中国医科大学2023年12月《药事管理学》作业考核试题[答案][答案]
中国医科大学2023年12月《药事管理学》作业考核试题 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分) 1.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是何部门发布的 A.国家食品药品监督管理
吉大23春《药事管理学》在线作业二[答案][答案]
吉大21春学期《药事管理学》在线作业二-0005 试卷总分:100 得分:96 一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分) 1.中药蜜丸蜡壳至少要标注() A.药品名称 B.规格 C.用法用量 D.生产批号 2.对获得生产或销售含
中国医科大学2023年7月《药事管理学》作业考核试题[答案][答案]
中国医科大学2023年7月《药事管理学》作业考核试题 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分) 1.GLP规定该规范适用于 A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究 B.为申请药品注册而
吉大23春学期《药事管理学》在线作业二[答案][答案]
吉大23春学期《药事管理学》在线作业二-0005 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分) 1.中药蜜丸蜡壳至少要标注() A.药品名称 B.规格 C.用法用量 D.生产批号 2.对获得生产或销售
吉大23春学期《药事管理学》在线作业一[答案][答案]
吉大23春学期《药事管理学》在线作业一-0005 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分) 1.按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为() A.GMP,G
中国医科大学2023年4月《药事管理学》作业考核试题[答案][答案]
中国医科大学2023年4月《药事管理学》作业考核试题 试卷总分:100 得分:24 一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分) 1.按照《药品生产质量管理规范》规定,药品销售记录应保存至药品有效期后 A.4年 B.
南开2022年秋季考试《药事管理学》期末“作业考核(线上)”考核要求[答案
南开大学现代远程教育学院考试卷 《药事管理学》 主讲教师 许婧 学习中心____________________________ 专业_______________________ 姓 名_________________ 学 号_______________ 成绩___________ 一 、请同
中国医科大学2022年12月《药事管理学》作业考核试题 [答案]
中国医科大学2022年12月《药事管理学》作业考核试题
南开22秋学期《药事管理学》在线作业[答案]
22秋学期(高起本1709-2103、全层次2109-2103)《药事管理学》在线作业-00003 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分) 1.待验药品库应挂( ) A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.蓝色色标
中国医科大学2022年12月《药事管理学》作业考核试题[答案]
中国医科大学2022年12月《药事管理学》作业考核试题 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分) 1.按照《药品生产质量管理规范》规定,药品销售记录应保存至药品有效期后 A.4年
吉大22秋《药事管理学》在线作业一[答案]
吉大21春学期《药事管理学》在线作业一-0003 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分) 1.中药材包装上,必须注明() A.品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志 B.品名、产地
吉大22秋《药事管理学》在线作业二[答案]
吉大22秋学期《药事管理学》在线作业二-0001 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分) 1.医疗机构配制制剂必须依法取得() A.医疗机构制剂许可证 B.制剂许可证 C.营业执照 D.医疗机构
南开2022年春季考试《药事管理学》期末“作业考核(线上)”考核要求[答案
南开2022年春季考试《药事管理学》期末“作业考核(线上)”考核要求奥鹏作业答案-
南开2022年春季考试《药事管理学》期末“作业考核(线上)”考核要求[答案
南开大学现代远程教育学院考试卷 2022年度春季学期期末(2022.9)《药事管理学》 主讲教师: 许婧 学习中心:____________________________ 专业:_______________________ 姓 名:_________________ 学 号:__________
[奥鹏]吉大22春《药事管理学》在线作业二[答案]
吉大21春学期《药事管理学》在线作业二-0002 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分) 1.麻醉药品的生产企业,须经哪个部门审批() A.国家卫生部 B.国家药品监督管理部门 C.省卫

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