 减少胆固醇的生物合成    
C. 降低血压                          D. 增加钙离子的浓度
11. β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（    ）。
A. 降低血压                          B. 抗心绞痛    
C. 强心                              D. 抗心律失常
12. 氯贝丁酯的性状为（    ）。
A. 无色或微黄色澄明油状液体          B. 白色结晶性粉末   
C. 黄色结晶性粉末                    D. 淡黄色棱柱装结晶
13. 利巴韦林临床上主要用作（    ）。
A. 抗真菌药                          B. 抗病毒药    
C. 抗结核药                          D. 抗真菌药
14. 诺氟沙星的母核结构为（    ）。
A. 萘啶羧酸类                        B. 噌啉羧酸类    
C. 喹啉羧酸类                        D. 吡啶并嘧啶羧酸类
15. 盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（    ）。
A. 左旋体                           B. 右旋体    
C. 内消旋体                         D. 外消旋体

国家开放大学2022年秋学期《药物化学》形考作业（二）[答案]多选题答案

正确答案:C

二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意）。
[1-2]
A. 甾体   B. 吩噻嗪环    C. 二氢吡啶环    D.   鸟嘌呤环   E. 喹啉酮环
1. 阿昔洛韦的结构母核是（    ）。
2. 醋酸氢化可的松的结构母核是（    ）。
[3-4]
A. 1-乙基-3-羧基
B. 3-羧基-4-酮基
C. 氟原子
D. 氯原子
3. 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是（    ）。
4. 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加（    ）。
[5-6]
A. 尼群地平
B. 氨氯地平
C. 西咪替丁
D. 卡马西平
5. 本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（    ）。
6. 与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是（    ）。
[7-11]
A. 肾上腺素
B. 阿托品
C. 硝苯地平
D. 氧氟沙星
E. 异烟肼
7. 属于降血压药物的是（    ）。
8. 属于抗结核药物的是（    ）。
9. 属于抗胆碱药物的是（    ）。
10. 属于化学合成抗菌药物的是（    ）。
11. 属于拟肾上腺素药物的是（    ）。
[12-15]
A. 磺胺甲噁唑合用甲氧喋啶
B. 华法林合用维生素K
C. 克拉霉素合用奥美拉唑
D. 普鲁卡因合用肾上腺素
E. 哌替啶合用氯丙嗪
12. 可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是（    ）。
13. 联合用药可产生拮抗作用的是（    ）。
14. 联合用药可产生协同抗菌作用的是（    ）。
15. 联合用药可进行人工冬眠的是（    ）。