正确答案:B
《药物化学》22秋平时作业2题目 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 30 道试题,共 90 分) 1.青霉素在碱或酶的催化下,生成物为() A.青霉醛或D-青霉胺 B.6-氨基青霉烷酸(6-APA) C.青霉烯酸 D.青霉二酸 E.青霉酸 2.盐酸吗啡的氧化产物主要是( ) A.双吗啡 B.可
正确答案:D
《药物化学》22秋平时作业2题目
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 30 道试题,共 90 分)
1.青霉素在碱或酶的催化下,生成物为()
A.青霉醛或D-青霉胺
正确答案:C
B.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
C.青霉烯酸
D.青霉二酸
正确答案:C
E.青霉酸
2.盐酸吗啡的氧化产物主要是( )
A.双吗啡
B.可待因
C.阿朴吗啡
D.苯吗喃
正确答案:A
正确答案:D
E.美沙酮
3.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于( )
A.减少回心血量
B.减少了氧消耗量
C.扩张血管作用
D.缩小心室容积
正确答案:C
E.增加冠状动脉血量
4.下列哪一项不是药物化学的任务( )
A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.慢确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
正确答案:B
正确答案:D
5.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ()
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗病毒
正确答案:A
E.消炎镇痛
6.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是()
A.天然产物
B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C.水溶液呈碱性
D.易氧化
正确答案:C
7.联苯双酯是( )
A.从五倍子的研究中得到的新药
B.从五味子的研究中得到的新药
C.从五加皮的研究中得到的新药
D.从五灵脂的研究中得到的新药
正确答案:C
8.盐酸吗啡的氧化产物主要是()
A.双吗啡
B.可待因
C.阿朴吗啡
D.苯吗喃
9.下列药物为抗菌增效抑制剂的是( )
A.甲氧苄啶
B.磺胺甲
C.诺氟沙星
D.盐酸小檗碱
正确答案:C
10.下列药物中哪个具有酸性,但化学结构中不含羧基( )
A.吡罗昔康
B.吲哚美辛
C.阿司匹林
D.布洛芬
正确答案:C
11.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团( )
A.巯基
B.酯基
C.甲基
D.呋喃环
正确答案:D
E.丝氨酸
12.下列哪一项不是药物化学的任务( )
A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
13.苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素()
A.属于β-内酰胺类抗生素
B.属于氨基糖苷类抗生素
C.属于大环内酯类抗生素
D.属于四环素类抗生素
正确答案:C
正确答案:A
14.安定是下列哪一个药物的商品名 ()
A.苯巴比妥
B.甲丙氨酯
C.地西泮
D.盐酸氯丙嗪
正确答案:A
15.下列哪项描述和吗啡的结构不符 ()
A.含有N-甲基哌啶环
B.含有环氧基
C.含有醇羟基
D.含有5个手性中心
正确答案:B
E.含有两个苯环
16.阿米卡星属于下列哪一类抗生素()
A.属于β-内酰胺类抗生素
B.属于氨基糖苷类抗生素
C.属于大环内酯类抗生素
D.属于四环素类抗生素
17.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成什么()
A.绿色络合物
B.紫堇色络合物
C.白色胶状沉淀
D.氨气
正确答案:D
21.使用其光学活性体得非甾体抗炎药的是( )
A.布洛芬
B.萘普生
C.酮洛芬
D.菲诺洛芬钙丁
正确答案:C
19.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是()
A.乙酰水杨酸
B.双水杨酯
C.乙酰氨基酚
D.安乃近
正确答案:C
20.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ()
A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
正确答案:D
D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
正确答案:B
21.可抑制黄嘌呤氧化酶的是( )
A.秋水仙碱
B.阿司匹林
C.别嘌醇
D.丙磺舒
正确答案:D
22.苯巴比妥不具有哪项临床用途()
A.镇静
B.抗抑郁
C.抗惊厥
D.抗癫痫大发作
正确答案:D
23.属于抗代谢类药物的是( )
A.盐酸氧化氮芥
B.呋氟尿嘧啶
C.表阿霉素
D.顺铂
正确答案:C
E.长春新碱
24.复方新诺明是由()
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶成
B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
正确答案:C
25.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为( )
A.Nα-脒基组织胺
B.咪丁硫脲
C.甲咪硫脲
D.西咪替丁
正确答案:C
26.抗肿瘤药氟尿嘧啶属于( )
A.氮芥类抗肿瘤药物
B.烷化剂
C.抗代谢肿瘤药物
D.抗生素类肿瘤药物
正确答案:A
27.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂( )
A.氨苄西林
B.氨曲南
C.克拉维酸钾
D.阿齐霉素
正确答案:A
28.磺胺类药物的作用机制为()
A.阻止细菌细胞壁的形成
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制二氢叶酸还原酶
D.干扰DNA的复制与转录
正确答案:C
29.下列药物中不属于β-内酰胺类抗生素的是( )
A.青霉素G钠盐
B.阿莫西林
C.土霉素
D.头孢他啶
正确答案:B
30.盐酸四环素最易溶于哪种试剂()
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
正确答案:C
E.丙酮
正确答案:D
二、多选题 (共 5 道试题,共 10 分)
31.下列哪些药物以酶为作用靶点 ()
A.卡托普利
B.溴新斯的明
C.降钙素
D.吗啡
正确答案:A
E.青霉素
32.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的( )
A.Physostigmine分子中不具有季铵离子,脂溶性较大,易于穿过血脑屏障,有较强的中枢拟胆碱作用
B.Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长
正确答案:D
C.Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出
正确答案:A
D.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于抗老年痴呆
正确答案:B
E.可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide
正确答案:A
33.已发现的药物的作用靶点包括 ()
A.受体
B.细胞核
C.酶
D.离子通道
正确答案:D
E.核酸
34.下列属于“药物化学”研究范畴的是()
正确答案:D
A.发现与发明新药
B.合成化学药物
C.阐明药物的化学性质
D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
正确答案:D
E.剂型对生物利用度的影响
35.Pancuronium Bromide( )
正确答案:A
A.具有5α-雄甾烷母核
B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C.3位和17位有乙酰氧基取代
D.属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
正确答案:C
E.具有雄性激素活性
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兰大《药物化学》22秋平时作业2[答案]历年参考题目如下:
中国医科大学2020年4月补考《药事管理学》考查课试题题目
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.麻醉药品的标签颜色是
A.黑字白字
B.蓝字白字
C.绿底白字
D.红黄相间
E.红底白字
2.《药品分类管理办法》制定发布的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家中医药管理局
C.中华人民共和国国务院
D.中华人民共和国卫生部
E.中华人民共和国劳动与社会保障部
3.保护物种名录收载76物种,42种中药材的文件是
A.《野生药材资源保护管理条例》
B.《濒危野生动植物物种国际公约》
C.《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》
D.《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》
E.《中华人民共和国野生动物保护法》
4.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是何部门发布的
A.省级药监局
B.省级卫生厅
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部
E.医疗机构药事管理委员会
5.“国家药品不良反应监测中心”设在
A.国家食品药品监督管理局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局安全监管司
E.中国药品生物制品检定所
6.我国现行立法程序划分不包括
A.法律草案的通过
B.法律草案的监督
C.法律草案的提出
D.法律草案的审议
E.法律的公布
7.世界上最早颁布GMP的国家是
A.英国
B.美国
C.日本
D.中国
8.药品信息是指
A.有关药品的状态和改变状态的方式
B.有关药品的所有信息
C.有关药品的属性
D.有关药品特征和变化
E.有关药品和药品活动的特征和变化
9.保证药品储藏、配送过程中的质量的是
A.药品零售组织的职能
B.药品销售代理组织的职能
C.药品物流组织的职能
D.药品批发组织的职能
E.传统药品交易中介服务组织的职能
10.对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.国家食品药品监督管理局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.国家中药品种保护审评委员会
11.负责医疗器械产品的注册和监督管理是
A.药品注册司的职责
B.市场监管司的职责
C.安全监管司的职责
D.医疗器械司的职责
E.人事教育司的职责
12.专利法规定可以授予专利权的是
A.科学发现
B.疾病的论断和治疗方法
C.智力活动的规则和方法
D.动物和植物品种的生产方法
E.以上都不可以授予专利权
13.按照《药品生产质量管理规范》规定,药品销售记录应保存至药品有效期后
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
14.药品经营企业对进货情况
A.资格和质量保证能力审核
B.应进行质量评审
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应明确质量条款
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
15.商标法所保护的商标
A.药品行政保护
B.知识产权
C.商标权的客体
D.商标权的保护
E.发明
16.对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.口岸药检所
C.中国进出口商品检验局
D.中国药品生物制品检定所
E.中国海关
17.开办药品经营企业,必须具有的条件之一是
A.依法经过资格认定的药师
B.依法经过资格认定的药学技术人员
C.依法经过资格认定的执业药师
D.依法经过资格认定的医师
E.依法经过资格认定的主管药师
18.药品信息管理的主要目的是
A.提供用药咨询服务
B.对特殊药品特殊管理
C.保证用药的有效性
D.保证用药的安全性
E.保证用药的合理性
19.2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家检验检疫总局
C.国家发展改革委员会
D.国务院法制局
E.卫生部卫生法规与监督司
20.个人诊所不得配备
A.签订购销合同
B.常用药品、急救药品以外的其他药品
C.实行集中管理、公开招标
D.制定和执行药品保管制度
E.具有药品生产、经营资格的企业
二、名词解释 (共 5 道试题,共 10 分)
药品注册申请人
药品标准复核
药品标签
药品管理
药品销售渠道
三、判断题 (共 4 道试题,共 4 分)
26.药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
27.描述性研究方法是应用统计方法,分析一群体中两个或两个以上变项之间关系与关联。